公开(公告)号：CN105026362B

公开(公告)日：2017-07-14

申请号：CN201480009497.1

申请日：2014-02-21

申请人： 百时美施贵宝公司

发明人： T·G·M·达尔 ,  肖海云 ,  A·J·迪克曼 ,  E·J·陈 ,  M·达布罗 ,  D·R·罗伯茨

IPC分类号： C07C215/42 ,  A61K31/133 ,  A61P9/00 ,  A61P37/00

CPC分类号： C07D207/50 ,  C07B2200/07 ,  C07B2200/13 ,  C07C25/22 ,  C07C49/67 ,  C07C215/42 ,  C07C2601/08 ,  C07C2602/10 ,  C07F9/117

摘要： 本发明披露了式(I)化合物和/或其盐其中R为‑OH或‑OP(O)(OH)2。本发明还披露了使用上述化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含上述化合物的药物组合物。这些化合物可在多种治疗领域中用于治疗、预防疾病或病症(例如自身免疫性疾病和血管疾病)或减慢其进展。

公开(公告)号：CN105111060A

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：CN201510579594.0

申请日：2015-09-14

申请人： 扬州大学

发明人： 俞磊 ,  陈丰林 ,  季文娟 ,  杨成根

IPC分类号： C07C49/786 ,  C07C45/36 ,  C07C49/813 ,  C07C49/784 ,  C07C49/84 ,  C07C49/78 ,  C07C49/807 ,  C07C49/76 ,  C07C49/788 ,  C07C49/67 ,  C07B41/06

CPC分类号： C07C45/36 ,  C07B41/06 ,  C07C49/786 ,  C07C49/813 ,  C07C49/784 ,  C07C49/84 ,  C07C49/78 ,  C07C49/807 ,  C07C49/76 ,  C07C49/788 ,  C07C49/67

摘要： 本发明提供了一种由烯烃合成酮的简便合成方法，涉及羰基化合物的合成技术领域。本发明以硝酸铈铵为催化剂，氧气为氧化剂，催化氧化双取代的端烯制备羰基化合物。与传统方法相比，本发明具有绿色环保、产率高、反应条件温和、不使用任何配体、催化剂用量低、底物应用范围广，是合成酮类化合物的简便合成方法。

公开(公告)号：CN103570513A

公开(公告)日：2014-02-12

申请号：CN201210277566.X

申请日：2012-08-07

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 胡向平 ,  张成

IPC分类号： C07C45/00 ,  C07C49/67 ,  C07C49/697 ,  C07C49/753 ,  C07C49/633 ,  C07D307/46 ,  C07D311/00 ,  C07D317/72 ,  B01J31/24 ,  C07C39/23 ,  C07C37/20 ,  A61P15/12 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07C45/00 ,  B01J31/189 ,  B01J31/2295 ,  B01J31/2404 ,  B01J31/2447 ,  B01J2531/0225 ,  B01J2531/0238 ,  B01J2531/0263 ,  B01J2531/16 ,  C07B41/06 ,  C07C37/20 ,  C07D307/46 ,  C07D311/00 ,  C07D317/72 ,  C07C49/67 ,  C07C49/697 ,  C07C49/753 ,  C07C49/633 ,  C07C39/23

摘要： 本发明涉及一种利用手性铜催化剂催化的炔丙基化合物和环状烯胺的不对称[3+3]环加成反应来合成手性双环[n.3.1]类化合物的方法。采用的手性铜催化剂是由铜盐与手性P,N,N-三齿配体在醇类溶剂中原位生成。本发明可以方便地合成[3.2.1]、[3.3.1]、[4.3.1]等双环桥烃产物，取得了最高>98:2的非对映选择性以及98%的对映体过量百分数。本发明具有操作简单，原料易得，底物适用范围广，非对映及对映选择性高等特点。

公开(公告)号：CN101910102B

公开(公告)日：2013-10-30

申请号：CN200880124573.8

申请日：2008-11-14

申请人： DNP精细化学福岛有限公司

发明人： 大山哲也 ,  小野泽隆 ,  池田伸 ,  铃木良信

IPC分类号： C07C45/46 ,  C07C45/80 ,  C07C49/755

CPC分类号： C07C45/80 ,  C07C2602/08 ,  C07C49/67

摘要： 本发明提供在保持工业上具有高优势的容积效率的同时高效地制造高纯度烷氧基茚满酮衍生物的方法。其为通式2所示烷氧基茚满酮衍生物的制造方法，使通式1所示烷氧基苯基丙酸衍生物与缩合剂反应后，向反应混合物添加有机溶剂，使用碱水溶液将缩合剂分解，12式中，R表示碳原子数1～6的烷氧基，n表示1～4的整数。

公开(公告)号：CN102099350A

公开(公告)日：2011-06-15

申请号：CN200980128257.2

申请日：2009-06-04

申请人： 先正达参股股份有限公司 ,  辛根塔有限公司

发明人： J·N·斯卡特 ,  C·J·马修斯 ,  M·米尔巴赫

IPC分类号： C07D309/32 ,  C07D335/02 ,  C07D405/10 ,  C07D407/10 ,  C07D409/10 ,  C07D417/10 ,  C07D493/08 ,  A01N43/16 ,  C07C49/603

CPC分类号： C07D309/32 ,  A01N43/16 ,  C07C49/657 ,  C07C49/67 ,  C07C49/697 ,  C07C49/753 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/44 ,  C07D335/02 ,  C07D405/10 ,  C07D407/10 ,  C07D409/10 ,  C07D417/10 ,  C07D493/08

摘要： 式(I)的吡喃二酮、噻喃二酮和环己烷三酮衍生物，其适于用作除草剂。

公开(公告)号：CN1774491A

公开(公告)日：2006-05-17

申请号：CN200480010244.2

申请日：2004-04-13

申请人： 科文有机半导体有限公司

发明人： 安雅·格哈德 ,  霍斯特·韦斯特韦贝尔 ,  菲利普·施托塞尔 ,  苏珊·霍伊恩 ,  赫伯特·施普赖策

IPC分类号： C09K11/06 ,  H01L51/30 ,  H05B33/14 ,  C07C49/76

CPC分类号： C07D251/20 ,  C07C49/223 ,  C07C49/417 ,  C07C49/67 ,  C07C49/675 ,  C07C49/697 ,  C07C49/784 ,  C07C49/792 ,  C07C49/796 ,  C07C49/798 ,  C07C49/813 ,  C07C49/84 ,  C07C50/02 ,  C07C251/24 ,  C07C325/02 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/95 ,  H01L51/0037 ,  H01L51/0058 ,  H01L51/0062 ,  H01L51/0085 ,  Y02E10/549

摘要： 本发明公开由至少两种物质组成的新型材料混合物，一种物质用作基质材料，另一种物质是能够发光的发光材料，发光材料包括至少一种原子数大于20的元素，也公开了该混合物在有机电子元件如电致发光元件和显示器中的用途。

公开(公告)号：CN1578756A

公开(公告)日：2005-02-09

申请号：CN02821611.3

申请日：2002-09-27

申请人： 辉瑞产品公司

发明人： L·贝尔热 ,  R·迪瓦尔 ,  P·塔耶森 ,  I·韦伯 ,  A·维克

IPC分类号： C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C49/697

CPC分类号： C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C49/67

摘要： 本发明涉及生产基本上光学纯的舍曲林的方法，该方法利用其内具有光学纯的金属－有机络合物的球形粘土颗粒的固体手性固定相，和优选含有至少乙酸甲酯的液体充动相进行色谱分离。该液体流动相优选不含乙腈，该方法在40℃以上操作。

公开(公告)号：CN1071418A

公开(公告)日：1993-04-28

申请号：CN92111068.5

申请日：1992-08-20

申请人： 伊莱利利公司

发明人： J·E·奥迪亚 ,  K·S·赫希 ,  C·D·琼斯 ,  D·E·劳霍恩 ,  L·A·麦奎德 ,  L·O·魏格尔

IPC分类号： C07D221/10 ,  C07C49/747 ,  A61K31/47

CPC分类号： C07D221/10 ,  C07C41/16 ,  C07C45/00 ,  C07C45/513 ,  C07C45/562 ,  C07C49/697 ,  C07C49/747 ,  C07C49/755 ,  C07C59/255 ,  C07C227/16 ,  C07C229/46 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/70 ,  C07C49/67 ,  C07C43/202

摘要： 本发明关于六氢和八氢苯并(f)喹啉-3-酮、含这些化合物的药物制剂及其作为类固醇5α-还原酶抑制剂的使用方法。

公开(公告)号：CN108047018A

公开(公告)日：2018-05-18

申请号：CN201711313650.1

申请日：2017-12-12

申请人： 上海三爱思试剂有限公司

发明人： 黄胜 ,  毛晨峰

IPC分类号： C07C49/747 ,  C07C45/75 ,  C07C45/67 ,  C07C45/81 ,  C07C201/00 ,  C07C207/00 ,  C07C45/00 ,  C07C49/67

CPC分类号： C07C45/75 ,  C07C45/00 ,  C07C45/673 ,  C07C45/81 ,  C07C201/00 ,  C07C207/00 ,  C07C49/67 ,  C07C49/747

摘要： 本发明公开了一种水合茚三酮的合成方法，其反应路线如下：。本发明提出了水合茚三酮新制备方法，即选用合适的二酮类化合物通过硝化反应、取代(氧化)反应制得质量较好的产品，收率提高至60％以上，所用的原料毒性大大降低，成本降低，适合批量生产。

公开(公告)号：CN106748690A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611146873.9

申请日：2016-12-13

申请人： 南京师范大学

发明人： 韩维 ,  刘彬彬 ,  金凤莉

IPC分类号： C07C45/36 ,  C07C49/78 ,  C07C49/80 ,  C07C49/84 ,  C07C49/86 ,  C07C49/67 ,  C07C45/34 ,  C07C49/17 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07C51/373 ,  C07C65/36 ,  C07C67/313 ,  C07C69/76 ,  C07C69/738 ,  C07C69/716 ,  C07D333/32 ,  C07D207/337 ,  C07C231/12 ,  C07C235/78 ,  C07C315/04 ,  C07C317/24 ,  C07D213/50 ,  C07D333/22 ,  C07D261/08 ,  C07D307/80 ,  C07D277/36 ,  C07D263/46 ,  C07D233/64 ,  C07F5/02 ,  C07D409/06 ,  C07D207/34 ,  C07D209/12 ,  C07D405/12 ,  C07D209/42 ,  C07D209/88 ,  C07F9/40 ,  C07D309/30 ,  C07C303/30 ,  C07C309/73 ,  C07D453/02 ,  C07J1/00 ,  C07J9/00 ,  C07D405/04 ,  C07H15/203 ,  C07H1/00

CPC分类号： C07C45/36 ,  C07C45/34 ,  C07C51/373 ,  C07C67/313 ,  C07C201/12 ,  C07C231/12 ,  C07C303/30 ,  C07C315/04 ,  C07D207/337 ,  C07D207/34 ,  C07D209/12 ,  C07D209/42 ,  C07D209/88 ,  C07D213/50 ,  C07D233/64 ,  C07D261/08 ,  C07D263/46 ,  C07D277/36 ,  C07D307/80 ,  C07D309/30 ,  C07D333/22 ,  C07D333/32 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D453/02 ,  C07F5/027 ,  C07F9/4056 ,  C07H1/00 ,  C07H15/203 ,  C07J1/0011 ,  C07J9/005 ,  C07C49/78 ,  C07C49/80 ,  C07C49/84 ,  C07C49/86 ,  C07C49/67 ,  C07C49/17 ,  C07C205/45 ,  C07C65/36 ,  C07C69/76 ,  C07C69/738 ,  C07C69/716 ,  C07C235/78 ,  C07C317/24 ,  C07C309/73

摘要： 本发明公开了一种铁催化氧化烯合成酮的方法，属于催化合成技术和精细化学品合成领域。本发明的具体方法是在氢硅烷的促进作用下，以空气或氧气为氧化剂，铁催化氧化烯合成酮类化合物。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势；氧化剂来源广泛、廉价和不产生废物；反应条件温和、选择性高和产率高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；复杂烯分子能很好的转化成酮。在优化的反应条件之下，目标产品分离收率高达98%。