公开(公告)号：CN118265691A

公开(公告)日：2024-06-28

申请号：CN202280074425.X

申请日：2022-09-23

Applicant: 阿托基公司

Inventor： T·本特松 ,  B·佩尔卡曼

IPC: C07C215/42 ,  C07C53/10 ,  C07C215/30 ,  C07C217/52 ,  C07C229/46 ,  C07C233/41 ,  C07C233/62 ,  C07C233/79 ,  C07C255/46 ,  C07C271/24 ,  C07C275/26 ,  C07C311/07 ,  C07D213/38 ,  C07D213/61 ,  C07D213/84 ,  A61K31/137 ,  A61P3/10

Abstract: 本文提供式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中X1、X2、Z、含有Q1到Q5的环、m和r具有如本说明书中所提供的含义。还提供了此类化合物的医疗用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN104109236B

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201410347679.1

申请日：2014-07-21

Applicant: 四川大学

Inventor： 张刚 ,  李志敏 ,  杨杰 ,  周宇轩 ,  彭民乐 ,  王孝军 ,  龙盛如

IPC: C08G65/40 ,  C08G65/46 ,  C07C233/79 ,  C07C231/02

Abstract: 本发明公开了一种含脂肪环半芳族聚芳醚酰胺及其制备方法，其特点是将含脂肪环半芳族二卤代二酰胺358～447份，催化剂5～300份，脱水剂1～200份，二酚110～290份和溶剂150～3000份加入反应釜中，在氮气保护下，于温度130～200℃脱水反应0.5～5h，再在温度160～240℃反应0.5～12h，得到粘稠的聚合物溶液，将上述聚合物溶液降温至30～100℃边搅拌边倒入水中，析出白色细条状聚合物粗产品；粗产品经水、乙醇洗涤，于温度50～200℃干燥2～8h，粉碎，再分别用去离子水、丙酮提纯，于温度80～200℃干燥1～20h，获得纯化含脂肪环半芳族聚芳醚酰胺树脂。它具有分子量高、收率高、纯度高、污染小易加工，其所制薄膜透光度高的优点。

公开(公告)号：CN102105437B

公开(公告)日：2014-07-23

申请号：CN200980130067.4

申请日：2009-07-17

Applicant: H.隆德贝克有限公司

Inventor： H·N·希门尼斯 ,  李桂英 ,  D·多勒 ,  M·格雷农 ,  A·D·怀特 ,  郭茂君 ,  马佶

IPC: C07C233/79 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/444 ,  A61P25/00 ,  C07C233/00 ,  C07D213/81 ,  C07D215/48 ,  C07D231/14 ,  C07D241/44 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07C233/79 ,  C07C255/60 ,  C07C2603/74 ,  C07D213/81 ,  C07D215/48 ,  C07D231/14 ,  C07D239/28 ,  C07D241/24 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明提供式(I)的金刚烷基-二酰胺衍生物，或其药学上可接受的盐，其中R1和R2如本文限定；和涉及药用组合物和使用所述化合物的方法。

公开(公告)号：CN103183630A

公开(公告)日：2013-07-03

申请号：CN201310068587.5

申请日：2009-03-25

Applicant: 格吕伦塔尔有限公司

Inventor： B.诺尔特 ,  W.施勒德 ,  K.林茨 ,  W.恩格尔贝格尔 ,  H.希克 ,  H.格劳鲍姆 ,  B.罗洛夫 ,  S.奥彻戈夫斯基 ,  J.巴林特 ,  H.松嫩舍因

IPC: C07D209/14 ,  C07C211/40 ,  C07C215/14 ,  C07C215/42 ,  C07C217/74 ,  C07C223/04 ,  C07C229/16 ,  C07C233/36 ,  C07C233/40 ,  C07C233/41 ,  C07C233/62 ,  C07C233/79 ,  C07C235/54 ,  C07C237/06 ,  C07C275/24 ,  C07C311/07 ,  C07C311/18 ,  C07D209/12 ,  C07D211/62 ,  C07D213/12 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D251/54 ,  C07D401/12 ,  C07D295/135 ,  C07D309/08 ,  C07D333/20 ,  C07D403/08 ,  C07D409/08 ,  A61K31/445 ,  A61K31/351 ,  A61K31/137 ,  A61K31/165 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/53 ,  A61K31/40 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/18 ,  A61K31/17 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/415 ,  A61K31/166 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/08 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P9/00 ,  A61P9/02 ,  A61P9/12 ,  A61P27/16 ,  A61P25/06 ,  A61P1/00 ,  A61P13/02 ,  A61P21/02 ,  A61P23/00

CPC classification number: C07D209/20 ,  A61K31/135 ,  A61K31/136 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/404 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07C211/40 ,  C07C211/54 ,  C07C215/14 ,  C07C215/42 ,  C07C217/74 ,  C07C223/04 ,  C07C229/16 ,  C07C233/36 ,  C07C233/40 ,  C07C233/41 ,  C07C233/62 ,  C07C233/79 ,  C07C235/54 ,  C07C237/06 ,  C07C237/24 ,  C07C275/24 ,  C07C311/07 ,  C07C311/18 ,  C07C311/37 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07D211/62 ,  C07D213/12 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D251/48 ,  C07D251/54 ,  C07D295/135 ,  C07D309/08 ,  C07D333/20 ,  C07D403/08 ,  C07D409/08

Abstract: 本发明涉及取代的4-氨基环己烷衍生物，其对μ-阿片受体和ORL1-受体具有亲和性，还涉及它们的制备方法、含有这些化合物的药物以及这些化合物用于制备药物的用途。

公开(公告)号：CN102105437A

公开(公告)日：2011-06-22

申请号：CN200980130067.4

申请日：2009-07-17

Applicant: H.隆德贝克有限公司

Inventor： H·N·希门尼斯 ,  李桂英 ,  D·多勒 ,  M·格雷农 ,  A·D·怀特 ,  郭茂君 ,  马佶

IPC: C07C233/79 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/444 ,  A61P25/00 ,  C07C233/00 ,  C07D213/81 ,  C07D215/48 ,  C07D231/14 ,  C07D241/44 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07C233/79 ,  C07C255/60 ,  C07C2603/74 ,  C07D213/81 ,  C07D215/48 ,  C07D231/14 ,  C07D239/28 ,  C07D241/24 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明提供式(I)的金刚烷基-二酰胺衍生物，或其药学上可接受的盐，其中R1和R2如本文限定；和涉及药用组合物和使用所述化合物的方法。

公开(公告)号：CN105980348A

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：CN201580008469.2

申请日：2015-02-13

Applicant: 东亚荣养株式会社

Inventor： 正木秀和 ,  阴山真将

IPC: C07C233/41 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/27 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/426 ,  A61K31/655 ,  A61P9/06 ,  C07C233/79 ,  C07C247/14 ,  C07C271/24 ,  C07D207/335 ,  C07D277/28 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D333/22 ,  C07D333/32

CPC classification number: C07C223/04 ,  C07B2200/07 ,  C07C233/41 ,  C07C233/79 ,  C07C247/14 ,  C07C271/24 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D207/335 ,  C07D277/28 ,  C07D307/46 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D333/22 ,  C07D333/32

Abstract: 本发明提供一种对包括心房颤动在内的心律不齐具有优异的抑制作用、抗病毒作用被分离的作为医药品有用的新型化合物。下述的通式(I)表示的化合物、其药学上允许的盐或者它们的溶剂合物。式中，虚线部分表示单键，双键；R1表示可以具有取代基的C1-6烷基；Q表示氧原子、硫原子或者NR5；R2表示-(C＝O)-R6、-CHR6R7、-CH2OR8；R3、R4相同或不同，表示氨基、叠氮基或者-X-R9；其中，R3、R4中的任一者为氨基。

公开(公告)号：CN102753527B

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201180007786.4

申请日：2011-01-31

Applicant: 诺华股份有限公司

Inventor： D·贝蒂 ,  I·布鲁斯 ,  A-O·科尔森 ,  A·J·库尔尚 ,  T·夏普

IPC: C07D213/82 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D231/20 ,  C07D231/38 ,  C07D231/54 ,  C07D231/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07D491/052 ,  C07C233/79

CPC classification number: C07D213/82 ,  C07C233/79 ,  C07C2601/14 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D231/20 ,  C07D231/38 ,  C07D231/54 ,  C07D231/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07D491/052

Abstract: 本发明描述了用作促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)受体拮抗剂的式(I)环己基酰胺衍生物。

公开(公告)号：CN102482203A

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN201080037989.3

申请日：2010-08-24

Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司

Inventor： 萨宾·克尔茨维斯基 ,  伊曼纽尔·皮纳德

IPC: C07C233/79 ,  C07C235/62 ,  C07C323/62 ,  C07D205/04 ,  C07D207/06 ,  C07D211/08 ,  C07D307/06 ,  C07D335/02 ,  C07D487/10 ,  C07D295/135 ,  A61K31/166 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/495

CPC classification number: A61K31/166 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  C07C233/79 ,  C07C235/62 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/06 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D211/38 ,  C07D211/46 ,  C07D295/12 ,  C07D295/20 ,  C07D309/14 ,  C07D335/02 ,  C07D487/10

Abstract: 本发明涉及通式(I)化合物，其中R1/R2相互独立地是氢，低级烷基，-CH2)o-环烷基，其中o为0或1，或是苄基或杂环烷基；或R1和R2与它们连接的N-原子一起成环，所述环含有-(CH2)3-，-(CH2)4-，-(CH2)5-，-(CH2)2-O-(CH2)2-，-(CH2)2-S-(CH2)2-，-(CH2)2-NR-(CH2)2-，-(CH2)2-C(O)-(CH2)2-，-(CH2)2-CF2-(CH2)2-，-CH2-CHR-(CH2)2，-CHR-(CH2)3，CHR-(CH2)2-CHR-，或是环2，6-二氮杂-螺[3.3]庚烷-2-甲酸叔丁酯并且R是羟基，卤素，环烷基，或C(O)O-低级烷基；X是-(CH2)4-，-(CH2)3-，-(CH2)2-或-CH2-；R3是S-低级烷基，CF3，OCHF2，低级烷氧基，低级烷基，苯基，环烷基或卤素；R4是CF3，低级烷氧基，低级烷基，卤素，并且n是1或2；或其药用酸加成盐，外消旋混合物，或对应的对映异构体和/或旋光异构体用于制备药物的应用，所述药物用于治疗精神病，疼痛，记忆力和学习功能障碍，注意力缺陷，精神分裂症，痴呆症或阿尔茨海默病。

公开(公告)号：CN101484442A

公开(公告)日：2009-07-15

申请号：CN200780025295.6

申请日：2007-04-27

Applicant: 阿斯利康(瑞典)有限公司

Inventor： 程云兴 ,  罗雪红 ,  米洛斯劳·托马斯泽夫斯基

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/166 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4545 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  C07C233/79 ,  C07D211/06 ,  C07D295/04 ,  C07D401/12

CPC classification number: C07D405/12 ,  C07C235/50 ,  C07C235/54 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/327 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D211/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/38 ,  C07D211/44 ,  C07D213/56 ,  C07D213/82 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/90 ,  C07D235/26 ,  C07D241/26 ,  C07D249/18 ,  C07D261/18 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D265/36 ,  C07D277/62 ,  C07D295/135 ,  C07D307/68 ,  C07D307/80 ,  C07D307/85 ,  C07D309/06 ,  C07D317/68 ,  C07D319/16 ,  C07D321/10 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07D333/68 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/10

Abstract: 本文制备了式I化合物或其药学上可接受的盐，其中X、R1、R2和R3如说明书中定义，以及它们的盐和含有它们的药物组合物。它们可用于治疗，特别是用于控制疼痛。

公开(公告)号：CN101068773A

公开(公告)日：2007-11-07

申请号：CN200480028448.9

申请日：2004-09-24

Applicant: 宝洁公司

Inventor： X·E·胡

IPC: C07C233/79 ,  A61K31/4453 ,  C07D295/135 ,  A61K31/04 ,  A61K31/166

CPC classification number: C07C233/79 ,  C07C2602/10 ,  C07D295/135

Abstract: 本发明涉及能够用作人和哺乳动物食欲调节剂的化合物以及因此提供一种用于减轻体重的方法。本发明的化合物选择性地拮抗黑素聚集激素并且不具有恶性的由化合物与其它与食欲相关的脑受体相互作用而产生的副作用。