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公开(公告)号：CN117338900A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311317079.6
申请日：2023-10-11
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明公开了一种促进糖尿病伤口愈合的外用凝胶制剂及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域，所述外用凝胶制剂包括苯硼酸酯键水凝胶和树状活性多肽，其利用树状分子的多价效应增强了铜肽GHK‑Cu的药理活性，通过树状结构形成的一种空间位阻障碍，阻碍了蛋白酶进入活性位点并提高其酶稳定性；同时利用硼酸基团与PVA的羟基形成动态硼酸酯键来制备水凝胶，使得制得的水凝胶具有良好的ROS响应特性。本发明的树状铜肽水凝胶能够响应糖尿病伤口处高水平的过氧化氢并将其清除，同时释放树状铜肽，从而发挥抗炎抗氧化、促血管生成、促成纤维细胞的增殖和迁移作用，这种水凝胶能够顺应伤口愈合的过程，大幅提高糖尿病伤口的愈合效果。
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公开(公告)号：CN115998891A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211340315.1
申请日：2022-10-28
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明公开了一种大分子蛋白药物的口服吸收促进剂。针对现有的大分子蛋白药物的口服吸收促进剂的载体材料难降解、生物相容性低、无环境响应性等缺陷，本发明的口服吸收促进剂利用两性离子材料具有亲水性和近中性电荷的表面，通过减少疏水或静电相互作用迅速在人体粘液最小化粘膜粘附，利用小肠上皮细胞表面的转运体等将其摄取、促进渗透并提高吸收效率。同时还可设计为智能释放胰岛素而调节血糖，并能够根据葡萄糖浓度响应控释活性物质。
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公开(公告)号：CN112933037A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110151174.8
申请日：2021-02-03
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K9/06 , A61K47/42 , A61K47/24 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61K45/00 , A61K31/58 , A61P17/02
摘要： 本发明公开了一种抗增生性瘢痕外用药物制剂，包括药物、药物载体和辅料，所述药物载体为仿病毒破膜磷脂，磷脂的亲水头部通过酰胺键或酯键连接不同代数的多精氨酸树状多肽分子。所述药物载体制成的载药可变形脂质体具有丰富的胍基结构，易于透过皮肤表皮，被细胞摄取，具有强大的破坏细胞膜的功能。最后将药物载体包裹于凝胶内形成原位递送系统，形成具有持续的药物递送能力、超强的瘢痕组织渗透能力及破坏瘢痕成纤维细胞消除增生组织的多效一体外用制剂。
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公开(公告)号：CN118161590A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410428495.1
申请日：2024-04-10
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K38/06 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61K38/38 , A61K36/8962 , A61K36/896 , A61K47/18 , A61K47/12 , A61P17/02 , A61K31/4172
摘要： 本发明公开了一种疤痕离子液体修复剂及其制备方法和应用，所述疤痕离子液体修复剂包括疤痕修复离子液体、薰衣草提取物、洋葱提取物、尿囊素、积雪草提取物、芦荟提取物和活性多肽；所述疤痕修复离子液体以氨基酸作为阳离子，脂肪酸作为阴离子，通过离子反应合成氨基酸及其衍生物离子液体。本发明通过离子反应合成氨基酸及其衍生物离子液体，反应结束后无需纯化，直接得到氨基酸及其衍生物离子液体，再制备疤痕离子液体修复剂。本发明疤痕离子液体修复剂对疏水性药物分子、活性多肽具有更好的溶解度，对皮肤脂质具有提取流化作用，从而提供更好的皮肤渗透作用，显著提高了疤痕修复效果。
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公开(公告)号：CN112933037B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202110151174.8
申请日：2021-02-03
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K9/06 , A61K47/42 , A61K47/24 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61K45/00 , A61K31/58 , A61P17/02
摘要： 本发明公开了一种抗增生性瘢痕外用药物制剂，包括药物、药物载体和辅料，所述药物载体为仿病毒破膜磷脂，磷脂的亲水头部通过酰胺键或酯键连接不同代数的多精氨酸树状多肽分子。所述药物载体制成的载药可变形脂质体具有丰富的胍基结构，易于透过皮肤表皮，被细胞摄取，具有强大的破坏细胞膜的功能。最后将药物载体包裹于凝胶内形成原位递送系统，形成具有持续的药物递送能力、超强的瘢痕组织渗透能力及破坏瘢痕成纤维细胞消除增生组织的多效一体外用制剂。
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公开(公告)号：CN114099440B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202111491830.5
申请日：2021-12-08
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明公开了一种装载疏水性抗氧化药物的传递体局部药物递送系统，属于药物制剂技术领域。所述传递体由大豆卵磷脂、胆固醇、吐温80、脱氧胆酸钠和抗氧化药物制成。本发明将抗氧化药物包载于磷脂双分子层内形成载药传递体，通过传递体高度变型性，增强透皮效率的药物递送系统。本发明的局部药物递送系统能提高难溶性药物溶解度，避免抗氧化药物受到环境影响，例如紫外降解等影响，并且通过两种抗氧化药物联用起到了增强抗氧化的效果。与单用抗氧化药物对比，可有效抑制光老化的发生。
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公开(公告)号：CN117800861A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311819581.7
申请日：2023-12-27
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07C229/26 , C07C227/18 , C07C279/14 , C07C277/08 , C07D233/64 , C07C229/08 , C07C53/126 , C07C57/12 , C07C65/10 , C07C51/41 , C07K5/068 , C07K1/06 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K9/08 , A61K38/10 , A61P17/06
摘要： 本发明属于离子液体的制备技术领域，涉及一种氨基酸及其衍生物离子液体及其制备方法与应用；氨基酸及其衍生物离子液体是采用氨基酸及其衍生物作为阳离子，脂肪酸作为阴离子，通过离子反应合成得到，具体为：称取氨基酸及其衍生物和脂肪酸于反应瓶中，加入有机试剂使反应物溶解反应完毕后，旋转蒸发干燥；本发明制备的氨基酸及其衍生物离子液体为室温离子液体，对疏水性药物分子具有更好的溶解度，对皮肤脂质具有提取或流化作用，从而提供更好的皮肤渗透作用，经皮递送疏水性药物治疗皮肤疾病，为治疗皮肤疾病提供一种良好的吸收促进剂。
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公开(公告)号：CN115154435A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210802914.4
申请日：2022-07-09
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K9/22 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61K47/14 , A61K47/12 , A61K31/198 , A61K31/34 , A61K31/4745 , A61K45/00 , A61P9/10 , A61P25/16
摘要： 本发明提供了一种微泡型胃滞留缓控释片剂及其制备方法，所述片剂含有有效量的药物活性成分，聚环氧乙烷，发泡剂，各组分的重量百分比为：本发明制剂是协同型胃滞留制剂，较单一胃滞留制剂有更优的胃滞留效果，可以实现优良的零级缓释效应。
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公开(公告)号：CN106620680A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201710012302.4
申请日：2017-01-03
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明属于药物制剂领域和基因疫苗载体给药领域，具体涉及一种树突细胞靶向的pH响应型DNA疫苗递送系统及制备方法。该递送系统以二代赖氨酸取代的二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE‑G2)作为DNA载体材料，以柠康酰聚丙烯胺(PAH‑Cit)作为pH敏感性电荷反转材料，以甘露糖化壳聚糖(MCS)作为树突细胞靶向性材料，通过层层自组装的方式将上述材料有机结合形成四元复合物作为DNA疫苗递送系统，实现DNA疫苗对树突细胞的程序化转染，提高转染效率。本发明的DNA疫苗递送系统能形成稳定的复合纳米粒，特异性靶向树突细胞表面的甘露糖受体，在内涵体‑溶酶体系统的弱酸环境下电荷反转破坏复合纳米粒结构，促进DNA的释放，最终显著提高基因转染效率，具有很大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN118924682A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410936368.2
申请日：2024-07-12
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明涉及一种双功能树状脂肽纳米胶束及其制备方法和应用，属于药物技术领域。本发明在具有的四代赖氨酸手性分子基础上，改变其疏水尾链结构，接入ROS响应键，使其具有低毒性和ROS响应性，创新性制备了四代谷氨酸树状大分子，有诱导自噬的效果。在此基础上，提供一种具有ROS响应和诱导自噬双功能的树状脂肽纳米胶束D‑RNPs。本发明创造性地将两种四代树状大分子(赖氨酸和谷氨酸)进行混合，自组装成树状脂肽纳米胶束，改变了四代赖氨酸树状大分子的疏水长链结构，并且加入了ROS响应键(TK)，使其具有低毒性和ROS响应性。在激活自噬方面，通过免疫蛋白实验验证了P63和LC3两种蛋白表达，与现有的技术相比，自噬效果更好，同时具有良好的ROS响应性。
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