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公开(公告)号：CN109201055A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201710542111.9
申请日：2017-07-05
Applicant: 中国石化扬子石油化工有限公司 , 中国石油化工股份有限公司
CPC classification number: B01J23/682 , B01J35/1019 , B01J35/1023 , B01J35/1038 , B01J35/1042 , B01J35/1061 , B01J2523/00 , C07C45/36 , B01J2523/18 , B01J2523/47 , B01J2523/55 , C07C47/54
Abstract: 本发明公开了一种钒银掺杂的钛纳米管催化剂，用于催化甲苯气相氧化制苯甲醛。该催化剂的组成为：质量分数为0～6％的Ag2O，质量分数为1～12％的V2O5，其余为TiO2；催化剂的比表面积为350～600m2/g，孔容为0.4～0.7cm3/g，孔径为4～7nm。催化剂的制备先采用溶胶凝胶法制备银掺杂的钛纳米管，再采用浸渍法将钒负载在银掺杂的钛纳米管上。所提供的钒银掺杂钛纳米管催化剂反应活性和选择性较高，且稳定性较好。反应5h后，苯甲醛的选择性最高可达96.7％，苯甲醛收率最高可达26.9％，碳氧化物选择性低于9％，具有良好的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN109180454A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201810774561.5
申请日：2018-07-16
Applicant: 南京雪郎化工科技有限公司
IPC: C07C47/565 , C07C45/64 , C07C45/78 , C07C45/80
CPC classification number: C07C37/00 , C07C45/36 , C07C45/64 , C07C45/78 , C07C45/80 , C07C39/07 , C07C47/565
Abstract: 本发明提供了一种对羟基苯甲醛的制备方法，包括中间体I的制备、中间体II的制备、对羟基苯甲醛的制备、对羟基苯甲醛溶液的除杂、对羟基苯甲醛溶液的提纯五个步骤。本发明合成工艺简单规范，生产工艺及生产流程易掌握，在有效的提高了对羟基苯甲醛产品生产作业规范性的同时，有效的提高了对对甲基苯酚原料的利用率，通过一水合氨作为与对甲基苯酚原料的反应物，不仅对甲基苯酚反应的更加迅速，更加充分，且反应后产生的为硫酸铵杂质更易处理，对羟基苯甲醛的制备过程中增加了对羟基苯甲醛的提纯工艺，可有效的提高制备出的对羟基苯甲醛的纯度。
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公开(公告)号：CN108786851A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810489825.2
申请日：2018-05-21
Applicant: 西北师范大学
IPC: B01J27/043 , C07C45/36 , C07C47/54
CPC classification number: B01J27/043 , B01J35/004 , C07C45/36 , C07C47/54
Abstract: 本发明公开了一种镍(II)负载混合相硫化镉复合材料Ni(II)/CdS，是将硫化镉、氯化镍分别均匀分散在去离子水中，溶解后将两种溶液混合，是将硫化镉（CdS）、氯化镍（NiCl2·6H2O）分别均匀分散在去离子水中，溶解后将两种溶液混合，在40~80℃下搅拌反应0.5~3h，反应完成后用去离子水洗涤，干燥，即得目标产物Ni(II)/CdS。本发明通过Ni（II）对混晶CdS修饰后的Ni(II)/CdS具有优异的光催化性能，用于催化氧化甲苯成苯甲醛的反应，具有较高的催化速率（可达216.70μmolh‑1g‑1）和较高的甲苯转化率（可达8.8%），对甲苯中饱和C‑H（sp3）键活化的选择性较高（可达78.8%）。
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公开(公告)号：CN107032970A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710380618.9
申请日：2017-05-25
Applicant: 钦州学院
Abstract: 本发明公开了甲苯液相氧化制备苯甲醛的工艺，包括如下工艺步骤：1)甲苯氧化反应；2)苯甲醛的提纯：闪蒸处理；脱甲苯处理；脱重烃处理；得到苯甲醛。
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公开(公告)号：CN106977379A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710179771.5
申请日：2017-03-23
Applicant: 南京大学盐城环保技术与工程研究院
IPC: C07C45/36 , C07C47/542
CPC classification number: C07C45/36 , C07C47/542
Abstract: 本发明公开了一种高等级对叔丁基苯甲醛制备方法和高等级对叔丁基苯甲醛制备装置。所述高等级对叔丁基苯甲醛制备方法包括以下步骤：A）将对叔丁基甲苯、水和不含有卤素的催化剂在微米气泡反应器中混合并进行氧化反应，以便得到反应料液；B）对所述反应料液进行油水分离，以便得到水相和油相，所述水相含有催化剂，所述油相含有对叔丁基苯甲醛和杂质；和C）分离所述对叔丁基苯甲醛和所述杂质以便得到高等级对叔丁基苯甲醛。利用根据本发明实施例的高等级对叔丁基苯甲醛制备方法制备得到的对叔丁基苯甲醛不含有卤族元素，可以用于食品、医药、香料等领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106883116A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201510933531.0
申请日：2015-12-15
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC classification number: C07C51/265 , B01J23/8906 , C07C45/36 , C07C67/00 , C07C63/06 , C07C47/54 , C07C69/78
Abstract: 本发明公开了一种无溶剂条件下甲苯制备苯甲酸、苯甲醛、苯甲醇、苯甲酸苄酯的方法。该方法以甲苯为原料、以分子氧为氧源，在铁氧化物负载金催化剂的催化作用下使甲苯进行氧化反应，得到苯甲酸、苯甲醛、苯甲酸苄酯。本发明通过调变催化剂负载量，在最佳反应条件下，甲苯的转化率为25％，苯甲酸的选择性为46％，苯甲醛选择性为14％，苯甲酸苄酯选择性为22％。本发明具有经济和环境成本低；产物和催化剂易分离，后处理简单等显著优点，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106748689A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611115295.2
申请日：2016-12-07
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC classification number: C07C45/36 , B01J31/0244 , B01J31/2234 , B01J2231/70 , C07C49/67
Abstract: 本发明公开了一种制备α‑四氢萘酮的方法，其特征在于，至少包括以下步骤：四氢化萘与含有过渡金属盐和吡啶类化合物的催化剂体系接触，在氧气存在的条件下，于反应温度60～150℃反应，制备α‑四氢萘酮。该方法制备α‑四氢萘酮具有反应条件温和、催化剂无污染、产物选择性高、环境友好等优点。
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公开(公告)号：CN106565439A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610987726.8
申请日：2016-11-10
Applicant: 孝义市金精化工有限公司
Inventor： 田武军
IPC: C07C45/36 , C07C45/78 , C07C49/675
CPC classification number: C07C45/36 , C07C45/78 , C07C49/675
Abstract: 一种9‑芴酮清洁生产一步法，本发明属于化工合成技术领域，解决现有技术中9‑芴酮的制备工艺复杂，成本高，收率低的问题，以芴为原料，苯类试剂为溶剂，碱为催化剂，季铵盐为相转移催化剂，在氧气环境下，温度55‑60℃的条件下反应，在反应结束后，再加入缓释剂，使体系分层，将9‑芴酮油相层冷却结晶，抽滤后得到9‑芴酮产物，本发明无需水洗工艺，制得的9‑芴酮含量高，达到99.7%。
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公开(公告)号：CN106478389A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610736766.5
申请日：2016-08-26
Applicant: 安徽金邦医药化工有限公司
Inventor： 曹金龙
Abstract: 本发明公开了一种苯乙酮的制备方法，包括：步骤S1，将乙苯、溶剂、引发剂与固体催化剂加入到反应器中混合，形成混和悬浮液；所述溶剂为能与乙苯相溶的有机溶剂；所述引发剂为叔丁基过氧化氢；所述固体催化剂以改性纳米硅藻土为载体，以硝酸镁为前驱体，通过浸渍、烘干、焙烧的方法将氧化镁负载于改性纳米硅藻土上；步骤S2，将步骤S1所得混和悬浮液液升温至100-200℃，通入氧气置换反应器中的空气作为氧化剂，保持压力为1-3MPa，反应2-6h；步骤S3，将步骤S2反应混合物进行分离，得到固体催化剂和液体混合物；步骤S4，从步骤S3得到的液体混合物中分离得到苯乙酮。本发明方法苯乙酮得率高；催化剂可以反复套用，且多次循环使用后催化效率无明显降低。
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