可旋转入液的乙酸乙烯酯制备加料装置及其操作方法

    公开(公告)号:CN115364564A

    公开(公告)日:2022-11-22

    申请号:CN202211307627.2

    申请日:2022-10-25

    IPC分类号: B01D33/42 B01D35/18 B01J4/00

    摘要: 可旋转入液的乙酸乙烯酯制备加料装置及其操作方法,属于乙酸乙烯酯加料技术领域,为了解决传统的乙酸乙烯酯加料装置不便于进行旋转式的入料,进而一定程度上加强乙酸乙烯酯的流动性和对其的过滤效果,且传统的乙酸乙烯酯加料装置不便于通过套装的结构来检测乙酸乙烯酯加料装置内部反应变化的问题;本申请通过入料口、驱动组件、旋转轴、第一过滤网板、过滤厚板、第二过滤网板、固定筒和伸缩轴的作用,达到了对乙酸乙烯酯旋转入料且挤压的作用,再通过第一橡胶圈、从动轮和升降环,达到了升降环往复升降检测旋转入料腔外侧是否形变的目的。

    一种醇酯混合物用醇酯分离装置及其分离方法

    公开(公告)号:CN113082780A

    公开(公告)日:2021-07-09

    申请号:CN202110225900.6

    申请日:2021-03-01

    IPC分类号: B01D17/09 C07B63/00

    摘要: 本发明公开了一种醇酯混合物用醇酯分离装置及其分离方法,涉及醇酯混合物用醇酯分离技术领域,为解决现有的醇酯分离装置分离效率较低,无法同时对混合物中不同的物质进行分离,且操作不便的问题。所述导料管的外部套接有多个分离壳体和多个隔热壳体,所述分离壳体的内部设置有储油壳体,所述储油壳体的外表面上固定连接有多个散热翅片,所述储油壳体套接在导料管的外部,所述导料管与储油壳体之间的空腔内设置有第一电阻加热管和导热油,所述第一电阻加热管套接在导料管的外部,并浸泡在导热油的内部,所述分离壳体的外表面上固定连接有电阻壳体。

    一种用于羰基合成正丙醛的闪蒸装置

    公开(公告)号:CN113082754A

    公开(公告)日:2021-07-09

    申请号:CN202110226068.1

    申请日:2021-03-01

    摘要: 本发明公开了一种用于羰基合成正丙醛的闪蒸装置,涉及正丙醛技术领域,为解决现有技术中的目前羰基合成正丙醛还是采用高压制成,效率低的问题。所述底座的上方分别安装有高压罐和闪蒸罐,且高压罐和闪蒸罐均通过螺栓与底座固定连接,所述闪蒸罐的一侧安装有第二输气管,且第二输气管与闪蒸罐通过法兰固定连接,所述高压罐的一侧安装有第一输气管,且第一输气管与高压罐通过法兰固定连接,所述第一输气管的一端安装有电动泄压阀,所述第一输气管和第二输气管均通过法兰与电动泄压阀固定连接,所述底座的上方安装有抽气泵,且抽气泵与底座固定连接,所述抽气泵的前端面上安装有抽气管,所述闪蒸罐和抽气泵均通过法兰与抽气管固定连接。

    一种利用对甲基苯磺酸生产醋酸酯的工艺

    公开(公告)号:CN108911976A

    公开(公告)日:2018-11-30

    申请号:CN201810494900.4

    申请日:2018-05-22

    IPC分类号: C07C67/08 C07C69/14

    摘要: 本发明涉及一种利用对甲基苯磺酸生产醋酸酯的工艺,将固体对甲基苯磺酸催化剂加入无离子水中,并搅拌配制成水溶液;将配制好的水溶液充压备用;在酯化反应釜加入醋酸与正丙醇,并将催化剂水溶液压入反应釜,混合均匀并加温至105~110℃,完成反应底料的配制。其产生的有益效果是,对甲基苯磺酸酯化系统腐蚀性明显好于硫酸作为催化剂的实验结果;对甲基苯磺酸与反应原料互溶的效果比较好;对甲基苯磺酸催化剂不需要补加,催化剂的损失少;对甲基苯磺酸催化的釜液还是比较清亮;对甲苯磺酸催化反应产生的粗酯中醇含量较少,未知物含量0.17%明显比较低;对甲基苯磺酸催化体系酯化产生的酯化废液约5ml,对甲基苯磺酸明显优于硫酸。

    一种新型改进乙烯水合法生产乙醇的制备工艺

    公开(公告)号:CN114605229A

    公开(公告)日:2022-06-10

    申请号:CN202210268453.7

    申请日:2022-03-18

    摘要: 本发明公开了一种新型改进乙烯水合法生产乙醇的制备工艺,涉及水合法生产乙醇技术领域,为解决现有乙烯水合法生产乙醇多数使用搅拌的方式进行加快反应速度,容易产生旋涡现象,导致无法快速混合乙烯和水,导致反应效率低的问题。包括以下步骤:步骤一:将水放入加热桶中煮沸,然后将加热桶密封存放,直到冷却到5℃以下;步骤二:将乙烯和冷却后的水放入水和反应器中,对水和反应器进行加热加压,温度控制在325℃到330℃之间,压力加压到6.9MPa,然后往水和反应器中加入磷酸硅藻土催化剂;步骤三:启动搅拌装置,对乙烯和冷却后的水进行混合,搅拌两分钟后停止搅拌,然后启动超声波装置,启动十分钟后停止,然后再次启动搅拌,并且持续搅拌。

    一种高压萃取装置及其使用方法

    公开(公告)号:CN113082765A

    公开(公告)日:2021-07-09

    申请号:CN202110225898.2

    申请日:2021-03-01

    IPC分类号: B01D11/04

    摘要: 本发明公开了一种高压萃取装置及其使用方法,涉及萃取技术领域,为解决现有的萃取装置萃取效果较差,萃取效率较低,严重影响生产效率的问题。所述主体罐的内部安装有旋转萃取透明罐,所述旋转萃取透明罐与主体罐通过轴承连接,所述主体罐内部的上端安装有防晃板,所述防晃板与旋转萃取透明罐通过轴承连接,所述旋转萃取透明罐内部的下端安装有导流件,所述导流件与旋转萃取透明罐固定连接,所述旋转萃取透明罐的外部安装有加热管,所述加热管与主体罐固定连接,所述主体罐的一侧安装有震动电机,所述震动电机与主体罐固定连接,所述主体罐的一侧安装有安装支架,所述安装支架与主体罐固定连接。

    一种利用正丙醇轻组份合成醋酸正丙酯的方法

    公开(公告)号:CN108586236A

    公开(公告)日:2018-09-28

    申请号:CN201810494899.5

    申请日:2018-05-22

    IPC分类号: C07C67/08 C07C67/54 C07C69/14

    摘要: 本发明涉及种利用正丙醇轻组份合成醋酸正丙酯的方法,配置成酯化反应底料和催化剂;将醋酸和正丙醇轻组份加入催化剂中,加热反应采出反应后的有机相;将正丙醇轻组份与醋酸酯化反应原料混合料;将有机相与酯化反应原料混合料加入到酯化反应原料混合料中;将混合好的物料继续加热反应,并才出反应后的有机相;有机相与正丙醇轻组份混合;将混合好的物料继续加热反应,并采出反应后的水相和有机相;将任意浓度的正丙酯轻组份与醋酸的混合料加入酯化脱酸塔中,进行反应,并采出反应后的水相和有机相。其产生的有益效果是,将其中的有机成份提取出来,不仅避免因为处理这部分物料可能产生的污染,同时可以提升这部分物料的价值;萃取的方法简单易行。

    一种醇酯混合物用醇酯分离装置及其分离方法

    公开(公告)号:CN113082780B

    公开(公告)日:2022-08-16

    申请号:CN202110225900.6

    申请日:2021-03-01

    IPC分类号: B01D17/09 C07B63/00

    摘要: 本发明公开了一种醇酯混合物用醇酯分离装置及其分离方法,涉及醇酯混合物用醇酯分离技术领域,为解决现有的醇酯分离装置分离效率较低,无法同时对混合物中不同的物质进行分离,且操作不便的问题。所述导料管的外部套接有多个分离壳体和多个隔热壳体,所述分离壳体的内部设置有储油壳体,所述储油壳体的外表面上固定连接有多个散热翅片,所述储油壳体套接在导料管的外部,所述导料管与储油壳体之间的空腔内设置有第一电阻加热管和导热油,所述第一电阻加热管套接在导料管的外部,并浸泡在导热油的内部,所述分离壳体的外表面上固定连接有电阻壳体。