公开(公告)号：CN119330811A

公开(公告)日：2025-01-21

申请号：CN202411483710.4

申请日：2024-10-23

Applicant: 山东福瑞达生物科技有限公司

Inventor： 胡红涛 ,  张英华 ,  李海军 ,  张杰 ,  徐波 ,  孙伟 ,  刘运常 ,  王超 ,  许家磊 ,  王庆波

IPC: C07C39/11 ,  C07C37/84 ,  C07D239/06 ,  A61P29/00 ,  A61P9/08 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61Q19/08 ,  A61Q19/00

Abstract: 本发明公开了一种羟基酪醇依克多因共晶体及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。该羟基酪醇依克多因共晶体中羟基酪醇和依克多因的摩尔比为1:1。其制备方法包括以下步骤：（1）按摩尔比称取羟基酪醇和依克多因加入溶剂中，保温搅拌至完全溶解；（2）将步骤（1）的溶液降压去除溶剂，得浓缩液；（3）将浓缩液低温搅拌结晶，干燥，得到羟基酪醇依克多因共晶体。该羟基酪醇依克多因共晶体可用于制备抗炎药物、扩张血管药物、抗菌药物或抗癌药物，也可用于制备保湿化妆品、抗衰化妆品、抗氧化化妆品、抗皱化妆品、修护化妆品。本发明制备羟基酪醇依克多因共晶体，能够从分子水平提高羟基酪醇的熔点，并改善其稳定性，拓宽其应用领域。

公开(公告)号：CN119255796A

公开(公告)日：2025-01-03

申请号：CN202380042526.3

申请日：2023-05-24

Applicant: 萨宝公司

Inventor： G·M·罗索里尼 ,  F·瓦尔扎诺 ,  S·R·邦康帕尼 ,  M·米奇利 ,  S·瓦伊拉蒂

IPC: A61K31/198 ,  A61K38/12 ,  A61P9/08 ,  A61P9/14

Abstract: 本发明涉及粘菌素和N‑乙酰半胱氨酸(NAC)的协同组合，其用于治疗和根除铜绿假单胞菌引起的成熟生物膜相关感染。特别地，粘菌素和NAC的协同组合可用于治疗和根除患有慢性肺部疾病和复发性铜绿假单胞菌感染的患者中的铜绿假单胞菌感染。

公开(公告)号：CN119118993A

公开(公告)日：2024-12-13

申请号：CN202411233506.7

申请日：2024-09-04

Applicant: 武汉绿合医药科技有限公司

Inventor： 秦志平 ,  张文奎 ,  殷勇 ,  陈继伟 ,  王大鹏

IPC: C07D401/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61K31/513

Abstract: 本发明提供了一种式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物可以抑制心肌肌球蛋白ATP酶的活性，减轻心肌力过度收缩引起的心肌肥厚，用于治疗肥厚性心肌病或具有与肥厚性心肌病相关的一个或多个病理生理学特征的心脏疾病。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118772292A

公开(公告)日：2024-10-15

申请号：CN202410803927.2

申请日：2024-06-20

Applicant: 首都医科大学

Inventor： 张筱宜 ,  赵明 ,  吴建辉 ,  周军花 ,  彭师奇

IPC: C07K19/00 ,  C07K5/093 ,  C07K1/02 ,  C07K1/16 ,  A61K38/06 ,  A61P9/08

Abstract: 本发明公开了一种Glu‑Arg‑Ala的二聚体,即[Glu‑Arg‑Ala]2,公开了它的制备方法以及在治疗血管收缩性疾病中的应用。实验证明,本发明的[Glu‑Arg‑Ala]2不仅有良好的血管舒张作用,而且血管舒张作用显著性强于Glu‑Arg‑Ala的血管舒张作用。因而提出本发明为舒张血管提供了有效的技术手段。

公开(公告)号：CN118236336B

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202410409178.5

申请日：2024-04-07

Applicant: 山东新时代药业有限公司

Inventor： 杜伟鹏 ,  马立人

IPC: A61K9/22 ,  A61K31/4709 ,  A61K47/32 ,  A61K47/10 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61K31/366

Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种含西洛他唑的片剂及其制备。本发明制备的西洛他唑缓释片在24h的溶出可以达到缓慢溶出，很好的发挥临床效果，经过加速实验6个月发现，依然保持较好的缓释效果，更进一步地，同时对西洛他唑有关物质的检测发现，缓释片性质稳定，含量低，适合进一步扩大化生产。

公开(公告)号：CN118634187A

公开(公告)日：2024-09-13

申请号：CN202410695031.7

申请日：2024-05-31

Applicant: 上海信谊金朱药业有限公司

Inventor： 王焕

IPC: A61K9/08 ,  A61K31/522 ,  A61K47/24 ,  A61P11/08 ,  A61P11/06 ,  A61P9/08

Abstract: 本发明提供一种二羟丙茶碱注射液及其制备方法，涉及注射液制备技术领域。该二羟丙茶碱注射液制备方法，包括以下具体步骤：S1、往制备容器中加入质量份数为：50‑70份注射用水和30‑40份二羟丙茶碱；S2、之后将混合后的液体进行加热，在加热的过程中使用搅拌棒进行搅拌溶解；S3、待溶解后的液体放置在常温的环境下自然冷却至常温，然后添加0.1mo l/L氢氧化钠溶液调pH至5.5。在制备二羟丙茶碱注射液的过程中，通过添加卵磷脂，增加注射液的溶解度，有效解决二羟丙茶碱注射液在低温情况下出现析出结晶的情况，产品的质量和药效，另外卵磷脂还具有降低胆固醇、帮助大脑发育以及调节心理状态的功能，特别是焦虑、急躁、易怒、失眠、耳鸣等症状的时候。

公开(公告)号：CN118459381A

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202410489561.6

申请日：2024-04-23

Applicant: 东南大学

Inventor： 苟少华 ,  张健落

IPC: C07C317/44 ,  C07C315/04 ,  A61K31/216 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/08

Abstract: 本发明公开了一种舒林酸类化合物及其制备方法、药物组合物和应用，其中该类化合物的结构如下：#imgabs0#其能够实现H2S和NO在体内的协同作用，在抗炎与缓解缺氧心肌损伤方面的活性远高于舒林酸或NO供体单独用药，还优于舒林酸与NO供体的联合用药，并且能够克服两种药物药代动力学差异造成的不足，疗效更优且给药更便捷。

公开(公告)号：CN117752763A

公开(公告)日：2024-03-26

申请号：CN202311704151.0

申请日：2023-12-12

Applicant: 筠连县畜牧水产业发展服务中心

Inventor： 王彬俊 ,  毛世珊 ,  唐家乾

IPC: A61K36/9068 ,  A61P37/04 ,  A61P1/10 ,  A61P1/00 ,  A61P11/00 ,  A61P9/00 ,  A61P1/14 ,  A61P7/06 ,  A61P29/00 ,  A61P11/10 ,  A61P9/12 ,  A61P25/20 ,  A61P9/14 ,  A61P9/08 ,  A23K50/75 ,  A23K50/30 ,  A23K10/30 ,  A23K20/189 ,  A23K10/16 ,  C05F17/20 ,  C05F11/08

Abstract: 本申请公开了一种提高动物免疫能力促增长的生物发酵剂，涉及生物发酵技术领域，其中包括中药、水果、淀粉、糖、酶制剂、复合菌、蔬菜；能够实现扩张血管、降压、镇静和保护血管的作用，有助于维持牲畜的心血管健康，还能益气补血、健脾暖胃、生津开胃，提高食欲，还具有抗菌消炎、增强免疫力的功效，有助于预防和治疗牲畜的呼吸道和消化道疾病，同时，通过清热化痰的作用，可以降低牲畜发生呼吸道疾病的风险对于提高牲畜的整体健康水平具有积极效果。

公开(公告)号：CN117503949A

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN202210896950.1

申请日：2022-07-28

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 陈彦佐 ,  樊明瑞 ,  张金汝 ,  季珂钦

IPC: A61K47/62 ,  A61K47/69 ,  A61K9/127 ,  A61K31/352 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/496 ,  A61K31/502 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K47/46 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00 ,  A61P9/08

Abstract: 本发明公开了一种脑靶向肽修饰的“杂合脂质体”纳米粒的制备方法和应用，所述纳米粒主要是由功能化脂质体和外泌体融合而成，所述功能化脂质体主要由脑靶向肽、磷脂和脂溶性活性药物构成。“杂合脂质体”纳米粒的制备方法是薄膜分散法。本发明制备工艺简单、条件温和、成本低廉，制得的纳米粒具有载药量高，载药种类多样、高BBB穿透性、生物靶向调控、生物安全性等多种优点。该纳米药物递送平台能够实现药物递送、联合给药以及协同精准治疗，能够实现对于复杂的进行性疾病如肿瘤、神经退行性疾病等的协同靶向治疗，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN115475184B

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202211149467.3

申请日：2022-09-21

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 师亮 ,  董浩然 ,  陈慧 ,  武毅 ,  徐燕灵 ,  武圣博

IPC: C12N1/38 ,  A61K36/07 ,  A61P35/00 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06 ,  A61P9/08 ,  A61P39/06 ,  A61P37/04 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  C12P19/60 ,  C12P17/06

Abstract: 本发明公开了一种提高桑黄菌丝体中黄酮含量的方法，该方法为向桑黄液体发酵培养基中加入乙酸进行处理以提高桑黄菌丝体中黄酮的含量。通过在桑黄菌丝液体培养基中加入适量乙酸可以有效提高菌丝黄酮的含量，当乙酸处理浓度为9.50mM时，处理时间85.56h，总黄酮含量较对照组增加30.4％；黄酮不单单是一种物质，包含多种黄酮类物质，不同物质对应功能也不同，并且通过HPLC法分析黄酮类化合物中的重要活性黄酮类物质，结果表明：当乙酸处理浓度为9.50mM时，处理时间85.56h，异槲皮苷，芦丁，水仙苷，山奈酚‑3‑O‑芸香糖苷，槲皮素，樱花素含