公开(公告)号：CN109180454A

公开(公告)日：2019-01-11

申请号：CN201810774561.5

申请日：2018-07-16

申请人： 南京雪郎化工科技有限公司

发明人： 李云政 ,  张磊

IPC分类号： C07C47/565 ,  C07C45/64 ,  C07C45/78 ,  C07C45/80

CPC分类号： C07C37/00 ,  C07C45/36 ,  C07C45/64 ,  C07C45/78 ,  C07C45/80 ,  C07C39/07 ,  C07C47/565

摘要： 本发明提供了一种对羟基苯甲醛的制备方法，包括中间体I的制备、中间体II的制备、对羟基苯甲醛的制备、对羟基苯甲醛溶液的除杂、对羟基苯甲醛溶液的提纯五个步骤。本发明合成工艺简单规范，生产工艺及生产流程易掌握，在有效的提高了对羟基苯甲醛产品生产作业规范性的同时，有效的提高了对对甲基苯酚原料的利用率，通过一水合氨作为与对甲基苯酚原料的反应物，不仅对甲基苯酚反应的更加迅速，更加充分，且反应后产生的为硫酸铵杂质更易处理，对羟基苯甲醛的制备过程中增加了对羟基苯甲醛的提纯工艺，可有效的提高制备出的对羟基苯甲醛的纯度。

公开(公告)号：CN108707063A

公开(公告)日：2018-10-26

申请号：CN201810594455.9

申请日：2018-06-11

申请人： 湖北开元化工科技股份有限公司

发明人： 高士敬

IPC分类号： C07C37/00 ,  C07C37/72 ,  C07C39/08

CPC分类号： C07C37/00 ,  C07C37/72 ,  C07C39/08

摘要： 一种邻甲基对苯醌经硫系列还原剂还原生产邻甲基对苯二酚的方法，将邻甲基对苯醌萃取液中，加入水，通入硫系列还原剂，搅拌反应，取样分析，至体系内无邻甲基对苯醌即到反应终点，溶液静置，萃取，得到邻甲基对苯二酚萃取液，将还原反应产生和混合溶液萃取得到萃取液加水经过减压脱溶脱除萃取剂，得邻甲基对苯二酚水溶液，再经脱色、减压浓缩、冷却结晶、干燥即得邻甲基对苯二酚产品。本发明与传统铁粉还原工艺相比，反应条件温和，高效节能，清洁环保，转化率高和产品质量好，同时与钯碳催化加氢相比，反应时间短，投入成本低，产品损耗小，且反应产物硫酸可以作为苯胺法制邻甲基对苯醌原料使用，更为经济。

公开(公告)号：CN107001211A

公开(公告)日：2017-08-01

申请号：CN201580065029.0

申请日：2015-10-02

申请人： 孟山都技术公司

发明人： K-T·万 ,  J·H·安 ,  J·王 ,  D·普罗布斯特

IPC分类号： C07C39/30

CPC分类号： C07C51/367 ,  C07C37/00 ,  C07C39/30 ,  C07C51/00 ,  C07C51/16 ,  C07C59/56 ,  C07C59/64

摘要： 本发明描述了生产2,5‑二氯苯酚和3,6‑二氯‑2‑甲氧基苯甲酸的方法。提供了经沸石催化剂使2,4‑二氯苯酚异构化以形成2,5‑二氯苯酚的各种方法。还描述了制备2,5‑二氯苯酚的方法，其包括使1,4‑二氯苯羟基化。本发明还涉及生产3,6‑二氯‑2‑甲氧基苯甲酸的方法。

公开(公告)号：CN104507899B

公开(公告)日：2016-11-30

申请号：CN201480000451.3

申请日：2014-05-06

申请人： 四川海思科制药有限公司

发明人： 秦琳琳 ,  李芳琼 ,  易仕旭 ,  罗华东 ,  罗新峰 ,  万松林 ,  任磊 ,  刘国亮 ,  魏用刚 ,  刘建余 ,  邓炳初

IPC分类号： C07C43/02 ,  A61K31/05 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07C39/17 ,  C07C37/00 ,  C07C37/001 ,  C07C37/62 ,  C07C39/42 ,  C07C41/18 ,  C07C43/21 ,  C07C43/23 ,  C07C67/10 ,  C07C68/00 ,  C07C69/07 ,  C07C69/157 ,  C07C69/24 ,  C07C69/78 ,  C07C69/82 ,  C07C69/96 ,  C07C227/04 ,  C07C229/08 ,  C07C229/36 ,  C07C269/00 ,  C07C271/22 ,  C07C271/44 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07D207/16 ,  C07D213/80 ,  C07D213/803 ,  C07F9/06 ,  C07F9/091 ,  C07F9/094 ,  C07F9/12 ,  C07F9/242 ,  C07F9/2458 ,  C07F9/65744

摘要： 本发明涉及一种苯酚衍生物及其制备方法和在医药上的应用，具体而言涉及如通式(A)所示的苯酚衍生物，或者其立体异构体、溶剂化物、代谢产物、前药、药学上可接受的盐或共晶，其制备方法、包含其的药物组合物以及本发明化合物或组合物在中枢神经领域的用途，其中，通式(A)中各取代基的定义与说明书的定义相同。

公开(公告)号：CN106163662A

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：CN201580017911.8

申请日：2015-03-26

申请人： 宝洁公司 ,  辛辛纳提大学

发明人： N·T·费尔韦瑟 ,  M·S·吉布森 ,  管海荣 ,  S·查克拉博蒂 ,  戴辉光 ,  P·巴塔查亚

IPC分类号： B01J31/24 ,  C07C29/149 ,  C07C33/22 ,  C07C33/20 ,  C07C33/46 ,  C07C31/125 ,  C07C31/135 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23 ,  C07C37/00 ,  C07C39/08

CPC分类号： C07C29/149 ,  B01J31/16 ,  B01J31/20 ,  B01J31/2295 ,  B01J31/2476 ,  B01J2231/64 ,  B01J2231/643 ,  B01J2531/842 ,  C07C33/22 ,  C07C33/46 ,  C07C31/125 ,  C07C31/207 ,  B01J2531/0244 ,  C07C37/00 ,  C07C41/26 ,  C07C33/20 ,  C07C31/135 ,  C07C43/23 ,  C07C39/08

摘要： 本发明公开了有机羰基物质特别是酯在相对温和条件下使用具有氨基‑膦钳形配体的铁氢化物‑硼氢化物催化剂络合物进行均相氢化。所述催化剂和方法非常适于催化众多有机羰基物质的氢化，诸如将脂肪酸酯氢化为醇。在特定实施方案中，所述方法可在没有溶剂存在下进行。

公开(公告)号：CN106008170A

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201610353051.1

申请日：2016-05-25

申请人： 江苏钟腾化工有限公司

发明人： 钟华 ,  陆敏山 ,  陈秀珍 ,  朱旭辉 ,  殷恒波

IPC分类号： C07C39/07 ,  C07C37/00 ,  C07C37/02 ,  B01J29/00

CPC分类号： C07C37/00 ,  B01J29/00 ,  B01J2229/18 ,  C07C37/02 ,  C07C39/07

摘要： 本发明公开了一种制备高纯度间甲酚的绿色新工艺，具体的，所述间甲酚的制备方法是：以邻氯甲苯为原料，加入氢氧化钠、催化剂、18‑冠醚‑6，氢氧化钠与邻氯甲苯的摩尔比为2～3:1，反应温度为250～270℃，反应压力为1～1.6MPa，反应时间为1～6h，停止反应，降至常温常压，然后加入盐酸，直至pH值为5左右，分层后，向水层加入萃取剂，进行萃取，减压精馏，得到间甲酚。

公开(公告)号：CN104557469A

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201410813249.4

申请日：2014-12-24

申请人： 铜陵千衍新材料科技有限公司

发明人： 李扬 ,  罗丹 ,  李红雷 ,  乔一鹏

IPC分类号： C07C39/07 ,  C07C37/00

CPC分类号： C07C37/00 ,  C07C39/07

摘要： 本发明公开了一种高效还原2-氯-3，5二甲基苯酚的方法，旨在提供有机氯代物被还原的过程当中，有效避免催化剂的中毒，高效还原2-氯-3，5二甲基苯酚的方法。此方法采用如下步骤：将2-氯-3，5-二甲基苯酚加至反应釜于300-400r/min的搅拌速率下与有机溶剂溶解后，分别向反应釜中加入负载型催化剂、碱和水，控制反应温度50～80℃并通入氢气使反应压力维持在1.5～2.5Mpa，反应2～4 h。

公开(公告)号：CN102076647B

公开(公告)日：2014-06-11

申请号：CN200880130083.9

申请日：2008-12-17

申请人： 沙伯基础创新塑料知识产权有限公司

发明人： 哈特姆·A·贝尔法德尔 ,  乌梅什·K·哈斯亚加 ,  格拉姆·基尚

IPC分类号： C07C37/00 ,  C07C39/16

CPC分类号： C07C37/11 ,  C07C37/00 ,  C07C37/20 ,  C07C37/74 ,  C07C37/84 ,  C07C37/86 ,  C07C39/16

摘要： 披露了从2，4，4-三甲基-2-(4-羟基苯基)苯并二氢吡喃(苯并二氢吡喃1.5)制备2，2-双(4-羟基苯基)丙烷(对，对-双酚-A)的方法。在给定温度，使苯酚和苯并二氢吡喃1.5与酸性离子交换树脂接触给定的时间段。该方法导致了：改善的对，对-双酚-A品质、催化剂的更好性能、改善的原料利用率、和减少的废物。

公开(公告)号：CN103601620A

公开(公告)日：2014-02-26

申请号：CN201310639579.1

申请日：2013-11-29

申请人： 沈阳工业大学

发明人： 王志明 ,  马玲玲 ,  陈延明 ,  张晓娟 ,  于大伟

IPC分类号： C07C41/03 ,  C07C41/06 ,  C07C41/09 ,  C07C41/16 ,  C07C43/23 ,  C08K5/132 ,  C08K5/13 ,  C08K5/07 ,  C08K5/06 ,  C08L67/02

CPC分类号： C07C41/16 ,  C07C37/00 ,  C07C41/03 ,  C07C41/06 ,  C07C41/09 ,  C07C45/64 ,  C07C45/68 ,  C07C43/23 ,  C07C49/747 ,  C07C39/15 ,  C07C49/755

摘要： 本发明涉及9,10-二(4-羟烷氧基醇-苯基)-菲类芳香二元醇及衍生物制备方法，以菲醌和苯酚为原料，在适当酸催化作用下脱水后，得到10,10’-二(4-羟基-苯基)-菲的频那酮结构；将其在特定还原剂和脱水剂的作用下，通过苯基基团的迁移重排过程得到9,10-二(4-羟基-苯基)-菲的频那醇结构；最后，将上述化合物与卤代醇或环氧烷衍生物或烯醇或脂肪族二元醇及其衍生物试剂反应，制备出一类新型的芳香基二元醇化合物：9,10-二(4-羟烷氧基醇-苯基)-菲。该化合物可用于聚酯、聚氨酯、聚醚、聚碳酸酯等高分子材料聚合或改性单体，达到改善高分子的热学、光学、电学、结晶性及其他性能的目的。

公开(公告)号：CN101918346B

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：CN200980101690.7

申请日：2009-01-06

申请人： 日本曹达株式会社

发明人： 伊藤芳和 ,  久保田靖 ,  井上勉

IPC分类号： C07C37/50 ,  C07B57/00 ,  C07C37/00 ,  C07C37/11 ,  C07C39/15 ,  C07C39/367

CPC分类号： C07B57/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C37/00 ,  C07C37/11 ,  C07C37/50 ,  C07C39/367 ,  C07C39/15

摘要： 本发明提供光学活性2，2’-联苯酚衍生物以及能够简便且高效地制造该化合物的制造方法。具体地，本发明提供下述式(1)、(2)所示的光学活性联苯酚衍生物、式(2’)所示的联苯酚衍生物的光学离析方法、具有使联苯酚衍生物(2)与布朗斯台德酸反应的工序的光学活性联苯酚衍生物(1)的制造方法、以及具有使光学活性联苯酚衍生物(1)或光学活性联苯酚衍生物(2)与路易斯酸反应的工序的光学活性联苯酚衍生物(3)的制造方法。下述式中，R1表示碳原子数1～10的伯或仲烷基等，*表示轴不对称中心，X表示卤素原子，R2表示碳原子数4～6的叔烷基。