公开(公告)号：CN109608482A

公开(公告)日：2019-04-12

申请号：CN201811569596.1

申请日：2018-12-21

Applicant: 青岛大学

Inventor： 王国明 ,  韩松德 ,  魏丽 ,  刘浩浩

IPC: C07F3/06 ,  C09K11/06 ,  C07F9/38

CPC classification number: C07F3/003 ,  C07B2200/13 ,  C07F9/3808 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/182

Abstract: 本发明属于发光材料合成技术领域，涉及一类新型延迟荧光材料及其制备方法，先将金属源、有机膦源、水、甲胺或N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二乙基甲酰胺以及氢氟酸混合均匀得到混合物；再将混合物装入带聚四氟乙烯反应釜的不锈钢高压反应容器中晶化7天得到片状无色晶体；然后将片状无色晶体依次经去离子水洗涤、抽滤，并在室温下干燥，制备出三例性能优异的蓝光延迟荧光材料，其制备方法简单，原料易得，成本低，耗时少，制备的延迟荧光材料寿命长，客体诱导可调。

公开(公告)号：CN109336913A

公开(公告)日：2019-02-15

申请号：CN201811186991.1

申请日：2018-10-12

Applicant: 青岛大学

Inventor： 韩松德 ,  王国明 ,  魏丽 ,  刘会峦

IPC: C07F3/06 ,  C09K9/02

CPC classification number: C07F3/003 ,  C07B2200/13 ,  C09K9/02 ,  C09K2211/1059

Abstract: 本发明属于有机-无机杂化材料合成技术领域，涉及一种电子转移型杂化光致变色材料及其制备方法，先将草酸、金属源、TPT、磷源以及DMF或DMAc混合均匀得到混合物，再将混合物装入带聚四氟乙烯反应釜的不锈钢高压反应容器中，在145℃晶化7～8天得到结晶性良好的块状无色或浅紫色晶体；然后晶体依次经去离子水洗涤、抽滤，并在室温下干燥，制备得到电子转移型杂化光致变色材料，制备的材料结构新颖，制备工艺简单，操作方便，为电子转移型杂化光致变色材料设计合成及应用研究提供了参考。

公开(公告)号：CN109320532A

公开(公告)日：2019-02-12

申请号：CN201811221176.4

申请日：2018-10-19

Applicant: 江苏理工学院

Inventor： 杨廷海 ,  陈艳飞 ,  仇丽君 ,  王欣 ,  罗世鹏

IPC: C07F3/08 ,  B01J31/22 ,  C02F1/30 ,  C02F101/34 ,  C02F101/38 ,  C02F101/30

CPC classification number: C07F3/003 ,  B01J31/2213 ,  B01J35/004 ,  B01J2531/0244 ,  B01J2531/27 ,  C02F1/30 ,  C02F2101/308 ,  C02F2101/34 ,  C02F2101/38 ,  C02F2101/40 ,  C02F2305/10 ,  C07B2200/13

Abstract: 本发明属于配合物催化材料技术领域，具体涉及一种具有催化光降解偶氮染料功能的镉配合物及其制备方法和应用，所述的镉配合物为单核结构，其化学表达式为[Cd(Hpyz)2(phen)]，式中H2pyz为5-吡唑啉酮-4-甲酸乙酯，phen为邻菲罗啉。镉配合物是利用5-吡唑啉酮-4-甲酸乙酯、邻菲罗啉和醋酸镉在溶剂热条件下合成，反应条件温和简单，产物稳定性高，有优良的催化活性。该镉配合物在常温下能高效地催化光降解亚甲基蓝(MB)和甲基橙(MO)两种偶氮染料，该催化剂可循环利用。

公开(公告)号：CN108034990A

公开(公告)日：2018-05-15

申请号：CN201711290014.1

申请日：2017-12-08

Applicant: 江南大学

Inventor： 张金方 ,  吴俊洁 ,  冯姣阳

IPC: C30B29/54 ,  C30B7/14 ,  C07F3/08 ,  C09K11/06

CPC classification number: C30B29/54 ,  C07B2200/13 ,  C07F3/003 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/188 ,  C30B7/14

Abstract: 本发明公开了一种可高灵敏探测2,4,6‑三硝基苯酚的发光晶体材料{Cd(INA)(pytpy)(OH)·2H2O}n的制备。将硝酸镉、异烟酸和4’‐(4‐吡啶)‐2,2’:6’,2”‐三吡啶加入到水中搅拌制得稳定悬浮液，将该悬浮液置于密闭的反应釜中加热反应，然后缓慢降温至室温，产物经过滤、洗涤、干燥即得到发光晶体材料。本发明的优点是：获得一种可高灵敏探测2,4,6‑三硝基苯酚的发光晶体材料{Cd(INA)(pytpy)(OH)·2H2O}n。

公开(公告)号：CN107337686A

公开(公告)日：2017-11-10

申请号：CN201710561318.0

申请日：2017-07-11

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 严宗诚 ,  胡丽华 ,  陈砺

IPC: C07F3/06 ,  C07F15/06

CPC classification number: C07F3/003 ,  C07F15/065

Abstract: 本发明属于金属有机骨架材料的技术领域，公开了一种类沸石咪唑酯骨架材料及其制备方法。所述方法为：(1)将金属盐、咪唑衍生物和季铵盐进行混合，加热反应，得到均相溶液；(2)均相溶液冷却后，加入水，得到悬浊液；(3)将悬浊液离心分离，洗涤，干燥，得到类沸石咪唑酯骨架材料。本发明的方法操作简单、条件温和、快速、不需要溶剂，综合成本相对较低，无环境污染。所制备的类沸石咪唑酯骨架材料具有结晶度高、比表面积大、热稳定性较好等特点，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN107312024A

公开(公告)日：2017-11-03

申请号：CN201710527091.8

申请日：2017-06-30

Applicant: 西北大学

Inventor： 张荣兰 ,  杨维兴 ,  苏媛媛 ,  赵建社

IPC: C07F3/06 ,  A61P29/00 ,  A61P9/08 ,  A61P39/00

CPC classification number: C07F3/003

Abstract: 本发明公开了光诱导一氧化碳释放分子(photoCORMs)及其制备方法，其中，该photoCORMs采用模块化设计，由CO释放单元、支持配体和金属锌离子共同合成，选用4-MeOFLH或4-MeOFLTH作为CO释放单元，选用6-Me2TPA作为支持配体，CO释放单元和支持配体独立存在于photoCORMs中；该photoCORMs的制备方法包括以下步骤：(1)以对甲氧基苯甲醛和2-羟基苯乙酮为起始原料合成4-MeOFLH或4-MeOFLTH；(2)以2-(氨甲基)吡啶为起始原料合成6-Me2TPA；(3)将CO释放单元和支持配体与金属锌离子进行反应合成photoCORMs。本发明的有益之处在于：(1)photoCORMs的CO释放性能好，经可见光就可诱导CO释放，并且作为CO释放药物可大大降低分子对身体的副作用；(2)合成步骤明确，过程可控，可进行规模化生产。

公开(公告)号：CN107286185A

公开(公告)日：2017-10-24

申请号：CN201710560127.2

申请日：2017-07-10

Applicant: 肇庆学院

Inventor： 马德运 ,  梁凤兰 ,  廖威林 ,  郭海福 ,  覃亮

IPC: C07F3/08 ,  B01D53/02 ,  B01J20/22

CPC classification number: Y02C10/08 ,  Y02P20/152 ,  C07F3/003 ,  B01D53/02 ,  B01D2257/504 ,  B01J20/226 ,  C07B2200/13

Abstract: 本发明涉及一种对二氧化碳气体有选择性吸附且抗水稳定的镉金属有机骨架材料。该材料具有下述化学式：[Cd2(oba)2(dmbpy)(H2O)]·2(EtOH)·4(H2O)，其中oba＝4,4'-氧联苯二甲酸基，dmbpy＝3,3'-二甲基-4,4'-联吡啶，EtOH＝乙醇。本发明选用4,4'-氧联苯二甲酸和3,3'-二甲基-4,4'-联吡啶在水热条件下与镉(Cd)金属合成了一个具有一维孔道的三维金属有机骨架材料。此镉金属有机骨架材料结构稳定，具有很强的抗水性，在化学化工吸附分离领域具有广泛的应用前景，具有选择性高，吸附量大和材料抗水性的特点。

公开(公告)号：CN107056824A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201710272482.X

申请日：2017-04-24

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张秀清 ,  李家星 ,  杨洪利 ,  倪萌 ,  劳思思

IPC: C07F3/06 ,  C09K11/06

CPC classification number: C07F3/003 ,  C07B2200/13 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1044 ,  C09K2211/188

Abstract: 本发明公开了对苯二甲酸吡嗪锌配合物的制备、结构及其荧光性质。该配合物属于单斜晶系，空间群为P21/c，对苯二甲酸的两个羧基一个以单齿的形式与Zn(II)离子配位，另一个以螯合的形式与Zn(II)离子配位，吡嗪以桥联的形式参与配位。室温下测定了对苯二甲酸和配合物的荧光性能。对苯二甲酸在280nm的波长激发下，最大荧光发射在385nm处。配合物在290nm激发波长下，最大荧光发射为382nm。相比配体有3nm蓝移，荧光强度减弱。本发明利用对苯二甲酸、吡嗪为配体和硝酸锌通过水热法获得对苯二甲酸吡嗪锌配合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。

公开(公告)号：CN107043393A

公开(公告)日：2017-08-15

申请号：CN201710241595.3

申请日：2017-04-13

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  张冲 ,  覃妍

IPC: C07F3/06 ,  C09K11/06

CPC classification number: C07F3/003 ,  C07B2200/13 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/188

Abstract: 本发明公开了一种荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸锌配合物{[Zn4(L)2(4,4′‑bpy)2(μ3‑OH)2(H2O)2]·(H2O)4}n及合成方法，其单体分子式为：C64H62N6O22S2Zn4，分子量为：1592.79g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，4,4′‑bpy为4,4′‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯4,4′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为8.5后，再加入0.111‑0.222g分析纯Zn(CH3COO)2·2H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有透明块状晶体即{[Zn4(L)2(4,4′‑bpy)2(μ3‑OH)2(H2O)2]·(H2O)4}n。该纯相材料在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，以315nm的入射光激发，在518nm处，荧光强度大约为727a.u.。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN107033173A

公开(公告)日：2017-08-11

申请号：CN201710272886.9

申请日：2017-04-24

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张秀清 ,  李家星 ,  杨洪利 ,  倪萌 ,  劳思思

IPC: C07F3/08 ,  C09K11/06

CPC classification number: C07F3/003 ,  C07B2200/13 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/188

Abstract: 本发明公开了对苯二甲酸吡嗪镉配合物的制备、结构及其荧光性质。该配合物属于三斜晶系，空间群为在该配合物中，对苯二甲酸上的羧基均以螯合的形式与金属离子Cd(II)配位，吡嗪均以桥联的形式参与配位。在室温下测试了配体和配合物的固体荧光。结果表明，对苯二甲酸在280nm的波长激发下，最大荧光发射波长在385nm处。配合物在290nm激发波长下，荧光猝灭。本发明利用对苯二甲酸、吡嗪为配体和硝酸镉通过水热法获得对苯二甲酸吡嗪镉配合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了对苯二甲酸吡嗪镉配合物，为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。