一种极灵敏发光增强检测水相MnO4-的发光晶体材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN118561875A

    公开(公告)日:2024-08-30

    申请号:CN202410587394.9

    申请日:2024-05-13

    申请人: 江南大学

    发明人: 张金方 陶星瑜

    IPC分类号: C07F1/08 C09K11/06 G01N21/64

    摘要: 本发明公开了一种极灵敏发光增强检测水相MnO4‑的发光晶体材料及其制备方法,首次基于5,5’‑((9H‑芴‑9‑基)亚甲基)二嘧啶功能配体制备得到了发光晶体材料[CuL2(SCN)2]n,方法简单,合成路线简单易控,产物产率可达41.0%,适合工业化生产推广。且相较于现有技术,该材料能够首次发光增强检测水相MnO4‑,灵敏度极高,其发光增强检测水相MnO4‑的淬灭常数高达‑1.05×106M‑1,检测极限低至1.74×10‑3μM,具有广阔的应用前景。

    一种极灵敏检测水相奥硝唑的发光晶体材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN116988161A

    公开(公告)日:2023-11-03

    申请号:CN202310734560.9

    申请日:2023-06-20

    申请人: 江南大学

    发明人: 张金方 谌权 陈玲

    IPC分类号: C30B29/58 C30B7/14 G01N21/64

    摘要: 本发明公开了一种极灵敏检测水相奥硝唑的发光晶体材料[Cd(HATNA)0.5(NDC)0.5NO3·3H2O]n,相较于现有技术,该晶体材料发光淬灭检测水相奥硝唑的淬灭常数为1.52×105M‑1,检测极限为7.70×10‑5mM,对比于目前已报道的最灵敏水相奥硝唑发光检测晶体材料,本发明方法制备所得发光晶体材料具有明显更高的淬灭常数和更低检测极限。本发明还提供了一种极灵敏检测水相奥硝唑的发光晶体材料的制备方法,合成路线简单易控,产物产率可达40.6%,适合工业化生产推广。

    一种能够高灵敏检测水相奥硝唑的发光晶体材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN116144036A

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202310112596.3

    申请日:2023-02-14

    申请人: 江南大学

    发明人: 张金方 谌权 陈玲

    IPC分类号: C08G83/00 C09K11/06 G01N21/64

    摘要: 本发明公开了一种能够高灵敏检测水相奥硝唑的发光晶体材料及其制备方法,基于二喹喔啉并[2,3‑A:2',3'‑C]吩嗪制备得到了罕见的发光晶体材料[Cd3(HATNA)(TPA)3·5H2O]n,方法简单,合成路线简单易控,产物产率可达34.8%,适合工业化生产推。该材料能够用于检测水相奥硝唑,相较于现有技术,采用该晶体材料简便可靠,其发光猝灭检测水相奥硝唑的猝灭常数为1.13×104M‑1,检测极限为2.26×10‑4mM,具有广阔的应用前景。

    一种在水溶液中可高灵敏探测苦味酸的发光晶体材料的制备方法和产品

    公开(公告)号:CN111704724B

    公开(公告)日:2021-12-07

    申请号:CN202010614154.5

    申请日:2020-06-30

    申请人: 江南大学

    IPC分类号: C08G83/00 C09K11/06

    摘要: 本发明公开了一种在水溶液中可高灵敏探测苦味酸的发光晶体材料的制备方法和产品,将硝酸镉、4,4‑二苯乙烯二羧酸和9‑二(4‑吡啶)乙烯‑芴加入到水和N,N‑二甲基乙酰胺混合溶液中,搅拌制得稳定悬浮液;将所述制得的悬浮液置于密闭的反应釜中加热反应,然后缓慢降温至室温,产物经过滤、洗涤、干燥即得到发光晶体材料[Cd2(L)(BPEA)(H2O)]n。本发明的优点是获得一种在水溶液中可高灵敏探测苦味酸的发光晶体材料[Cd2(L)(BPEA)(H2O)]n。

    一种杂金属簇基金属有机框架晶体材料、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN112920422A

    公开(公告)日:2021-06-08

    申请号:CN202110150951.7

    申请日:2021-02-03

    申请人: 江南大学

    IPC分类号: C08G83/00 G02F1/355

    摘要: 本发明提供一种杂金属簇基金属有机框架晶体材料、制备方法及其应用,杂金属簇基金属有机框架晶体包括如下化学式{[NH4][WS4Cu4(tpb)Cu2(CN)5]·DMF}n,其中,tpb=1,2,4,5‑四(4‑吡啶基)苯;DMF为N,N‑二甲基甲酰胺。本发明提供了一种新型的杂金属簇基金属有机框架晶体材料,在具有相当程度的三阶非线性性能的基础上,还具有制备合成简便、条件温和、易于控制以及纯度高的优点。

    一种具有光限制能力的W/S/Cu簇-金属框架晶体材料的制备方法及晶体材料

    公开(公告)号:CN108796614B

    公开(公告)日:2020-08-04

    申请号:CN201810692733.4

    申请日:2018-06-29

    申请人: 江南大学

    IPC分类号: C30B29/54 C30B7/00 G02F1/355

    摘要: 本发明公开了一种具有光限制能力的W/S/Cu簇‑金属框架晶体材料的制备方法及晶体材料。具有光限制能力的W/S/Cu簇‑金属框架晶体材料的制备方法。将四硫代钨酸铵和氰化亚铜加入到吡啶溶剂中搅拌制得橙色溶液;并在该溶液上层加入缓冲层,然后在缓冲层上方加入四水合硝酸钙的异丙醇溶液;密封后经扩散结晶、过滤、洗涤、干燥即得到晶体材料。本发明获得一种具有强光限制能力的W/S/Cu簇‑金属框架晶体材料{[Ca(Py)(i‑PrOH)2][WS4Cu3(Py)2(CN)3]·2Py}n。本发明合成简便、条件温和、易于控制,合成的原料价廉易得,得到的产物产率高、纯度极高,材料的化学、光学稳定性好,材料的光限制能力强。

    三阶非线性光学Mo/Cu/S笼型簇基晶体材料的制备

    公开(公告)号:CN107761172B

    公开(公告)日:2019-10-18

    申请号:CN201711006345.8

    申请日:2017-10-25

    申请人: 江南大学

    IPC分类号: C30B29/46 C30B7/14

    摘要: 本发明公开了一种具有三阶非线性光学性能的Mo/Cu/S笼型簇基晶体材料的制备方法。将四硫代钼酸铵和碘化亚铜加入到N‑甲基‑2‑吡咯烷酮中搅拌制得溶液;并在该溶液上层加入缓冲层,然后在缓冲层上方加入碘化钾与二苯并十八冠六制得的溶液;密封后经结晶、过滤、洗涤、干燥即得到晶体材料。本发明的优点为:获得一种具有三阶非线性光学性能的笼型簇基晶体材料

    一种具有选择性探测Cu(Ⅱ)的发光晶体材料的制备方法及其发光晶体材料

    公开(公告)号:CN108690059A

    公开(公告)日:2018-10-23

    申请号:CN201810692738.7

    申请日:2018-06-29

    申请人: 江南大学

    摘要: 本发明公开了一种具有选择性探测Cu(Ⅱ)的发光晶体材料的制备方法及其发光晶体材料,包括,第一步制备:将4‑氨基‑3,5‑二(2‑吡啶基)‑1,2,4‑三氮唑(2‑bpt)和硝酸镉加入到反应溶液中搅拌制得稳定悬浮液;第二步制备:再加入均苯四甲酸搅拌制得稳定悬浮液;第三步制备:第二步制备后,经加热反应,得到所述发光晶体材料。本发明合成路线简单、工艺条件温和、容易控制;合成的原料易得;晶体材料体积大且质量好;材料的选择性探测Cu(Ⅱ)性能好,材料检测特异性高;材料的化学、光学稳定性好,本发明材料同时具有良好的水稳定性。本发明材料检测灵敏度高。

    一种高灵敏探测TNP的晶体材料[WS4Cu4(CN)2(TPP)]的制备方法

    公开(公告)号:CN107904655A

    公开(公告)日:2018-04-13

    申请号:CN201711188174.5

    申请日:2017-11-24

    申请人: 江南大学

    IPC分类号: C30B7/14 C30B29/54

    摘要: 本发明公开了一种高灵敏探测TNP的晶体材料[WS4Cu4(CN)2(TPP)]的制备方法。将四硫代钨酸铵、硫氰酸铵、氰化亚铜与4-(吡啶-4-基)亚甲基氨基-1,2,4-三氮唑以一定比例加入到乙腈与N,N-二甲基甲酰胺的混合溶剂中,搅拌得到均匀悬浊液;将搅拌均匀的悬浊液转入反应釜中密闭加热至一定温度保持数天,然后缓慢降至室温,抽滤、洗涤并干燥后得到[WS4Cu4(CN)2(TPP)]晶体材料。本发明的优点为:获得一种具有高灵敏探测TNP的晶体材料[WS4Cu4(CN)2(TPP)]。

    三阶非线性光学Mo/Cu/S笼型簇基晶体材料的制备

    公开(公告)号:CN107761172A

    公开(公告)日:2018-03-06

    申请号:CN201711006345.8

    申请日:2017-10-25

    申请人: 江南大学

    IPC分类号: C30B29/46 C30B7/14

    摘要: 本发明公开了一种具有三阶非线性光学性能的Mo/Cu/S笼型簇基晶体材料的制备方法。将四硫代钼酸铵和碘化亚铜加入到N-甲基-2-吡咯烷酮中搅拌制得溶液;并在该溶液上层加入缓冲层,然后在缓冲层上方加入碘化钾与二苯并十八冠六制得的溶液;密封后经结晶、过滤、洗涤、干燥即得到晶体材料。本发明的优点为:获得一种具有三阶非线性光学性能的笼型簇基晶体材料