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公开(公告)号：CN113024572B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202110156525.4
申请日：2021-02-04
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C07D491/20 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及化合物合成技术领域，尤其涉及螺旋‑γ‑内酰胺化合物及其合成方法与应用，本发明以色酮‑3‑甲醛类化合物、羧酸类化合物、异氰类化合物和丙炔胺为初始原料，在不使用催化剂的情况下，通过Ugi串联反应，制备合成了一系列的螺旋‑γ‑内酰胺化合物，其合成方法操作简单，反应温和。本发明合成的螺旋‑γ‑内酰胺化合物可以抑制或杀死肿瘤细胞，具有良好的抗肿瘤活性，可应用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN107141282B
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201710194460.6
申请日：2017-03-29
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C07D403/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种稠合的苯并咪唑杂氮环丁酮衍生物的制备方法及其应用，本发明以Ugi反应为基础，在碱性条件下关环成杂氮环丁酮，然后又在酸性条件下得到苯并咪唑环，该稠合的苯并咪唑杂氮环丁酮衍生物具有潜在抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN107973742A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201610921842.X
申请日：2016-10-24
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C07D209/42
CPC classification number: C07D209/42
Abstract: 本申请提供了制备3-吲哚酮类化合物的方法以及由该方法获得的3-吲哚酮类化合物。
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公开(公告)号：CN107973741A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201610921775.1
申请日：2016-10-24
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C07D207/456 , C07D405/04
Abstract: 本发明提供了采用多组分反应的一锅法来合成1H-吡咯-2，5-二酮衍生物，该方法操作步骤简单，能以高收率和高纯度获得1H-吡咯-2，5-二酮衍生物。
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公开(公告)号：CN107434808A
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201710378487.0
申请日：2017-05-25
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C07D471/14 , A61P35/00
CPC classification number: C07D471/14
Abstract: 本发明涉及一种吡啶并咪唑类衍生物的制备方法及其应用，本发明以多组分反应为基础，合成的中间体在不需要提纯的基础上，在四丁基溴化铵（TBAB）碱性条件下，通过微波辅助反应，关环成吡啶并咪唑结构，该吡啶并咪唑类衍生物具有潜在抗肿瘤活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107434777A
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201710367511.0
申请日：2017-05-23
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C07D207/38 , A61P35/00
CPC classification number: C07D207/38
Abstract: 本发明涉及一种1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮衍生物的制备方法及其应用。本发明以Ugi反应为基础，在ZnBr2条件下得到羰基化合物，然后又在碱性条件下得到1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮结构式，该1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮衍生物具有潜在抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN107353287A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710389032.9
申请日：2017-05-26
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C07D487/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种喹喔啉并杂氮环丁酮类化合物的制备方法及其应用，本发明以Ugi反应为基础，由微波辅助，在二异丙胺的条件下关环成杂氮环丁酮，然后又在10%三氟乙酸/二氯乙烷溶液中得到喹喔啉环，该喹喔啉并杂氮环丁酮类化合物具有潜在抗癌活性。
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公开(公告)号：CN107226816A
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201710391728.5
申请日：2017-05-27
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C07D487/20 , A61P35/00
CPC classification number: C07D487/20
Abstract: 本发明涉及一种吲哚啉螺环化合物的制备方法。以Ugi反应为基础，以羧酸、醛、3‑氨基‑1H‑吲哚和异氰类化合物为原料，采用微波辐射，制备得到新型吲哚啉螺环化合物。该合成方法简单快捷，所用原料简单易得，实验操作简便，适宜推广应用。
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公开(公告)号：CN107141310A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201610642811.0
申请日：2016-08-08
Applicant: 重庆文理学院
CPC classification number: Y02A50/473 , C07F3/06 , A01N55/02 , C07B2200/13 , C07F3/003
Abstract: 本发明公开了一种新型抗菌锌配合物，属于抗菌配合物制备方法及其应用技术领域。制备方法为：利用溶剂挥发法，在95%乙醇中，1,1'‑(吡啶‑2,5‑二基)双苯并咪唑与七水合硫酸锌作用，得到具有抗菌活性的新型含金属锌的配合物，该属于三斜晶系，空间群为Pī，晶胞参数为：a=15.706(6)Å,b=16.114(6)Å，c=17.160(7)Å，a=91.418(7)°，β=115.716(7)°，γ=103.594(7)°，V=3763(2)Å3。不对称单元中包含两个Zn(II)离子、四个PBBI（1,1'‑(吡啶‑2,5‑二基)双苯并咪唑）、两个硫酸根、四个配位水分子和5个未配位水分子，Zn1和Zn2分别与来自两个PBBI配体中的氮原子、两个硫酸根中的氧原子和两个水分子中的氧原子配位，形成扭曲的八面体。本发明提出的一种新型抗菌锌配合物，合成方法简单、操作简便、稳定性强，能够有效抑制革兰阴性菌大肠杆菌（ATCC25922）、铜绿假单胞菌和革兰阳性菌金黄色葡萄球菌（ATCC25923），具有可进一步开发应用前景。
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公开(公告)号：CN118084941A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410204149.5
申请日：2024-02-23
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C07D519/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/5377
Abstract: 本发明提供了一类吡啶酮取代物或其衍生物及其制备方法、应用和药物组合物，属于化学药物技术领域。所述吡啶酮取代物或其衍生物是式I所示化合物、其盐、其立体异构体、其溶剂合物、其水合物、其前药。本发明吡啶酮取代物或其衍生物对BRD4‑BD1蛋白具有良好的抑制作用，可以作为新的BET抑制剂，用于预防和/或治疗与BET相关的各种疾病，如癌症等，效果优异，具有良好的应用前景。#imgabs0#
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