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公开(公告)号：CN119462820A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411605894.7
申请日：2024-11-12
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了下式结构的咔啉并六氢吡嗪‑1,4‑二酮‑3‑乙酰‑Gly‑Gly化合物,公开了所述化合物的制备方法,并进一步确认了咔啉并六氢吡嗪‑1,4‑二酮‑3‑乙酰‑Gly‑Gly化合物具有优秀的抗炎活性。因而提出本发明为治疗炎症提供了有效的技术手段。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119285644A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411605899.X
申请日：2024-11-12
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07D487/22 , A61P29/00 , A61K31/4985
Abstract: 本发明公开了下式的S,S‑七环二甲缩醛的二聚体,即[S,S‑七环二甲缩醛]2,公开了它的制备方法以及在治疗炎症中的应用。实验证明,本发明的[S,S‑七环二甲缩醛]2不仅有良好的抗炎作用,而且抗炎作用显著性强于S,S‑七环二甲缩醛的抗炎作用。因而提出本发明为治疗炎症提供了有效的技术手段。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118791564A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410850132.7
申请日：2024-06-27
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了一种熊果酰‑Tyr‑Gly‑Phe‑Gly‑Gly的二聚,所述的二聚体具有下式的结构。下式的结构意味着,该二聚体由两个熊果酰‑Tyr‑Gly‑Phe‑Gly‑Gly分子通过非共价键构成。实验证明,本发明的熊果酰‑Tyr‑Gly‑Phe‑Gly‑Gly的二聚具优秀的抗骨质疏松活性。其抗骨质疏松作用显著性强于现有的熊果酰‑Tyr‑Gly‑Phe‑Gly‑Gly的抗骨质疏松活性。因而提出本发明为在制备抗骨质疏松药物中的应用提供了有效的技术手段。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118684726A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410685811.3
申请日：2024-05-30
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了下式的Gly/Ser/Thr‑Lys‑Arg‑Lys‑吉西他滨，公开了它的制备方法，公开了它的抗肿瘤转移活性。因而本发明公开了它在抗肿瘤转移药物中的应用。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118562020A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410803926.8
申请日：2024-06-20
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了Glu‑His‑Gly的三聚体,即[Glu‑His‑Gly]3,公开了它的制备方法以及在增强免疫力中的应用。实验证明,本发明的[Glu‑His‑Gly]3不仅有良好的免疫增强作用,而且免疫增强作用显著性强于Glu‑His‑Gly的免疫增强作用。因而提出本发明为增强免疫力提供了有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN117946205A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202311541257.3
申请日：2023-11-17
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了以下结构的3S‑2‑Gly‑二氢异喹啉‑3‑甲酰‑AA化合物(式中AA为L‑Gln残基,L‑Asn残基,L‑Leu残基及L‑Ala残基),公开了它们的制备方法，并进一步公开了该化合物在作为IL‑10激动剂中的应用。实验证明,本发明所述化合物制备的IL‑10激动剂有良好的抗肿瘤作用。因而本发明为抗肿瘤提供了有效的技术手段。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113754725B
公开(公告)日：2024-04-23
申请号：CN202010500707.4
申请日：2020-06-04
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了下式的(3S)‑1‑(2,2‑二甲基‑1,3‑二氧六环‑5‑基)‑1,2,3,4‑四氢‑β‑咔啉‑3‑甲酰‑Arg‑Gly‑Asp‑Val,公开了它的合成方法和抗动脉血栓活性和抗静脉血栓活性,公开了它对动脉血栓和静脉血栓的靶向作用。因而本发明公开了它在制备靶向抗动脉血栓药物和靶向抗静脉血栓药物中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113754720B
公开(公告)日：2024-04-23
申请号：CN202010501826.1
申请日：2020-06-04
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了一种(3S)‑1‑(2,2‑二甲基‑1,3‑二氧六环‑5‑基)‑1,2,3,4‑四氢‑β‑咔啉‑3‑甲酰‑Arg‑Gly‑Asp‑Phe化合物,公开了它的合成方法和抗动脉血栓活性和抗静脉血栓活性,公开了它对动脉血栓的靶向作用。因而本发明公开了它在制备靶向抗动脉血栓药物和抗静脉血栓药物中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117567553A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311544018.3
申请日：2023-11-17
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07K5/083 , C07D217/26 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了以下结构的四类3S‑2‑Thr‑二氢异喹啉‑3‑甲酰‑AA化合物(式中AA为L‑Gln残基,L‑Asn残基,L‑Leu残基及L‑Ala残基),公开了该化合物的制备方法，并进一步公开了它们在制备IL‑2激动剂和制备抗肿瘤药用中的应用。实验证明,本发明的IL‑2激动剂有良好的抗肿瘤作用。因而提出本发明为抗肿瘤提供了有效的技术手段。#imgabs0#
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