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公开(公告)号：CN117567552B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202311541264.3
申请日：2023-11-17
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07K5/083 , C07D217/26 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了以下结构的3S‑2‑Thr‑四氢异喹啉‑3‑甲酰‑AA四种化合物(式中AA为L‑Gln残基,L‑Asn残基,L‑Leu残基及L‑Ala残基),公开了它们的制备方法以及在治疗炎症中的应用，并进一步公开了所述3S‑2‑Thr‑四氢异喹啉‑3‑甲酰‑AA在制备IL‑2激动剂中的应用。实验证明,本发明所述化合物制备的IL‑2激动剂有良好的抗炎作用。因而提出本发明为抗炎提供了有效的技术手段。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117567552A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311541264.3
申请日：2023-11-17
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07K5/083 , C07D217/26 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了以下结构的3S‑2‑Thr‑四氢异喹啉‑3‑甲酰‑AA四种化合物(式中AA为L‑Gln残基,L‑Asn残基,L‑Leu残基及L‑Ala残基),公开了它们的制备方法以及在治疗炎症中的应用，并进一步公开了所述3S‑2‑Thr‑四氢异喹啉‑3‑甲酰‑AA在制备IL‑2激动剂中的应用。实验证明,本发明所述化合物制备的IL‑2激动剂有良好的抗炎作用。因而提出本发明为抗炎提供了有效的技术手段。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116903622A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310854857.9
申请日：2023-07-12
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07D471/14 , A61K31/4375 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开了一种选择性抑制PAF的氨基酸修饰的四环化合物及其制备方法和应用。所述的氨基酸修饰的四环化合物的结构如通式Ⅰ所示。式中AA为L‑Val残基,L‑Thr残基,L‑Asp残基及L‑Phe残基。本发明还公开了上述化合物的制备方法，以及所述化合物在治疗动脉血栓性疾病中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119462820A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411605894.7
申请日：2024-11-12
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了下式结构的咔啉并六氢吡嗪‑1,4‑二酮‑3‑乙酰‑Gly‑Gly化合物,公开了所述化合物的制备方法,并进一步确认了咔啉并六氢吡嗪‑1,4‑二酮‑3‑乙酰‑Gly‑Gly化合物具有优秀的抗炎活性。因而提出本发明为治疗炎症提供了有效的技术手段。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117946205A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202311541257.3
申请日：2023-11-17
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了以下结构的3S‑2‑Gly‑二氢异喹啉‑3‑甲酰‑AA化合物(式中AA为L‑Gln残基,L‑Asn残基,L‑Leu残基及L‑Ala残基),公开了它们的制备方法，并进一步公开了该化合物在作为IL‑10激动剂中的应用。实验证明,本发明所述化合物制备的IL‑10激动剂有良好的抗肿瘤作用。因而本发明为抗肿瘤提供了有效的技术手段。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117567553A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311544018.3
申请日：2023-11-17
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07K5/083 , C07D217/26 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了以下结构的四类3S‑2‑Thr‑二氢异喹啉‑3‑甲酰‑AA化合物(式中AA为L‑Gln残基,L‑Asn残基,L‑Leu残基及L‑Ala残基),公开了该化合物的制备方法，并进一步公开了它们在制备IL‑2激动剂和制备抗肿瘤药用中的应用。实验证明,本发明的IL‑2激动剂有良好的抗肿瘤作用。因而提出本发明为抗肿瘤提供了有效的技术手段。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN120058839A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510195592.5
申请日：2023-11-17
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了以下结构的四种3S‑2‑Asn‑四氢异喹啉‑3‑甲酰‑AA(式中AA为L‑Leu残基),公开了它们的制备方法，以及其在制备TNF‑ɑ抑制剂和抗炎剂中的应用。实验证明,本发明的TNF‑ɑ抑制剂有良好的抗炎作用。因而提出本发明为抗炎提供了有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN117567553B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202311544018.3
申请日：2023-11-17
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07K5/083 , C07D217/26 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了以下结构的四类3S‑2‑Thr‑二氢异喹啉‑3‑甲酰‑AA化合物(式中AA为L‑Gln残基,L‑Asn残基,L‑Leu残基及L‑Ala残基),公开了该化合物的制备方法，并进一步公开了它们在制备IL‑2激动剂和制备抗肿瘤药用中的应用。实验证明,本发明的IL‑2激动剂有良好的抗肿瘤作用。因而提出本发明为抗肿瘤提供了有效的技术手段。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118398165A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410831260.7
申请日：2024-06-26
Applicant: 首都医科大学附属北京同仁医院
Abstract: 本发明提供一种中晚期咽喉癌新辅助化疗敏感性预测模型构建方法，通过识别新辅助化疗前中晚期咽喉癌患者中同时在敏感组和耐受组以及癌与癌旁正常组织中差异表达的基因，构建预测模型，该模型可在治疗前预测患者进行新辅助化疗的敏感性，进而识别化疗受益者，可为患者设计个体化治疗方案，精准施治，在保证或提高生存率的前提下，尽可能的保留患者咽喉功能，大大提高患者生活质量。目前此预测模型正在进行多中心前瞻性研究中，有助于将此模型进行更广泛的推广，更早实现临床转化。
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公开(公告)号：CN117510579A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311542645.3
申请日：2023-11-17
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了以下结构的3S‑2‑Trp‑四氢异喹啉‑3‑甲酰‑AA化合物(式中AA为L‑Gln残基,L‑Asn残基,L‑Leu残基及L‑Ala残基),公开了它们的制备方法，以及其在制备IL‑8激动剂和抗炎药用中的应用。实验证明,本发明的3S‑2‑Trp‑四氢异喹啉‑3‑甲酰‑AA具有良好的抗炎作用。因而本发明为抗炎提供了有效的技术手段。
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