知搜-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

389 条记录 (耗时 0.015 秒)

    一种八氟丁烯和八氟异丁烯的分离方法
    1.
    发明公开
    一种八氟丁烯和八氟异丁烯的分离方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN118812324A

    公开(公告)日：2024-10-22

    申请号：CN202410864353.X

    申请日：2024-06-30

    申请人： 聊城氟尔新材料科技有限公司

    发明人： 张长卿 ,  张春青 ,  周广兵 ,  朱好言 ,  孟凡民 ,  赵坤 ,  谭建

    IPC分类号： C07C17/395 ,  C07C21/18

    摘要： 本发明公开了一种八氟丁烯和八氟异丁烯的分离方法，将含有八氟丁烯和八氟异丁烯的混合物与醇类化合物混合，加入催化剂，升温至30‑50℃，保温反应1‑3h，使八氟异丁烯和醇类化合物反应生成醚类化合物；反应液蒸馏，分离获得八氟丁烯和醚类化合物。采用本发明分离方法，提高了分离效率，可获得高纯度的八氟丁烯；降低了分离成本，无需复杂的设备和高能耗工艺，具有操作简便、适用范围广、分离效果好等优点；通过本发明的实施，有助于推动氟化工行业的技术进步，提高产品质量，降低生产成本，为八氟丁烯的工业化生产提供了有力支持。

    一种C3F8和c-C4F8的分离方法
    3.
    发明公开
    一种C3F8和c-C4F8的分离方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN117776863A

    公开(公告)日：2024-03-29

    申请号：CN202311513693.X

    申请日：2023-11-14

    申请人： 华南理工大学

    发明人： 肖静 ,  张伟伟 ,  李新新 ,  苗广 ,  廖能 ,  李国庆

    IPC分类号： C07C17/38 ,  C07C17/389 ,  C07C17/395 ,  C07C19/08

    摘要： 本发明公开了一种C3F8和c‑C4F8的分离方法。该方法通过反应‑吸附耦合技术，实现C3F8的提纯。该方法为：将含有c‑C4F8杂质的C3F8粗品气通过固定床反应器，固定床中的催化剂将c‑C4F8完全催化裂解成不饱和碳氟烃，再将反应过后的产物气通入装有碳材料的吸附柱中脱除裂解杂质，其中每克碳吸附剂处理的所述混合气的气体流量为15～20mL/min。碳吸附剂对裂解后的杂质有高选择性和高吸附量，可将其脱除至0.5ppm以下，实现c‑C4F8杂质的深度脱除，获得99.99995％的高纯C3F8目标气体。

    一种四氟乙烷净化方法
    5.
    发明公开
    一种四氟乙烷净化方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN117603007A

    公开(公告)日：2024-02-27

    申请号：CN202311616813.9

    申请日：2023-11-30

    申请人： 江苏三美化工有限公司

    发明人： 费益军 ,  方智建 ,  张伟 ,  周亚红 ,  宋溁溁

    IPC分类号： C07C17/38 ,  C07C17/383 ,  C07C17/395 ,  C07C19/08

    摘要： 本发明公开了一种四氟乙烷净化方法，包括如下步骤：(1)从反应釜出来的粗1,1,1,2‑四氟乙烷，首先经过脱酸塔进行反应；(2)反应物再经过粗品提纯塔进行提纯操作；(3)经过步骤2的反应得到的反应物加热，进入净化反应器进行净化反应，得到粗品2‑氯‑1,1,1‑氟乙烷；(4)净化后的粗品经过水碱洗干燥处理后，经过精馏得到1，1，1，2‑四氟乙烷，塔釜物料返回反应系统重新反应；(5)水碱洗后的1,1,1,2‑四氟乙烷经过精馏，再干燥得到净化后的产品。本发明净化反应得到的HCFC‑133a为生产HFC‑134a的中间产物，可以重新返回反应系统反应，提高了原料利用率；在精馏工序之前降低粗产品中的R1122含量，较大的减小了精馏工序的压力，既提高了产品纯度，又降低了精馏能耗。

    一种提高氟苯稳定性的分离方法
    6.
    发明公开
    一种提高氟苯稳定性的分离方法 审中-公开

    公开(公告)号：CN117263764A

    公开(公告)日：2023-12-22

    申请号：CN202311155285.1

    申请日：2023-09-08

    申请人： 宁夏坤正生物科技有限公司

    发明人： 李连杰

    IPC分类号： C07C17/093 ,  C07C245/02 ,  C07C245/20 ,  C07C17/38 ,  C07C17/383 ,  C07C17/395 ,  C07C25/13

    摘要： 本发明提供了一种提高氟苯稳定性的分离方法，包括以下步骤：步骤1：向合成釜中投入无水氟化氢，然后在搅拌情况下，向合成釜中滴加一定量的苯胺，使其充分反应，生成苯胺氢氟酸盐；步骤2：向步骤1合成釜的产物中加入一定量的亚硝酸钠，并控制温度在第一温度，随后控制釜温在一定时间内匀速上升至规定温度；步骤3：步骤2的产物经过静置分离，加入氢氧化钠溶液进行中和；步骤4：将步骤3中和后的液相导入水汽蒸馏釜进行水汽蒸馏；步骤5：将步骤4蒸馏接收得的产物再进入常压蒸馏釜进行常压蒸馏。本发明方法提高了氟苯的稳定性，从而提高了收率，减少了杂质产生。

    毛皮干洗废弃物中四氯乙烯的资源化处理方法
    7.
    发明授权
    毛皮干洗废弃物中四氯乙烯的资源化处理方法 有权

    公开(公告)号：CN115433057B

    公开(公告)日：2023-12-22

    申请号：CN202211094092.5

    申请日：2022-09-08

    申请人： 嘉兴学院

    发明人： 王亚平 ,  赵鸿帅 ,  蒋嘉容 ,  单思佳 ,  段文文 ,  李书卿

    IPC分类号： C07C21/12 ,  C07C17/38 ,  C07C17/395 ,  C07C17/389

    摘要： 本发明公开了一种毛皮干洗废弃物中四氯乙烯的资源化处理方法，涉及轻工环保技术领域。本发明提供的资源化处理方法，通过向含有四氯乙烯的毛皮干洗废弃物加入助滤剂滤除固体杂质得到油脂‑四氯乙烯溶液；将氢氧化钠水溶液加至油脂‑四氯乙烯溶液得到反应液，将反应液升温皂化反应得到水‑四氯乙烯乳液；将氯化钙水溶液加至水‑四氯乙烯乳液并搅拌反应后，过滤分离得到液相混合液；将液相混合液静置后以油水分离器分离得到下层四氯乙烯；以氯化钙固体对下层四氯乙烯进行干燥脱水后过滤得到四氯乙烯溶剂，以全程液态非高温形式实现四氯乙烯资源化处理，达到降低毛皮干洗废弃物

    氟化物的分离方法
    8.
    发明公开
    氟化物的分离方法 审中-实审 转让

    公开(公告)号：CN117120403A

    公开(公告)日：2023-11-24

    申请号：CN202280028369.6

    申请日：2022-04-12

    申请人： UBE株式会社

    发明人： 森悟

    IPC分类号： C07C17/395

    摘要： 为了使用2,6‑二甲基‑4‑叔丁基苯基三氟化硫来制造氟化物，提供能够更通用且高效地去除作为副产物的SOF而分离出氟化物的方法。本发明涉及在将SOF转化成包含仲胺骨架或叔胺骨架的亚磺酰基化合物后将该亚磺酰基化合物去除的方法。

    一种1，3-二溴代金刚烷的制备方法
    10.
    发明公开
    一种1，3-二溴代金刚烷的制备方法 审中-公开

    公开(公告)号：CN116730796A

    公开(公告)日：2023-09-12

    申请号：CN202310784460.7

    申请日：2023-06-29

    申请人： 东营坤宝新材料有限公司

    发明人： 杨红梅 ,  胡光明 ,  隋冲 ,  张誉凡 ,  宋立东 ,  张英

    IPC分类号： C07C17/10 ,  C07C17/38 ,  C07C17/383 ,  C07C17/395 ,  C07C23/38 ,  B01J27/125

    摘要： 本发明涉及1，3‑二溴代金刚烷制备技术，特别涉及一种1，3‑二溴代金刚烷的制备方法。其技术方案是：以金刚烷、溴素为原料，无水乙醇为溶剂，三氯化铝为催化剂，反应温度10~50℃，反应时间6~10小时，蒸馏溶剂回用，加入焦亚硫酸钠去除残留溴素，加入碱液调整溶液PH值，最后制得1，3‑二溴金刚烷。本发明的有益效果是：本发明的制备工艺的反应温度在10~50℃，温度相对较低，并且副产物较少，减少了后期提纯的难度；另外，本发明的工艺中的溴素用量少，生产难度小，容易控制，并且，后期还原剂用量少，总之，本发明的综合制备的成本低。