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公开(公告)号：CN119977949A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510148615.7
申请日：2025-02-11
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C07D405/04 , C07D471/04 , A61K31/404 , A61K31/437 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种色酮联吲哚类衍生物及其制备方法与应用，该色酮联吲哚类衍生物具有通式I和通式I I化学结构，其制备方法以色酮‑3‑甲醛、胺类化合物和吲哚类化合物为原料采用一锅法制备，方法简单，易于工业化生产。同时，该色酮联吲哚类衍生物具有抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN114702443B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210437152.2
申请日：2022-04-18
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C07D215/233 , C07D215/26 , C07D215/48 , C07D215/38 , C07D471/04 , C07D491/056 , C07D215/56 , C07D519/00 , C07D401/04 , C07D498/04 , C07D471/06 , C07D498/06 , C07D513/06
Abstract: 本申请涉及喹诺酮类化合物及其中间体的制备方法，特别是喹诺酮和喹啉酮医药中间体的制备方法。具体地，本申请提供了式I化合物的制备方法以及以式I化合物作为中间体合成喹诺酮类化合物的方法，式I化合物的制备方法包括如下步骤：将式A化合物与R5NH2和R6Cl在碱的存在下反应生成式I化合物，#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115322192B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202210974304.2
申请日：2022-08-15
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C07D471/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及吡咯并[3,4‑b]吡啶类衍生物及其合成方法与应用，合成方法为在微波反应管中将色酮‑3‑甲醛和苯胺化合物溶于2,2,2‑三氟乙醇中常温反应，加入乙酸化合物和异腈化合物反应5小时，然后使用薄层色谱检测反应，溶液旋干，再使用二甲基亚砜溶解后，加入三乙胺，在油浴130℃下反应6小时，向反应中加入乙酸乙酯溶液，有机相使用无水硫酸钠干燥后，通过硅胶柱纯化，得到目标化合物。本发明的合成方法避免使用贵金属催化剂，而是使用多组分反应，然后在三乙胺催化下，通过传统的油浴加热，采用一锅法合成吡咯并[3,4‑b]咪唑类衍生物，合成的吡咯并[3,4‑b]咪唑类衍生物可以用作抗肿瘤活性研究，用于制备抗肿瘤药物。
![吡咯并[3,4-b]吡啶类衍生物及其合成方法与应用](/CN/2022/1/194/images/202210974304.jpg)
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公开(公告)号：CN107973742A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201610921842.X
申请日：2016-10-24
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C07D209/42
CPC classification number: C07D209/42
Abstract: 本申请提供了制备3-吲哚酮类化合物的方法以及由该方法获得的3-吲哚酮类化合物。
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公开(公告)号：CN118812424A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410955700.X
申请日：2024-07-17
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C07D213/64 , C07D215/227 , C07D239/52 , C07D405/14 , C07D401/14 , C07D409/14 , A61P35/00 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/505 , A61K31/443 , A61K31/47 , A61K31/4412 , A61K31/4436
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及三芳基甲烷类衍生物及其制备方法与应用，本发明以官能化的2‑羟基烟醛为原料，经过双1，3‑芳基迁移反应，得到三芳基甲烷类衍生物。通过无过渡金属催化反应体系合成出了具有抗肿瘤活性的三芳基甲烷类衍生物，该类衍生物对人前列腺癌细胞DU145、人子宫颈上皮细胞H8和人结肠癌细胞HCT116表现出较强的抑制效果，可用作制备抗肿瘤药物。本发明的制备方法具有无需过渡金属催化剂、操作简单、反应时间较短，合成路线较短，后处理简单，成本低等优点。
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公开(公告)号：CN114702443A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210437152.2
申请日：2022-04-18
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C07D215/233 , C07D215/26 , C07D215/48 , C07D215/38 , C07D471/04 , C07D491/056 , C07D215/56 , C07D519/00 , C07D401/04 , C07D498/04 , C07D471/06 , C07D498/06 , C07D513/06
Abstract: 本申请涉及喹诺酮类化合物及其中间体的制备方法，特别是喹诺酮和喹啉酮医药中间体的制备方法。具体地，本申请提供了式I化合物的制备方法以及以式I化合物作为中间体合成喹诺酮类化合物的方法，式I化合物的制备方法包括如下步骤：将式A化合物与R5NH2和R6Cl在碱的存在下反应生成式I化合物，
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公开(公告)号：CN117285451A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311044695.9
申请日：2023-08-18
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C07D207/36 , C07D207/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物合成技术领域，尤其涉及多取代吡咯类化合物及其合成方法与应用。本发明以3‑甲酰基色酮和异腈类化合物为原料，在微波辅助作用下，通过醛氧化、脱酸、迈克尔加成、串联环化等反应过程，在100℃左右的温度条件下，仅需要10分钟左右即可获得吡咯类衍生物。且合成方法中无金属催化剂和过量添加剂的使用，合成的多取代吡咯类化合物具有抗肿瘤活性，尤其对结直肠癌细胞HCT116表现出较强的抑制效果，可用作制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN115322192A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210974304.2
申请日：2022-08-15
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C07D471/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及吡咯并[3,4‑b]吡啶类衍生物及其合成方法与应用，合成方法为在微波反应管中将色酮‑3‑甲醛和苯胺化合物溶于2,2,2‑三氟乙醇中常温反应，加入乙酸化合物和异腈化合物反应5小时，然后使用薄层色谱检测反应，溶液旋干，再使用二甲基亚砜溶解后，加入三乙胺，在油浴130℃下反应6小时，向反应中加入乙酸乙酯溶液，有机相使用无水硫酸钠干燥后，通过硅胶柱纯化，得到目标化合物。本发明的合成方法避免使用贵金属催化剂，而是使用多组分反应，然后在三乙胺催化下，通过传统的油浴加热，采用一锅法合成吡咯并[3,4‑b]咪唑类衍生物，合成的吡咯并[3,4‑b]咪唑类衍生物可以用作抗肿瘤活性研究，用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN218637395U
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202223314875.8
申请日：2022-12-09
Applicant: 重庆文理学院
Abstract: 本实用新型涉及化学反应设备领域，具体公开了一种新型实验反应箱，包括底座、设置于底座上端左侧的第一箱体、设置于底座上端右侧的第二箱体，底座上端横向等距安装有三组正方形托台，托台上端安装有用于盛装反应物的反应皿，第一箱体与第二箱体上端之间水平设置有两组顶板，第一箱体与第二箱体前端之间和后端之间水平设置有两组侧板，侧板左右两侧固定连接有侧撑板。本实用新型所述的实验反应箱采用整体式底座配合拼装式的箱体结构，可以在化学放大实验过程中等比例调节反应箱的容积大小，使用灵活方便。
