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    共轭寡聚噻吩化合物、制备方法及其抗微生物应用
    1.
    发明公开
    共轭寡聚噻吩化合物、制备方法及其抗微生物应用 无效

    公开(公告)号：CN108409710A

    公开(公告)日：2018-08-17

    申请号：CN201810461115.9

    申请日：2018-05-15

    申请人： 成都天合君汇生物科技有限公司

    发明人： 周志军

    IPC分类号： C07D333/32 ,  A61K41/00 ,  A61P31/04

    CPC分类号： C07D333/32 ,  A61K41/0057 ,  A61P31/04

    摘要： 本发明公开了共轭寡聚噻吩化合物及制备方法，所述化合物的结构式如(I)所示：其中，A为胺类基团，通式为A＝-(CH2)aN(R)b(CH3)m，其中：a为2～6的整数，R＝甲基或乙基，b＝2，m＝0或1。所述化合物的结构式中，m＝0时，化合物命名为OTT-1，以p-OTT为原料依次通过取代反应制备得OTT-1。所述化合物的结构式中，m＝1时，化合物命名为OTT-2，以OTT-1为原料通过甲基化反应制备获得OTT-2。上述共轭寡聚噻吩化合物可在光诱导抗微生物过程中作为光敏剂应用。本发明合成的对称共轭寡聚噻吩化合物制备容易，成本低廉，制备周期短，其光动力抗微生物所使用光源广谱，包括紫外光和可见光，光强覆盖范围广，实际使用更为方便，具有优异的抗菌效果。

    一种3‑(噻吩‑2‑基)环己‑2‑烯酮衍生物的制备方法
    3.
    发明公开
    一种3‑(噻吩‑2‑基)环己‑2‑烯酮衍生物的制备方法 失效

    公开(公告)号：CN107141279A

    公开(公告)日：2017-09-08

    申请号：CN201710482096.3

    申请日：2017-06-22

    申请人： 山西大学

    发明人： 文振康 ,  宋婷婷 ,  刘宇芳 ,  钞建宾

    IPC分类号： C07D333/22 ,  C07D333/32 ,  C07D333/28 ,  C07D333/38

    CPC分类号： C07D333/22 ,  C07D333/28 ,  C07D333/32 ,  C07D333/38

    摘要： 本发明涉及噻吩衍生物制备方法技术领域，具体涉及一种3‑(噻吩‑2‑基)环己‑2‑烯酮衍生物的制备方法。本发明一种3‑(噻吩‑2‑基)环己‑2‑烯酮衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)在反应器中，按摩尔比3:1:0.1:2.5:0.1:0.2依次加入环己烯酮、噻吩或取代的噻吩、氯化钯、碳酸银、N‑乙酰甘氨酸和六氟锑酸银，加入溶剂将反应物溶解，在室温下混合均匀，随后在60～120℃条件下反应5～48小时；(2)反应完成后将反应器冷却至室温，用乙酸乙酯溶解，依次用饱和氯化铵和饱和氯化钠水溶液洗涤，有机相经无水硫酸钠干燥后，过滤，在旋转蒸发仪上旋去溶剂；(3)将旋去溶剂后的剩余物用硅胶柱层析分离纯化，收集目标产物，旋蒸出去溶剂，油泵抽干。

    侧链具有醇胺基团的噻吩化合物的制备方法
    4.
    发明公开
    侧链具有醇胺基团的噻吩化合物的制备方法 失效 许可

    公开(公告)号：CN106045964A

    公开(公告)日：2016-10-26

    申请号：CN201610553343.X

    申请日：2016-07-13

    申请人： 南京林业大学

    发明人： 李月琴 ,  王竹叶 ,  杨志伟

    IPC分类号： C07D333/32

    CPC分类号： C07D333/32

    摘要： 本发明公开了一种侧链具有醇胺基团的噻吩化合物的制备方法，以化合物对甲苯磺酰氯为原料，在三乙胺缚酸剂、二氯甲烷为溶剂的条件下与长链甘醇发生反应，得到化合物a；在对甲苯磺酸一水合物为催化剂、甲苯为溶剂、反应温度为80~110℃条件下，化合物a与3‑甲氧基噻吩发生反应，得到化合物b；化合物b在碱作为催化剂、有机溶剂中加热回流的条件下，与二乙醇胺发生反应，得到侧链具有醇胺基团的噻吩化合物c。该方法不仅原料易得、反应条件易控制，而且产率较高。