公开(公告)号：CN105481671A

公开(公告)日：2016-04-13

申请号：CN201610036342.8

申请日：2016-01-20

申请人： 中南大学

发明人： 唐瑞仁 ,  周银 ,  颜瑞

IPC分类号： C07C49/603 ,  C07C45/28 ,  C07C49/78 ,  C07C49/637 ,  C07C49/633 ,  C07C49/786 ,  B01J31/22

CPC分类号： C07C45/28 ,  B01J31/2217 ,  B01J2231/70 ,  B01J2531/0213 ,  B01J2531/16 ,  B01J2531/22 ,  B01J2531/62 ,  B01J2531/72 ,  B01J2531/842 ,  B01J2531/845 ,  B01J2531/847 ,  B01J2531/96 ,  C07C49/603 ,  C07C49/78 ,  C07C49/637 ,  C07C49/633 ,  C07C49/786

摘要： 一种可在水溶液中催化烯烃烯丙位氧化的方法，本发明涉及一种以各种烯烃为底物，以可溶性小分子有机配体协同金属离子作为催化剂在水溶液中催化烯丙位氧化制备相应的羰基化合物的方法。该方法以去离子水为溶剂，可溶性小分子N,O-配体协助金属离子为催化剂，十六烷基三甲基溴化铵及其类似物为相转移催化剂，以过氧叔丁醇为氧化剂催化氧化烯烃得到高选择性的羰基化合物。该反应在水溶液中进行，反应温度为30-110 ℃，反应时间为3-30 h，反应条件温和，催化效率高，催化体系实用性强，使用范围广且易循环再利用。

公开(公告)号：CN1301953C

公开(公告)日：2007-02-28

申请号：CN03814559.6

申请日：2003-06-20

申请人： 吉万奥丹股份有限公司

发明人： A·戈克

IPC分类号： C07C49/443 ,  C07C49/633 ,  C07C49/453 ,  C07C49/643 ,  C07C35/37 ,  C11B9/00 ,  A61K8/00 ,  A61Q13/00

CPC分类号： C11B9/0042 ,  C07C35/37 ,  C07C49/443 ,  C07C49/453 ,  C07C49/633 ,  C07C49/643 ,  C07C403/02 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/44 ,  C07C2603/62

摘要： 结构式(I)的新型化合物及其在香料和香味组合物中的用途。R1-R13具有说明书中所述的含义。

公开(公告)号：CN104193670A

公开(公告)日：2014-12-10

申请号：CN201410389854.3

申请日：2014-08-11

申请人： 济南大学

发明人： 王秋芬 ,  郑庚修 ,  许燕 ,  杨倩 ,  姜守相 ,  赵晶晶

IPC分类号： C07D209/48 ,  B01J31/02 ,  C07C45/36 ,  C07C49/78 ,  C07C49/786 ,  C07C49/633

CPC分类号： C07C45/36 ,  B01J31/0247 ,  B01J2231/70 ,  C07D209/48 ,  C07C49/78 ,  C07C49/786 ,  C07C49/633

摘要： 本发明涉及一种催化氧化乙苯及其衍生物制备芳酮的新型催化剂的合成及其应用，按底物16mmol乙苯或其衍生物计，1~15mol%的具备N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)与酮肟双重结构的新型催化剂为催化剂，在无任何助催化剂的条件下，氧气压力为0.1~0.5MPa，反应温度为20~100℃，反应时间为1~12小时，得到主产物苯乙酮或其它芳酮，乙苯转化率达到80.5%，产物苯乙酮选择性达到92.3%，收率可达74.3%。本发明所用的催化体系使用分子氧作为氧化剂，无需加入任何助催化剂，反应条件温和，降低了成本，提高了收率，且适用范围广，是制备苯乙酮及其它芳酮的好方法。

公开(公告)号：CN103570513A

公开(公告)日：2014-02-12

申请号：CN201210277566.X

申请日：2012-08-07

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 胡向平 ,  张成

IPC分类号： C07C45/00 ,  C07C49/67 ,  C07C49/697 ,  C07C49/753 ,  C07C49/633 ,  C07D307/46 ,  C07D311/00 ,  C07D317/72 ,  B01J31/24 ,  C07C39/23 ,  C07C37/20 ,  A61P15/12 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07C45/00 ,  B01J31/189 ,  B01J31/2295 ,  B01J31/2404 ,  B01J31/2447 ,  B01J2531/0225 ,  B01J2531/0238 ,  B01J2531/0263 ,  B01J2531/16 ,  C07B41/06 ,  C07C37/20 ,  C07D307/46 ,  C07D311/00 ,  C07D317/72 ,  C07C49/67 ,  C07C49/697 ,  C07C49/753 ,  C07C49/633 ,  C07C39/23

摘要： 本发明涉及一种利用手性铜催化剂催化的炔丙基化合物和环状烯胺的不对称[3+3]环加成反应来合成手性双环[n.3.1]类化合物的方法。采用的手性铜催化剂是由铜盐与手性P,N,N-三齿配体在醇类溶剂中原位生成。本发明可以方便地合成[3.2.1]、[3.3.1]、[4.3.1]等双环桥烃产物，取得了最高>98:2的非对映选择性以及98%的对映体过量百分数。本发明具有操作简单，原料易得，底物适用范围广，非对映及对映选择性高等特点。

公开(公告)号：CN108976122A

公开(公告)日：2018-12-11

申请号：CN201811070607.1

申请日：2018-09-13

申请人： 南通纺织丝绸产业技术研究院 ,  苏州大学

发明人： 张士磊 ,  毛玉健 ,  刘晔 ,  桂晶晶 ,  陈韶华 ,  胡延维

IPC分类号： C07C67/313 ,  C07C69/757 ,  C07C231/12 ,  C07C235/82 ,  C07C45/62 ,  C07C49/633

CPC分类号： C07C67/313 ,  C07C45/62 ,  C07C231/12 ,  C07C2602/08 ,  C07C69/757 ,  C07C235/82 ,  C07C49/633

摘要： 本发明公开了基于金属氢化物/钯化合物体系制备1,3-二羰基化合物的方法，包括以下步骤，氮气保护下，把钯化合物和金属氢化物悬浮于溶剂中，然后加入缺电子烯化合物，在0℃～100℃下反应0.3～10小时，然后加入饱和氯化铵水溶液中止反应，然后萃取、蒸干、柱层析纯化，得到产物1,3-二羰基化合物。本发明所用的氢化物和钯化合物催化剂都是实验室中容易获得的试剂，相比于常用的氢气氢化方法，此方法更易操作，安全性更高，条件温和，反应收率高。

公开(公告)号：CN1662483A

公开(公告)日：2005-08-31

申请号：CN03814559.6

申请日：2003-06-20

申请人： 吉万奥丹股份有限公司

发明人： A·戈克

IPC分类号： C07C49/443 ,  C07C49/633 ,  C07C49/453 ,  C07C49/643 ,  C07C35/37 ,  C11B9/00 ,  A61K7/46

CPC分类号： C11B9/0042 ,  C07C35/37 ,  C07C49/443 ,  C07C49/453 ,  C07C49/633 ,  C07C49/643 ,  C07C403/02 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/44 ,  C07C2603/62

摘要： 结构式(I)的新型化合物及其在香料和香味组合物中的用途。R1－R13具有说明书中所述的含义。