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公开(公告)号：CN115466313B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202110649873.5
申请日：2021-06-10
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了下式的1‑(1H‑咪唑‑2‑基)‑β‑咔啉‑3‑甲酰‑Leu‑Asp‑Val,公开了它的制备方法,公开了它抑制肿瘤细胞侵袭的活性，公开了它抑制Lewis小鼠肿瘤肺转移的活性。因而本发明公开了它在制备抗肿瘤转移药物中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118852332A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410803925.3
申请日：2024-06-20
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了Met‑Pro‑Ser的四聚体,即[Met‑Pro‑Ser]4,公开了它的制备方法以及对氢化可的松损伤的睾丸的治疗作用。实验证明,本发明的[Met‑Pro‑Ser]4不仅可有效地治疗氢化可的松损伤的睾丸,而且治疗氢化可的松损伤的睾丸的疗效显著性强于Met‑Pro‑Ser治疗氢化可的松损伤的睾丸的疗效。因而提出本发明为治疗氢化可的松损伤的睾丸提供了有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN118666949A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410850134.6
申请日：2024-06-27
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了一种熊果酰‑Arg‑Gly‑Asp‑Ser的四聚体,该四聚体具有下式的结构。下式的结构意味着,该四聚体由四个熊果酰‑Arg‑Gly‑Asp‑Ser分子通过非共价键构成。此外,本发明还公开了熊果酰‑Arg‑Gly‑Asp‑Ser的四聚体的制备方法,以及熊果酰‑Arg‑Gly‑Asp‑Ser的四聚体的抗骨质疏松活性和在制备抗骨质疏松药物中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118546263A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410803930.4
申请日：2024-06-20
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了Cys‑Thr‑Glu的三聚体,即[Cys‑Thr‑Glu]3,公开了它的制备方法以及对地塞米松损伤的睾丸的治疗作用。实验证明,本发明的[Cys‑Thr‑Glu]3不仅可有效地治疗地塞米松损伤的睾丸,而且治疗地塞米松损伤的睾丸的疗效显著性强于Cys‑Thr‑Glu治疗地塞米松损伤的睾丸的疗效。因而提出本发明为治疗地塞米松损伤的睾丸提供了有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN113929735B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202010602450.3
申请日：2020-06-29
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了下式的Gly‑Pro‑Arg‑Pro‑NHCH2CH2NH‑华法林,公开了它的制备方法,公开了它的抗静脉血栓活性,进一步公开了它没有出血副作用的优点,并且公开了它降低凝血因子II,降低组织因子/凝血因子VII以及降低可溶性纤维蛋白单体复合物含量的活性。因而本发明公开了它在制备没有出血副作用的抗静脉血栓药物,制备凝血因子II拮抗剂,制备组织因子/凝血因子VII拮抗剂以及制备可溶性纤维蛋白单体复合物拮抗剂中的应用。
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公开(公告)号：CN112010914B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN201910452694.5
申请日：2019-05-28
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07H17/02 , C07H1/00 , A61P7/02 , A61K31/706
Abstract: 氨基葡萄糖修饰的五环哌嗪二酮及其制备和应用。本发明公开下式的CH2CO‑氨基葡萄糖修饰的五环哌嗪二酮,公开了它的合成方法，公开了它的体外抗血小板聚集活性,进一步公开了它在大鼠颈动静脉旁路插管血栓形成模型的抗动脉血栓活性和大鼠下腔静脉结扎模型的抗静脉血栓活性，公开了它降低血清GPIIb/IIIa含量的活性,公开了它降低血清P‑选择素含量的活性。因而本发明公开了它在制备抗动脉血栓药物中的应用,它在制备抗静脉血栓药物中的应用以及它在制备具有抗动脉血栓和抗静脉血栓两种功能的药物中的应用。。
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公开(公告)号：CN111848606B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN201910364847.0
申请日：2019-04-30
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07D471/04 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开了下式的(6S)‑5‑茶氨酰‑4,5,6,7‑四氢‑3H‑咪唑[4,5‑c]并吡啶‑6‑甲酰AA(AA为甘氨酸残基和L‑丙氨酸残基)，公开了它们的制备方法，公开了它们的抗血栓活性，公开了它们的溶血栓活性以及公开了它们对缺血性中风24小时的治疗作用，因而本发明公开了它们在制备抗血栓药物，溶血栓药物以及治疗缺血性中风24小时药物中的应用。
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公开(公告)号：CN112175041B
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN201910527879.8
申请日：2019-06-18
Applicant: 首都医科大学(CN)
IPC: C07K7/06 , A61K47/64 , A61K31/4985 , A61P7/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了下式的(2’S,5’S)‑四氢吡嗪[1’,2’:1,6]并双[1S,1R‑(1‑乙基‑Gln‑Arg‑Pro‑Ala‑Lys)‑2,3,4,9‑四氢‑1H‑吡啶[3,4‑b]并吲哚]‑1’,4’‑二酮,公开了它的制备方法,公开了它的溶血栓活性,公开了它的抗血栓活性以及公开了它对缺血性中风发作24小时仍然有效的特征。因而本发明公开了它在制备溶血栓药物中的应用,公开了它在制备抗血栓药物中的应用,公开了它在制备对缺血性中风发作24小时仍然有效的药物中的应用以及公开了它在制备具有溶血栓,抗血栓及对缺血性中风发作24小时仍然有效的三重作用的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN111848725B
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN201910363153.5
申请日：2019-04-30
Applicant: 首都医科大学(CN)
Abstract: 本发明公开了下式的(6S)‑5‑茶氨酰‑4,5,6,7‑四氢‑3H‑咪唑[4,5‑c]并吡啶‑6‑甲酰‑AA(AA为碱性氨基酸残基，即L‑赖氨酸残基和L‑精氨酸残基)，公开了它们的制备方法，公开了它们的抗血栓活性，公开了它们的溶血栓活性以及公开了它们对治疗中风24小时的治疗作用，因而本发明公开了它在制备抗血栓药物，溶血栓药物以及治疗缺血性中风药物中的应用。
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公开(公告)号：CN115466315A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202110651229.1
申请日：2021-06-10
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明公开了下式的1‑(1H‑咪唑‑2‑基)‑β‑咔啉‑3‑甲酰‑Arg‑Gly‑Asp‑Ser,公开了它的制备方法,公开了它抑制肿瘤细胞侵袭的活性，公开了它抑制Lewis小鼠肿瘤肺转移的活性。因而本发明公开了它在制备抗肿瘤转移药物中的应用。
