公开(公告)号：CN116444383B

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202310393290.X

申请日：2023-04-13

申请人： 中国工程物理研究院化工材料研究所

发明人： 陈建波 ,  刘晓锋 ,  左依文

IPC分类号： C07C209/84 ,  C07C211/52 ,  C07B63/00

摘要： 本发明公开了一种用于小分子强氢键材料的精制纯化方法，包括以下步骤：配制正四长链烷基铵盐类和小分子有机溶剂的混合溶剂，该溶剂不仅具有对强氢键材料的高溶解性，同时该溶剂还可与水互溶；接着，将一定量的强氢键材料在室温下溶于含有正四长链烷基铵盐类的混合溶剂中；待完全溶解后，往上述溶剂中加入水进行反萃取，使杂质留在溶液中、强氢键材料沉淀析出，收集沉淀物经洗涤、干燥后即可得到纯度更高的强氢键材料，进而实现对强氢键小分子材料的精制纯化。

公开(公告)号：CN112638885B

公开(公告)日：2024-06-11

申请号：CN201880094671.5

申请日：2018-07-17

申请人： 浙江华海药业股份有限公司

发明人： 周小辉 ,  朱晓仁 ,  朱元勋 ,  董鹏 ,  王鹏 ,  林金生 ,  朱文泉 ,  李敏

IPC分类号： C07D257/04 ,  C07B63/00

摘要： 一种缬沙坦的合成方法，步骤包括：合成缬沙坦甲酯化物中间体，得到含有缬沙坦甲酯化物中间体的反应混合物；将反应混合物经过盐水或水稀释后，用第一提取溶剂提取出缬沙坦甲酯化物中间体，将含缬沙坦甲酯化物中间体的有机层加入碱进行水解，分去有机层，水层再用酸调节pH至酸性后，用第一提取溶剂提取后，浓缩部分溶剂，或是蒸干溶剂再加入新溶剂；最后结晶，过滤，烘干后得到缬沙坦。本发明提供的合成方法可从工艺源头上避免叠氮化物淬灭过程产生的高毒的N‑亚硝基二甲胺(NDMA)、缬沙坦杂质K及缬沙坦N‑氯代物等杂质带入缬沙坦甲酯化物中间体中，进而再带入缬沙坦原料药的可能性，从而保证缬沙坦用药的安全性。

公开(公告)号：CN118079423A

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202410213390.4

申请日：2024-02-27

申请人： 中国石油大学(华东)

发明人： 孔洁 ,  孙兰义

IPC分类号： B01D3/14 ,  B01D3/40 ,  B01D3/32 ,  B01D3/42 ,  B01D3/00 ,  C07B63/00 ,  C07C7/08 ,  C07C9/15 ,  C07C17/386 ,  C07C19/04 ,  C07C45/83 ,  C07C49/08

摘要： 本发明提出了一种萃取变压精馏分离氯仿‑丙酮‑正庚烷三元混合物的设备及方法，所述设备包括：低压萃取精馏塔、高压精馏塔、冷凝器、压缩机、再沸器、泵和减压阀。本发明的分离氯仿‑丙酮‑正庚烷三元混合物的设备，主要采用低压萃取精馏塔、高压精馏塔、冷凝器、压缩机、再沸器、泵和减压阀等，在萃取剂的作用下，将氯仿‑丙酮‑正庚烷三元混合物依次经过两座精馏塔后，得到质量分数99.5％以上的氯仿、丙酮和正庚烷。本发明有效的回收了低压萃取精馏塔和高压精馏塔塔顶蒸汽热量，实现了系统内热量的自回收，减少了公用工程用量，经济效益显著。

公开(公告)号：CN114276213B

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN202111651467.9

申请日：2021-12-30

申请人： 浙江博瑞电子科技有限公司

发明人： 周井森 ,  张广第 ,  张学良 ,  张雪刚 ,  王宁 ,  李军 ,  孙立柱 ,  花永紧

IPC分类号： C07C17/395 ,  C07C17/38 ,  C07B63/02 ,  C07B63/00 ,  B01J29/89 ,  C07C19/08 ,  C07C21/00 ,  C07C23/00 ,  C07C25/00

摘要： 该发明涉及提纯除杂技术领域，具体关于一种含氟有机物痕量不饱和杂质去除方法；本发明在一种钛硅负载加氢催化剂的催化下将含氟有机物中的痕量不饱和杂质加杂质加氢转化为饱和含氟有机杂质，显著改变杂质的沸点，使得杂质能通过精馏的方法除去；本发明属于催化加氢反应性转化杂质气体与精馏耦合方法，具有产品纯度高，杂质含量极低的优点。

公开(公告)号：CN117383998A

公开(公告)日：2024-01-12

申请号：CN202311281200.4

申请日：2023-09-28

申请人： 天津理工大学

发明人： 陈嘉媚 ,  李顺宇 ,  李艺 ,  黄昭荣

IPC分类号： C07B63/00 ,  C07D223/22 ,  C07D473/08 ,  C07D213/22 ,  C07D233/58 ,  C07C273/16 ,  C07C275/02 ,  C07D487/04 ,  C07D209/84 ,  C07D213/86 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D275/06 ,  C07C67/52 ,  C07C69/157 ,  C07C51/43 ,  C07C65/10 ,  C07C65/05 ,  C07C65/21 ,  C07C65/03 ,  C07C65/11 ,  C07C63/08 ,  C07C59/255 ,  C07C59/245 ,  C07C57/44 ,  C07C55/12 ,  C07C55/14 ,  C07C55/08 ,  C07C55/10 ,  C07C57/15 ,  C07C59/265 ,  C07C55/07 ,  C07C57/145 ,  C07D311/30 ,  C07D311/40 ,  C07C231/24 ,  C07C233/65 ,  C07C235/46

摘要： 本发明公开了一种共晶的制备方法，包括如下步骤：将不良溶剂与良溶剂混合以后，加入固体反应物和共晶形成物混悬，得共晶。相比于混悬法，本发明共晶的制备方法，可以获得更纯和更高产率的共晶，能有效抑制溶剂化物的生成，且适用性广泛，既可以适用于毫克级规模的共晶筛选、克级规模的共晶样品制备，又适用于千克级规模的共晶中试生产。

公开(公告)号：CN116332714A

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202210914325.5

申请日：2022-07-28

申请人： 四川熔增环保科技有限公司

发明人： 范文林 ,  张怡 ,  黄啟虓 ,  纪王洋

IPC分类号： C07B63/00 ,  C07C41/34 ,  C07C41/38 ,  C07C41/42 ,  C07C43/11 ,  C07C213/10 ,  C07C215/08

摘要： 本发明涉及溶剂回收提纯技术领域，公开了一种MMEA和BDG混合废溶剂的回收提纯方法，包括以下步骤：取二乙二醇单丁醚和甲基乙醇胺混合废溶剂，在搅拌状态下向其中加入酸性物质，静置分层，上层得到二乙二醇单丁醚粗品，下层得到甲基乙醇胺络合物；向甲基乙醇胺络合物中加入碱性物质进行碱解，以解吸络合物得到甲基乙醇胺粗品；将二乙二醇单丁醚粗品经过滤、预热后输送至萃取塔进行萃取，减压蒸馏，得到电子级二乙二醇单丁醚；将甲基乙醇胺粗品经过滤、预热后输送至萃取塔进行萃取，减压蒸馏，得到工业级甲基乙醇胺。本发明实现了对二乙二醇单丁醚和甲基乙醇胺的回收再利用，降低了光伏行业生产中废溶剂对环境的污染程度，节约了生产成本。

公开(公告)号：CN114195608B

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN202111312863.9

申请日：2021-11-08

申请人： 北京化工大学

发明人： 王丹 ,  郭京洲 ,  邹源佐 ,  蒲源 ,  王洁欣 ,  陈建峰

IPC分类号： C07B63/00 ,  C07C17/392 ,  C07C25/22 ,  C07F5/02

摘要： 本发明公开一种Suzuki反应单体的纯化方法。本发明公开的Suzuki反应单体的纯化方法包括如下步骤：将待纯化的Suzuki反应单体溶解于有机溶剂中，作为溶剂相；选取反溶剂作为反溶剂相；将所述溶剂相与反溶剂相同时进料到超重力反应器中充分混合，通过反溶剂重结晶得到悬浊液；将所述悬浊液过滤后烘干，得到纯化后的Suzuki反应单体。本发明利用超重力强化反溶剂重结晶法纯化Suzuki反应单体与传统方法相比提纯效果更明显，产物颗粒更小且均匀，反应时间更短，操作更简便，更加有利于后续的Suzuki反应，为反溶剂重结晶法工业化放大生产提供了一种新途径。

公开(公告)号：CN115160398A

公开(公告)日：2022-10-11

申请号：CN202210977932.6

申请日：2022-08-16

申请人： 江苏海洋大学

发明人： 陶传洲 ,  怀梦琳 ,  高明会 ,  陈龙 ,  李静雨

IPC分类号： C07J43/00 ,  C07D401/06 ,  C07B63/00

摘要： 本发明提供一种原料药合成中偶联反应钯催化剂的清除方法，使用白鹭Z活性炭为吸附材料，再通过有机膦配位络合清除钯，实现了贵金属钯的有效回收，产品中的钯残留降低至2ppm以下。本发明使用的方法具有高吸附性、高稳定性、去除条件温和，方法在医药合成领域有重要意义。

公开(公告)号：CN113082780B

公开(公告)日：2022-08-16

申请号：CN202110225900.6

申请日：2021-03-01

申请人： 南京诺奥新材料有限公司

发明人： 董非非 ,  李宗洲 ,  张超 ,  刘永新 ,  路海伟 ,  葛伟 ,  刘玉斌 ,  侯振林

IPC分类号： B01D17/09 ,  C07B63/00

摘要： 本发明公开了一种醇酯混合物用醇酯分离装置及其分离方法，涉及醇酯混合物用醇酯分离技术领域，为解决现有的醇酯分离装置分离效率较低，无法同时对混合物中不同的物质进行分离，且操作不便的问题。所述导料管的外部套接有多个分离壳体和多个隔热壳体，所述分离壳体的内部设置有储油壳体，所述储油壳体的外表面上固定连接有多个散热翅片，所述储油壳体套接在导料管的外部，所述导料管与储油壳体之间的空腔内设置有第一电阻加热管和导热油，所述第一电阻加热管套接在导料管的外部，并浸泡在导热油的内部，所述分离壳体的外表面上固定连接有电阻壳体。

公开(公告)号：CN110330401B

公开(公告)日：2022-06-21

申请号：CN201910721382.X

申请日：2019-08-06

申请人： 王喆明 ,  杭州法哲罗生物科技有限公司

发明人： 王喆明 ,  谭昊

IPC分类号： C07B37/00 ,  C07B63/00 ,  C07C227/16 ,  C07C227/40 ,  C07C229/36 ,  C07C315/04 ,  C07C315/06 ,  C07C317/48 ,  B01J8/02 ,  B01J8/04

摘要： 本发明提供一种基于固定床反应器的苯丝氨酸衍生物合成工艺，是原料在预混器中混合均匀并保持到一定温度后从固定床的上部进入于催化剂接触进行Adol反应，生成的产物经过出口进入第一分离器，除去少量金属离子，然后再流经第二分离器，将产物和副产物分离，得到高纯苯丝氨酸衍生物产品。反应中所使用和涉及到的溶剂物料在分离浓缩后可以循环套用。本发明的有益效果在于：(1)反应工艺操作简单，整个过程全程流动式反应，高效率，低耗时；(2)溶剂和过量原料套用，三废排放极少，绿色经济环保；(3)低能耗，单位产量高，适合于放大生产。