植物蛋白酶提取装置
    1.
    实用新型

    公开(公告)号:CN207313623U

    公开(公告)日:2018-05-04

    申请号:CN201721317709.X

    申请日:2017-10-13

    发明人: 赵莉莉

    IPC分类号: C12N1/38 C12N1/34 C12N1/02

    摘要: 本实用新型提供了一种植物蛋白酶提取装置,其特征在于:包括外壳体,外壳体内设有搅拌件,搅拌件连接有驱动其转动的驱动装置,搅拌件外周螺旋设有第一挤压凸起,外壳体内周设有与第一挤压凸起相配合的第二挤压凸起,外壳体上设有进料口和出料口,外壳体内设有第一空腔,第一空腔连接有保温部件或者加热部件,搅拌件内设有第二空腔,第二空腔连接有加热部件。本实用新型的优点是:通过搅拌件与壳体分别连通有温度控制部件,从而控制破碎时的温度,便于减轻破碎过程中的杂质,保持植物蛋白酶提取活性。

    一种用于除油的复合天然酶胶囊及其制备方法

    公开(公告)号:CN118956848A

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202411089209.X

    申请日:2024-08-09

    发明人: 叶强

    摘要: 本发明涉及一种用于除油的复合天然酶胶囊及其制备方法,属于除油复合酶技术领域。本发明中通过使用腐殖土、玄武岩粉末、秸秆粉末、蔗糖和去离子水进行发酵得到发酵产物,再通过将发酵产物、复合氨基酸、硬脂酸镁和玉米淀粉混合灌装获得所述复合天然酶胶囊,该复合天然酶胶囊无毒、无刺激性、无腐蚀性,近乎无味,可广泛应用于下水道等厨余油污等的处理净化,并且可以促进下水道环境中菌类的生长。

    一种毒性检测中加快微生物挂膜的方法

    公开(公告)号:CN118956719A

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202411039451.6

    申请日:2024-07-31

    摘要: 本发明提出了一种毒性检测中加快微生物挂膜的方法,包括以下步骤:将微生物燃料电池的阳极置于含有挂膜营养液的阳极室中,然后将微生物接种于挂膜营养液中,分阶段挂膜:S1,第一阶段,培养时间为16~18h,挂膜营养液的配方为培养基:需检测水样的体积比为2:1;S2,第二阶段,培养时间为16~18h,挂膜营养液的配方为培养基:需检测水样的体积比1:2;S3,第三阶段,培养时间为16~18h,挂膜营养液配方为检测水样;挂膜时,挂膜营养液通过蠕动泵在阳极室间歇循环流动;上一阶段结束后,蠕动泵停止运作,静置2~3h,然后将上清液排出,排液量为挂膜营养液总体积的40%~50%,然后注入下一阶段的挂膜营养液补齐;培养基的组分包括酵母浸粉、干酪素、氯化钾、柠檬酸钠、硫酸镁、氯化钙和信号分子,培养基pH值为7.2~7.6;所述信号分子为c‑di‑GMP和AI‑2中的一种。本发明培养基中的c‑di‑GMP和AI‑2共同构成复杂的信号分子网络,通过多层次的调控机制,协调细菌的行为、代谢和生物膜形成,提高群体适应性和传代效率,缩短挂膜时间。

    一种两段式净化废弃源有机酸并生产高蛋白酵母菌的方法

    公开(公告)号:CN118909907A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202410864806.9

    申请日:2024-07-01

    申请人: 江南大学

    摘要: 本发明属于废弃物资源化利用领域,具体涉及一种两段式氨氮回收净化废弃源有机酸并生产高蛋白酵母菌的方法及装置。在有机废物厌氧发酵产挥发性脂肪酸的基础上,使用吹脱法初步去除发酵液中的氨氮,再引入产单细胞酵母菌二次发酵,有效去除并回收发酵液中的氨氮,实现发酵液有机酸的深度净化。同时,还利用吹脱产生的吸收液中的高浓度氨氮,再次培养前期获得的酵母菌,利用高氨氮及低C/N环境胁迫酵母进一步合成蛋白质,获得高蛋白质含量的酵母菌。该方法提出并构建了一种废弃源有机酸中氨氮的高效分离与资源化利用方法,有助于有机废弃物的高值化利用,具有操作简单、能耗低、绿色环保、资源回收效率高等优点,应用价值显著。

    一种赤藓糖醇的发酵方法

    公开(公告)号:CN118599926B

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202411044699.1

    申请日:2024-08-01

    摘要: 本发明适用于微生物发酵技术领域,提出了一种赤藓糖醇的发酵方法,包括如下步骤:将亚罗解脂酵母菌接种到种子培养基上进行摇瓶培养,得到摇瓶培养种子;将摇瓶培养种子移种一级种子罐培养后,再移种至二级种子罐培养,得到亚罗解脂酵母种子液;将亚罗解脂酵母种子液移种至装有发酵培养基的发酵罐中进行发酵培养,获得赤藓糖醇;其中,发酵培养基的成分包括发酵促进剂9~11g/L;发酵促进剂的成分包括:NMN,0.1~0.2份;吐温20,18~19份;硫酸钠,4~5份;水,75.8~77.9份。综上,本发明在发酵培养中加入发酵促进剂,发酵促进剂在多种组分协同作用下,能显著提升赤藓糖醇转化率,缩短发酵周期,提高发酵效率。

    一种提高短双歧杆菌H4-2荚膜多糖产量的方法

    公开(公告)号:CN118879807A

    公开(公告)日:2024-11-01

    申请号:CN202411293024.0

    申请日:2024-09-14

    IPC分类号: C12P19/04 C12N1/38 C12R1/01

    摘要: 本发明公开了一种提高短双歧杆菌H4‑2荚膜多糖产量的方法。步骤一,观察短双歧杆菌H4‑2菌体形态,确认存在荚膜层;步骤二,从基因层面确定短双歧杆菌H4‑2可利用的单糖;步骤三,从保障短双歧杆菌H4‑2正常生长层面优化可利用的碳源;步骤四,提取荚膜多糖并称重,根据产量再次优化可利用的碳源。采用以葡萄糖和果糖为复合碳源(Glc:Fru=1:1)的优化mMRS培养基,37℃下发酵24 h提取荚膜多糖;荚膜多糖的产量由45.33 mg/L提高到87.33 mg/L,产量提高92.65%。