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公开(公告)号：CN109678723A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201811465909.9
申请日：2018-12-03
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C205/57 , C07C201/12 , C07C65/21 , C07C63/04 , C07C63/70 , C07C51/265
CPC classification number: C07C201/12 , C07C51/265 , C07C205/57 , C07C65/21 , C07C63/04 , C07C63/70
Abstract: 本发明涉及化工产品生产领域，具体公开了一种通式(Ⅱ)取代苯甲酸类化合物的制备方法，其由相应的取代烷基苯通式(Ⅰ)为原料，稀硝酸为反应介质，氧气为氧化剂，选用结构为式(Ⅲ)或式(Ⅳ)所示酰亚胺类化合物为催化剂，在高压釜中经催化氧化制得取代苯甲酸，其中R1为C1-C4的烷基；R2为卤素，硝基，C1-C4的烷基，甲氧基，三氟甲基。本发明提供一种生产纯度高，制备简单，反应条件温和，后处理简便，成本低且无污染的一种绿色的取代苯甲酸类化合物的制备方法。
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公开(公告)号：CN107915582A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201711019964.0
申请日：2017-10-27
Applicant: 苏州盖德精细材料有限公司
Inventor： 李晓明
IPC: C07C37/00 , C07C39/08 , C07C227/04 , C07C229/60 , C07C201/08 , C07C205/57
CPC classification number: C07C37/00 , C07C201/08 , C07C227/04 , C07C39/08 , C07C229/60 , C07C205/57
Abstract: 本发明公开了一种2,6-二羟基甲苯的制备方法，包括以下步骤：将制得3，5-二氨基-4-甲基苯甲酸溶解于水中，加入稀硫酸搅拌均匀，加入ZnCl2，搅拌均匀后将温度降至-2-2℃，向其中滴加亚硝酸钠溶液，滴加完成后持续搅拌反应5-6h，之后再次加入水和稀硫酸，混合均匀后，加热至沸腾，反应30-45min后，加入氢氧化钠，回流反应1-2h后，冷却至室温，加入乙醚，搅拌20-40min后，加入沸石搅拌混合1-2h，过滤后减压蒸馏，制得所述2,6-二羟基甲苯。该制备方法原料成本低，操作简单、安全、可靠，对环境条件要求温和，产物纯度高，产率高。
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公开(公告)号：CN107698445A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201610656866.7
申请日：2016-08-09
Applicant: 朱翠英
Inventor： 不公告发明人
IPC: C07C63/26 , C07C51/265 , C07C63/68 , C07C65/21 , C07C201/12 , C07C205/57 , C07C63/307 , C07C63/38 , C07C63/313 , C07C65/34 , C07C65/24 , C07C315/04 , C07C317/44 , C07C63/72 , C07C63/331
CPC classification number: C07C51/265 , C07C201/12 , C07C315/04 , C07C63/26 , C07C63/68 , C07C65/21 , C07C205/57 , C07C63/307 , C07C63/38 , C07C63/313 , C07C65/34 , C07C65/24 , C07C317/44 , C07C63/72 , C07C63/331
Abstract: 本发明涉及一种制备芳烃多甲酸类衍生物的方法。具体地，本发明公开了一种制备芳烃多甲酸类衍生物的方法，包括步骤：于惰性溶剂中，在金属盐与配体的催化下，在使用或不使用添加剂A作为共催化剂及使用或不使用添加剂B作为共催化剂的情况下，将式(I)所示的多甲基取代的芳烃类衍生物与氧化剂发生反应，从而得到式(II)所示的芳烃多甲酸类衍生物；或将式(III)所示的3,3’,4,4’-四甲基二苯基衍生物与氧化剂发生反应，从而得到的式(IV)所示的3,3’,4,4’-四羧基二苯基衍生物。本发明提供了一种在低压、低温、能耗低、污染小、工艺简单、设备要求低，低成本的制备芳烃多甲酸类衍生物的方法。
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公开(公告)号：CN107698438A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201610656820.5
申请日：2016-08-09
Applicant: 朱翠英
Inventor： 不公告发明人
IPC: C07C51/265 , C07C63/26 , C07C63/68 , C07C63/72 , C07C65/21 , C07C63/307 , C07C63/38 , C07C63/313 , C07C65/34 , C07C65/24 , C07C201/12 , C07C205/57 , C07C315/04 , C07C317/44
CPC classification number: C07C51/265 , C07C201/12 , C07C315/04 , C07C63/26 , C07C63/68 , C07C65/21 , C07C63/307 , C07C63/38 , C07C63/313 , C07C65/34 , C07C65/24 , C07C63/72 , C07C205/57 , C07C317/44
Abstract: 本发明涉及一种制备芳烃多甲酸类衍生物的方法。具体地，本发明公开了一种制备芳烃多甲酸类衍生物的方法，包括步骤：于惰性溶剂中，在金属盐与配体的催化下，在使用或不使用添加剂A作为共催化剂及使用或不使用添加剂B作为共催化剂的情况下，将式(I)所示的多甲基取代的芳烃类衍生物与氧化剂发生反应，从而得到式(II)所示的芳烃多甲酸类衍生物；或将式(III)所示的3,3’,4,4’-四甲基二苯基衍生物与氧化剂发生反应，从而得到的式(IV)所示的3,3’,4,4’-四羧基二苯基衍生物。本发明提供了一种在低压、低温、能耗低、污染小、工艺简单、设备要求低，低成本的制备芳烃多甲酸类衍生物的方法。
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公开(公告)号：CN107382693A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710578601.4
申请日：2017-07-17
Applicant: 云南大学
IPC: C07C51/00 , C07C63/68 , C07C65/03 , C07C63/64 , C07C63/24 , C07C201/12 , C07C205/57 , B01J31/22 , G01N21/78
CPC classification number: C07C51/00 , B01J31/2213 , B01J2531/0213 , B01J2531/0241 , B01J2531/16 , C07C63/24 , C07C63/64 , C07C63/68 , C07C65/03 , C07C201/12 , C07C205/57 , G01N21/78
Abstract: 本发明涉及一种具有模拟酶性质的MOP-纳米棒及其制备方法与应用，属于化学技术领域。该MOP-纳米棒的制备方法是将如式（Ⅰ）所示的5位取代的间苯二甲酸衍生物与硝酸铜三水合物在有机溶剂中于75℃条件下加热反应，将所得产物醇洗后干燥，之后于水中浸泡洗涤，之后烘干，即得：，式（Ⅰ）；其中，-R为-H、-Br、-NO2、-OH或-CH=CH2。与现有的大部分模拟酶相比，本发明合成方法简便，产物易于分离纯化，并且有着更宽的pH应用范围，特别是pH为6-10时有着较高的催化活性，能进一步丰富模拟酶体系的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106986783A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710206049.6
申请日：2017-03-31
Applicant: 常州制药厂有限公司
IPC: C07C227/08 , C07C227/18 , C07C229/62
CPC classification number: C07C227/18 , C07C201/12 , C07C227/08 , C07C229/62 , C07C205/57
Abstract: 本发明公开了一种在水溶液中氢化还原3‑硝基邻苯二甲酸制备3‑氨基邻苯二甲酸的方法，是将3‑硝基邻苯二甲酸与氢氧化钠溶液作用生成其钠盐溶液后，在钯碳催化作用下，以氢气为还原剂还原硝基为氨基。可以得到收率为95%，纯度>98%的3‑氨基邻苯二甲酸。本方法操作简单易行，工艺流程短，生产成本低，产品纯度好，收率高，环境污染小。
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公开(公告)号：CN106622371A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610890842.8
申请日：2016-10-12
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J31/16 , B01J27/19 , C07C63/06 , C07C51/285 , C07C63/70 , C07C63/04 , C07C65/21 , C07C201/12 , C07C205/57
CPC classification number: B01J31/16 , B01J27/19 , B01J2231/70 , C07C51/285 , C07C201/12 , C07C63/06 , C07C63/70 , C07C63/04 , C07C65/21 , C07C205/57
Abstract: 本发明公开了一种(R)‑1‑(1‑苯乙基)硫脲修饰的Al‑Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用。本发明首先将二水合钼酸钠与六水合三氯化铝反应生成Al‑Anderson型杂多酸母体；接着将杂多酸母体与三羟基氨基甲烷水热反应得到有机单侧氨基修饰的Al‑Anderson型多金属氧酸盐；再以(R)‑1‑(1‑苯乙基)为原料合成(R)‑1‑(1‑苯乙基)异硫氰酸酯；最后将有机单侧氨基修饰的Al‑Anderson型多金属氧酸盐和(R)‑1‑(1‑苯乙基)异硫氰酸酯反应得到目标催化剂。本发明成本低廉、反应条件温和、环境友好，得到的催化剂用于醛催化氧化制备羧酸，高效、高对应选择性，可回收利用。
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公开(公告)号：CN106496038A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610933001.0
申请日：2016-11-01
Applicant: 安徽安生生物化工科技有限责任公司
IPC: C07C201/12 , C07C205/57
CPC classification number: C07C67/08 , C07C201/08 , C07C201/12 , C07C201/16 , C07C69/76 , C07C205/57
Abstract: 本发明公开了一种3-甲基-2-硝基苯甲酸的制备方法，采用3-甲基苯甲酸烷基酯为原料进行硝化反应，实现了2位高选择性，收率高，显著降低了废酸量；且硝化产物中只有3-甲基-2-硝基苯甲酸烷基酯和3-甲基-4-硝基苯甲酸烷基酯，经分离后再分别水解得3-甲基-2-硝基苯甲酸和3-甲基-4-硝基苯甲酸；工艺过程简单，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106458843A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580028605.4
申请日：2015-05-29
Applicant: 纳幕尔杜邦公司
IPC: C07C201/12 , C07C205/57
CPC classification number: C07C201/12 , C07C231/02 , C07C253/14 , C07C205/57
Abstract: 本发明公开了一种用于制备3-甲基-2-硝基苯甲酸的方法，其中使1，3-二甲基-2-硝基苯与氧化催化剂在氧源和引发剂的存在下混合，前提条件是少于99％的1，3-二甲基-2-硝基苯被氧化。还公开了用于制备式7和式11的化合物的方法，其中所述方法的特征在于使用如由以上公开的方法制备的3-甲基-2-硝基苯甲酸。其中R1为C1-C7烷基、C3-C6环烷基或C4-C7烷基环烷基。
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公开(公告)号：CN105820049A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610316226.1
申请日：2016-05-13
Applicant: 湖北科技学院
IPC: C07C67/22 , C07C69/24 , C07C69/78 , C07C69/76 , C07C69/92 , C07C69/84 , C07C201/12 , C07C205/57 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07D333/38
CPC classification number: C07C67/22 , C07C201/12 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07D333/38 , C07C69/24 , C07C69/78 , C07C69/76 , C07C69/92 , C07C69/84 , C07C205/57
Abstract: 本发明提供了一种叔丁基酯化合物的合成方法，该方法以腈类化合物和过氧化叔丁醇为原料，在无金属条件下，温和的环境中合成叔丁基酯衍生物。该方法具无无过渡金属催化剂、原料廉价易得、反应底物适应性广、产物的选择性和产率都很高、反应条件温和、绿色环保等优点，具有良好的工业应用前景。
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