公开(公告)号：CN109622025A

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201910044289.X

申请日：2019-01-17

申请人： 陕西延长石油(集团)有限责任公司

发明人： 杨东元 ,  王军峰 ,  扈广法 ,  孙育滨 ,  张玉娟

IPC分类号： B01J29/48 ,  B01J29/84 ,  B01J23/31 ,  C07C67/31 ,  C07C69/675

CPC分类号： B01J29/48 ,  B01J23/31 ,  B01J29/84 ,  C07C67/31 ,  C07C69/675

摘要： 本发明提供一种用于制备羟基乙酸甲酯的催化剂，包括主催化剂、助催化剂和载体，按照重量份为100计，所述主催化剂包括氧化铋1‑20份、氧化锡1‑10份、氧化锑2‑10份，所述助催化剂包括氧化铬1‑5份、氧化钕1‑2份，其余为载体。同时，本发明还公开所述催化剂的制备方法及其在草酸二甲酯选择性加氢制备羟基乙酸甲酯中的应用。本发明提供的催化剂，在制备羟基乙酸甲酯时，生产成本降低、绿色环保，原料转化率高、产物选择性高。

公开(公告)号：CN108997122A

公开(公告)日：2018-12-14

申请号：CN201810964506.2

申请日：2018-08-23

申请人： 南方医科大学

发明人： 周中振 ,  徐江平 ,  黄昌 ,  汪海涛

IPC分类号： C07C69/78 ,  C07C69/734 ,  C07C67/31 ,  C07C65/21 ,  C07C59/64 ,  C07C51/09 ,  C07C255/37 ,  C07C253/30 ,  C07C235/34 ,  C07C231/06 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07C69/78 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  C07C51/09 ,  C07C59/64 ,  C07C65/21 ,  C07C67/31 ,  C07C69/734 ,  C07C231/06 ,  C07C235/34 ,  C07C253/30 ,  C07C255/37

摘要： 本发明涉及一种3-芳基-4-烷氧基苄醚类衍生物，其分子结构如下式(I)所示，(I)式中，R1为氢或者氟；R2为羟基(OH)或氨基(NH2)；n为0或者1。此类衍生物可通过3-芳基-4-烷氧基苄溴与取代苯酚亲核取代反应所得中间体碱性水解后获得。本发明所述的3-芳基-4-烷氧基苄醚类衍生物具有磷酸二酯酶IV抑制活性。

公开(公告)号：CN108698971A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201780011669.2

申请日：2017-02-02

申请人： 科莱恩国际有限公司

发明人： C·科尔斯 ,  J·迪德里希斯 ,  D·莱因韦伯尔 ,  K·穆齐 ,  S·罗曼斯基 ,  S·N·巴特舍勒 ,  J·M·伯德

IPC分类号： C07C67/02 ,  C07C69/78

CPC分类号： C07C67/08 ,  C07C67/03 ,  C07C67/31 ,  C08G65/2612 ,  C07C69/84 ,  C07C69/92

摘要： 描述了根据下式(I)的烷氧基化物，其中，X选自乙氧基以及乙氧基和丙氧基的混合物，T选自H、C1‑C4烷基、SO3‑、CH2‑COO‑、磺基琥珀酸根和PO32‑，R1、R2和R4为H、CO‑NR8R3或COO‑[X1]v‑R3，其中取代基R1、R2和R4中的两个为H并且这些取代基的第三个为CO‑NR8R3或COO‑[X1]v‑R3，R8为H或具有1至4个C原子的直链或支链烷基，R3为具有6至30个碳原子的直链或支链饱和烷基、具有6至30个碳原子的直链或支链单不饱和或多不饱和烯基、具有6至10个碳原子的芳基、(CH2CH2O)m芳基基团，其中所述芳基基团包含6至10个碳原子和m按摩尔平均计为1至100的数，或芳基取代的直链或支链C1‑C3烷基，其中所述芳基包含6至10个碳原子，但是在R1和R4为H并且R2为COOR3的情况下，R3仅可以为如上文定义的烷基、烯基或(CH2CH2O)m芳基基团，X1选自乙氧基以及乙氧基和丙氧基的混合物，u按摩尔平均计为3至100的数，和v按摩尔平均计为0至20的数。可以将式(I)的化合物有利地作为抗再沉积剂用于洗衣应用中。

公开(公告)号：CN108689843A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201810740254.5

申请日：2018-07-07

申请人： 杨程飞扬

发明人： 杨程飞扬 ,  陈华奇

IPC分类号： C07C67/31 ,  C07C69/92 ,  C07C51/09 ,  C07C65/24 ,  B01J27/22 ,  B01J27/24 ,  B01J37/08 ,  B01J37/34

CPC分类号： C07C67/31 ,  B01J27/22 ,  B01J27/24 ,  B01J37/086 ,  B01J37/088 ,  B01J37/343 ,  C07C51/09 ,  C07C69/92 ,  C07C65/24

摘要： 本发明公开了一种4‑（4‑苯基丁氧基)苯甲酸的合成方法，1‑溴‑4‑苯基丁烷、尼泊金甲酯、K2CO3、NaOH、H3PW12O40·6H20、二聚氰胺、P‑W2C@NC和甲苯为主要原料，本发明的合成工艺采用羟基苯甲酸甲酯与1‑溴‑4‑苯基丁烷在催化剂P‑W2C@NC的作用下经过醇解反应得中间体4‑（4‑苯基丁氧基)苯甲酸，合成方法不仅原料利用率和收率大幅提高，而且催化剂可循环使用增强了产品的经济性适宜工业化生产。

公开(公告)号：CN108368023A

公开(公告)日：2018-08-03

申请号：CN201680072634.5

申请日：2016-10-09

申请人： 萨尔兹曼拉芙蕾丝投资有限公司

发明人： 普拉卡什·贾格塔

IPC分类号： C07C67/343 ,  C07C51/09 ,  C07C259/06

CPC分类号： C07C51/09 ,  C07C43/126 ,  C07C47/198 ,  C07C67/31 ,  C07C67/317 ,  C07C67/327 ,  C07C67/343 ,  C07C69/675 ,  C07C69/708 ,  C07C69/732 ,  C07C217/46 ,  C07C259/06 ,  C07D307/20 ,  C07D317/16 ,  C07D317/30 ,  C07F7/1804 ,  C07F7/1892 ,  Y02P20/55 ,  C07C59/42 ,  C07C69/734

摘要： 本发明提供消散素E1(RvE1)的全化学合成方法。

公开(公告)号：CN105143171B

公开(公告)日：2018-07-10

申请号：CN201480020134.8

申请日：2014-04-08

申请人： 富士胶片株式会社

发明人： 佐藤幸蔵 ,  内藤宽之 ,  邑上健

IPC分类号： C07C67/14 ,  C07C67/32 ,  C07C69/732 ,  C07C69/96

CPC分类号： C07C69/732 ,  C07C67/14 ,  C07C67/24 ,  C07C67/31 ,  C07C68/06 ,  C07C69/96 ,  C07C2601/14 ,  C07C69/73 ,  C07C69/757

摘要： 本发明提供一种能够使用价格低廉的原料，以较短的工序通过简便的操作高效地制造3,4,5‑三咖啡酰奎尼酸的3,4,5‑三咖啡酰奎尼酸的制造方法及中间体化合物。本发明的3,4,5‑三咖啡酰奎尼酸的制造方法至少具有以下工序：工序(1)，使以式(1)表示的化合物或以式(2)表示的化合物与以式(4)表示的化合物进行反应；及工序(2)，对在工序(1)中所得到的产物进行脱保护来制造3,4,5‑三咖啡酰奎尼酸。

公开(公告)号：CN108069887A

公开(公告)日：2018-05-25

申请号：CN201611011879.5

申请日：2016-11-17

申请人： 山西振东制药股份有限公司 ,  北京振东生物科技有限公司

发明人： 张辉 ,  解晓冬 ,  王志华 ,  李明花 ,  乔玉峰 ,  李建伟 ,  陈强 ,  王红宇

IPC分类号： C07C323/52 ,  C07C319/14

CPC分类号： C07C319/14 ,  C07C67/08 ,  C07C67/31 ,  C07C303/28 ,  C07C323/52 ,  C07C309/66 ,  C07C69/675 ,  C07C69/533

摘要： 本发明涉及一种(R)-比卡鲁胺中间体的制备方法：以甲基丙烯酸为原料，经过酯化、羟基化、磺化等几步反应得到(R)-比卡鲁胺中间体即(R)-3-(4-氟苯巯基)-2-羟基-2-甲基丙酸，该中间体可以通过两步简单的后续反应可以得到对映选择性大于99%的(R)-比卡鲁胺，该制备方法起始物料易得，反应收率高、反应易操作、对映选择性高，具有广泛的工业应用前景。

公开(公告)号：CN108033881A

公开(公告)日：2018-05-15

申请号：CN201711241832.2

申请日：2017-11-30

申请人： 五邑大学 ,  江门市大健康国际创新研究院

发明人： 盛钊君 ,  葛思媛 ,  张燕 ,  张焜

IPC分类号： C07C69/732 ,  C07C67/31 ,  A61K8/37 ,  A61Q19/00 ,  A61P35/00 ,  A61P17/00 ,  A23B7/154

CPC分类号： C07C69/732 ,  A23B7/154 ,  A23V2002/00 ,  A61K8/37 ,  A61Q19/00 ,  C07C67/31 ,  C07F7/188 ,  C07F7/1892 ,  A23V2200/048

摘要： 本发明公开了一种半天然来源的酪氨酸酶抑制剂及其制备方法与应用；该酪氨酸酶抑制剂以天然产物对羟基肉桂酸为原料，经过三步反应，合成得到(E)‑3‑(4‑羟基苯基)丙烯酸‑2‑乙酰基‑5‑甲氧基苯酯；该化合物能够有效抑制酪氨酸酶，可用于抑制果蔬的酶促褐变、制备美白化妆品、制备用于预防和治疗黑色素过多导致的人体色素沉着性疾病、黑色素瘤以及其他需要抑制酪氨酸酶活性的药物制剂。

公开(公告)号：CN107955046A

公开(公告)日：2018-04-24

申请号：CN201711326022.7

申请日：2014-06-10

申请人： 宾夕法尼亚大学理事会 ,  斯克利普斯研究所

发明人： M·克里斯托菲多-索罗米多 ,  K·C·尼科拉乌 ,  R·A·瓦利乌林 ,  N·西蒙斯 ,  P·M·埃雷奇

IPC分类号： C07H15/18 ,  C07H1/00

CPC分类号： C07H15/18 ,  C07C41/18 ,  C07C67/303 ,  C07C67/31 ,  C07C67/343 ,  C07H15/203 ,  C07B2200/07 ,  C07H1/00

摘要： 本发明涉及制备(S,S)-开环异落叶松树脂酚二葡糖苷和(R,R)-开环异落叶松树脂酚二葡糖苷的方法，以及包含其的组合物。

公开(公告)号：CN107778148A

公开(公告)日：2018-03-09

申请号：CN201610771759.9

申请日：2016-08-30

申请人： 湖南华腾制药有限公司

发明人： 不公告发明人

IPC分类号： C07C41/22 ,  C07C43/225

CPC分类号： C07C41/22 ,  C07C41/26 ,  C07C67/31 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C69/92

摘要： 本发明公开了一种溴化苄衍生物4-(2-溴乙氧基)溴化苄的合成方法，以对羟基苯甲酸为起始原料，经过酯化、缩合、还原、溴化得到目标化合物，该化合物是重要的医药中间体。