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公开(公告)号:CN119504546A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411719374.9
申请日:2024-11-27
Applicant: 成都地奥制药集团有限公司
IPC: C07D205/085 , C07D401/06 , C07D213/75 , C07D413/06 , C07D417/06 , A61K31/397 , A61K31/506 , A61K31/4412 , A61K31/4439 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/20 , A61P1/00 , A61P15/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P3/04 , A61P25/18 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P9/14 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P25/34 , A61P25/14 , A61K38/05 , C07K5/068 , C07K5/065 , C07K5/078
Abstract: 本申请公开了内酰胺环类化合物及其用途,该类化合物具有快速抗抑郁的效应。
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公开(公告)号:CN119158024B
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411691600.7
申请日:2024-11-25
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所
IPC: A61K45/00 , A61K45/06 , A61K31/7088 , A61K31/16 , A61K31/4412 , A61K31/4196 , A61P35/00 , A61P15/00
Abstract: 本发明公开了铁螯合剂在治疗和/或预防子宫内膜癌中的应用,铁螯合剂诱导子宫内膜癌细胞凋亡,抑制子宫内膜癌细胞生长,本发明发现PTEN抑制剂能增强子宫内膜癌对铁螯合剂的敏感性,本发明为治疗和/或预防子宫内膜癌药物的研发提供了新的思路和新的方向。
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公开(公告)号:CN119302927A
公开(公告)日:2025-01-14
申请号:CN202411448347.2
申请日:2024-10-17
Applicant: 浙江科技大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/62 , A61K47/61 , A61K47/54 , A61K47/59 , A61K47/69 , A61K31/704 , A61K31/16 , A61K31/4412 , A61K31/4196 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种复合纳米颗粒、pH响应型纳米粒及其制备方法和应用。本发明提供的复合纳米颗粒包括聚(3‑羟基丁酸‑co‑3‑羟基戊酸酯)和负载于所述聚(3‑羟基丁酸‑co‑3‑羟基戊酸酯)中的阿霉素和去铁剂。其中,使用可生物降解的生物聚酯聚(聚(3‑羟基丁酸‑co‑3‑羟基戊酸酯))作为载体,可以显著提高阿霉素的生物利用度和药物稳定性。去铁剂与抗癌药物结合使用,可以实现协同治疗效果,进一步提高治疗效率,同时保护正常细胞及心脏。因此,本发明提供的复合纳米颗粒将阿霉素和去铁剂共同包载在生物聚酯纳米粒中,可以同时递送两种药物,降低阿霉素对心脏的毒性和副作用。
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公开(公告)号:CN118846094A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410888401.9
申请日:2024-07-04
Applicant: 赣南师范大学
IPC: A61K47/42 , A61K47/34 , A61K31/4412 , A61P33/12 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了一种葡萄糖、视黄醇与胶原酶I修饰的荜茇酰胺纳米递药系统及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。本发明提供的葡萄糖、视黄醇与胶原酶I修饰的荜茇酰胺纳米递药系统包括荜茇酰胺和包裹所述荜茇酰胺的聚合物载体,所述聚合物载体包括PLGA‑PEG‑Glu、PLGA‑PEG‑COOH和PLGA‑PEG‑VA;所述聚合物载体表面修饰有胶原酶Ⅰ。本发明在纳米递药系统表面修饰葡萄糖、视黄醇和胶原酶I,通过葡萄糖识别和靶向血吸虫,通过视黄醇识别和靶向肝星状细胞,通过胶原酶I溶解细胞外基质提升纳米递药系统对肝星状细胞的靶向性,从而实现荜茇酰胺纳米递药系统的抗血吸虫活性和肝损伤修复性能。
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公开(公告)号:CN118812424A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202410955700.X
申请日:2024-07-17
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C07D213/64 , C07D215/227 , C07D239/52 , C07D405/14 , C07D401/14 , C07D409/14 , A61P35/00 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/505 , A61K31/443 , A61K31/47 , A61K31/4412 , A61K31/4436
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域,尤其涉及三芳基甲烷类衍生物及其制备方法与应用,本发明以官能化的2‑羟基烟醛为原料,经过双1,3‑芳基迁移反应,得到三芳基甲烷类衍生物。通过无过渡金属催化反应体系合成出了具有抗肿瘤活性的三芳基甲烷类衍生物,该类衍生物对人前列腺癌细胞DU145、人子宫颈上皮细胞H8和人结肠癌细胞HCT116表现出较强的抑制效果,可用作制备抗肿瘤药物。本发明的制备方法具有无需过渡金属催化剂、操作简单、反应时间较短,合成路线较短,后处理简单,成本低等优点。
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公开(公告)号:CN118745144A
公开(公告)日:2024-10-08
申请号:CN202410804459.0
申请日:2024-06-21
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D213/64 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D401/14 , A61K31/5377 , A61K31/4412 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及新型EZH2抑制剂化合物及其制备方法和应用,这些化合物具有通式(Ⅰ)或(Ⅱ)或(Ⅲ)所示的结构式,作为一种抗肿瘤药物,具有显著的EZH2组蛋白甲基转移酶抑制活性。本发明还提供了这类化合物的制备方法,以及含有它们的药物组合物和用途。本发明得到的新型EZH2抑制剂化合物,具有更优良的抗肿瘤活性和安全性,可在EZH2、PRC2、EZH2/PRC2介导的疾病中,特别是作为抗肿瘤剂具有极大价值。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118510758A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202280083558.3
申请日:2022-10-28
Applicant: 百时美施贵宝公司
Inventor: A·J·克拉克 , T·J·弗仁德斯 , A·马瑟 , M·C·迈尔斯 , 李建庆 , D·J·P·平托 , K·B·帕比斯蒂 , 苏顺 , B·P·沃基特 , D·B·R·巴里 , L·M·史密斯二世 , M·J·奥尔瓦特 , S·A·肖 , S·R·库马尔 , H·K·波多里
IPC: C07D213/82 , C07D215/54 , C07D217/26 , C07D231/20 , C07D237/24 , C07D239/34 , C07D241/24 , C07D311/24 , C07D333/38 , C07D401/06 , C07D405/12 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D491/20 , C07D498/04 , A61K31/4412 , A61P9/10
Abstract: 本公开文本涉及作为RXFP1受体激动剂的式(I)的化合物;含有所述式(I)的化合物的组合物;以及使用所述式(I)的化合物例如治疗心力衰竭、纤维化疾病和相关疾病诸如肺病(例如,特发性肺纤维化)、肾脏疾病(例如,慢性肾脏疾病)、或肝脏疾病(例如,非酒精性脂肪性肝炎和门静脉高压症)的方法。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118453831A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410427311.X
申请日:2015-05-29
Applicant: 戴夫生物技术私人有限公司
IPC: A61K38/16 , A61K45/06 , A61P17/00 , A61P31/10 , A61K31/137 , A61K31/496 , A61K31/4196 , A61K31/4412 , A61K31/4174 , A61K31/5375
Abstract: 本公开涉及一种治疗方法。具体而言,本公开涉及对人和动物中覆盖背部和末端趾骨的角状包膜、和动物中有关的脑部突出物以及人和动物表面含角蛋白的材料的真菌感染的控制。用于控制这些包膜和有关突出物以及含角蛋白的材料的真菌感染的试剂以及天然的和合成的制剂与提取物也包括在本公开中。在一个实施方案中,本公开教导了甲的真菌感染特别是人的甲真菌病的治疗。
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公开(公告)号:CN113873989B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202080038777.0
申请日:2020-06-26
Applicant: 宝洁公司
IPC: A61K8/49 , A61K31/505 , A61K9/00 , A61P17/10 , A61P29/00 , A61Q5/00 , A61K31/4412
Abstract: 本发明涉及一种个人护理组合物,该个人护理组合物包含:a)嘧菌酯;b)2‑吡啶酚‑N‑氧化物材料,其中a:b的比率为约4:1至约1:50;其中存在协同抗炎/细胞应激活性。
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公开(公告)号:CN113164768B
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN201980062838.4
申请日:2019-07-26
Applicant: 赛伦斯治疗有限责任公司
Inventor: U·沙珀
IPC: A61K45/06 , A61K31/4412 , A61K31/713 , C12N15/113 , A61P7/06 , A61P25/28 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及产品和组合物及其用途。特别地,本发明涉及与一种或多种铁螯合剂和可能的其他活性剂组合的干扰TMPRSS6基因表达或抑制其表达的核酸产品,以及治疗用途,例如用于治疗血色素沉着病、卟啉症和血液病症,例如β‑地中海贫血、镰状细胞病和输血性铁超负荷或骨髓增生异常综合征,以及与骨髓移植有关的感染和非复发相关的死亡率。
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