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公开(公告)号：CN111333564B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN201911426533.5
申请日：2019-12-30
申请人： 温州医科大学
IPC分类号： C07D207/456
摘要： 本发明涉及一种3‑烷巯基‑1‑甲基‑4‑吗啉基马来酰亚胺化合物的合成方法，在有机溶剂中，氧气条件下，以烷巯基布恩特盐、吗啉和N‑甲基马来酰亚胺为反应原料，通过过渡金属铜催化的串联反应得到3‑烷巯基‑1‑甲基‑4‑吗啉基马来酰亚胺化合物。所述方法反应条件简单、产物的产率和纯度高，为3‑烷巯基‑1‑甲基‑4‑吗啉基马来酰亚胺化合物的制备开拓了合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
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公开(公告)号：CN115974754A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211627236.9
申请日：2019-03-29
申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司
发明人： 张寅生 , 敖汪伟 , 李元 , 王辉 , 沈杭州 , 倪杰 , 张欢 , 吴杰 , 张立 , 曹凯 , 陆鹏 , 刘戌时 , 汪杰 , 赵天笑 , 葛兴枫 , 卢丹丹 , 陈硕 , 马雪琴 , 施伟 , 王晓金 , 徐宏江
IPC分类号： C07D207/456 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D409/12 , A61P31/20 , A61P31/12 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/4439
摘要： 本发明属于药物化学领域，涉及含有N杂五元环化合物和用途，具体而言，涉及式I所示的化合物、其立体异构体、互变异构体、几何异构体、溶剂化物、活性代谢物、水合物、前药或药学上可接受的盐，其药物组合物及医药用途，包括用于治疗乙型肝炎病毒感染引起的疾病。
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公开(公告)号：CN115557875A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211000443.1
申请日：2022-08-19
申请人： 上海耐澄生物科技有限公司
发明人： 章波
IPC分类号： C07D207/456 , A61K9/51 , A61K47/22 , A61K48/00
摘要： 本发明涉及一种脂质化合物及脂质纳米颗粒，该脂质为具有如式(I)所示结构的阳离子脂质化合物或其药物可接受的盐、前药或立体异构体，该化合物包含一个或者多个可生物降解基团。将该阳离子脂质化合物掺杂到脂质纳米颗粒中可以用于递送包含治疗剂或预防剂如核酸至动物细胞或器官，以达到治疗和预防作用。
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公开(公告)号：CN113121147B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN201911400026.4
申请日：2019-12-30
申请人： 江苏苏博特新材料股份有限公司 , 博特新材料泰州有限公司
IPC分类号： C04B24/16 , C07D207/456 , C09K23/32 , C09K23/18 , C04B103/30
摘要： 本发明公开了一种具有长效引气功能的混凝土引气剂及其制备方法和应用，其组成包括组分A和组分B；所述组分A为酯化物；所述组分B为带有马来酰亚胺基团的季铵盐化合物B；组分A在水泥的碱性条件下随时间逐渐水解，水解出的分子基于点击化学（click chemistry）原理，进一步和组分B中的双键在没有催化剂的情况下发生快速的加成反应，生成具有表面活性剂的化学结构的化合物C，所述化合物C是混凝土引气剂，能够在新拌混凝土中引入适量的气泡。随水解反应逐步进行，进而发生点击反应生成具有引气特性的反应物，从而在新拌混凝土的拌和过程中逐渐引入气泡。
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公开(公告)号：CN113372254A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110589458.5
申请日：2021-05-21
申请人： 温州医科大学
IPC分类号： C07D207/456 , C07D405/14 , C07D207/38
摘要： 本发明涉及一种3‑氯‑4‑胺基N‑苯基马来酰亚胺化合物的制备方法，在有机溶剂中，氧气条件下，以仲胺药物分子盐酸盐和N‑苯基马来酰亚胺为反应原料，在过渡金属铜催化作用下，通过自由基串联反应得到3‑氯‑4‑胺基N‑苯基马来酰亚胺化合物。所述方法反应条件简单、产物的产率和纯度高，为3‑氯‑4‑胺基N‑苯基马来酰亚胺化合物的制备开拓了合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
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公开(公告)号：CN111440109A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201911426534.X
申请日：2019-12-30
申请人： 温州医科大学
IPC分类号： C07D207/456
摘要： 本发明涉及一种N-甲基-3-甲巯基-4-胺基马来酰亚胺化合物的制备方法，在有机溶剂中，氧气条件下，以甲巯基布恩特盐、仲胺和N-甲基马来酰亚胺为反应原料，通过过渡金属铜催化的串联反应得到N-甲基-3-甲巯基-4-胺基马来酰亚胺化合物。所述方法反应条件简单、产物的产率和纯度高，为N-甲基-3-甲巯基-4-胺基马来酰亚胺化合物的制备开拓了合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
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公开(公告)号：CN111433188A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN201980005073.0
申请日：2019-12-13
申请人： 荣昌生物制药(烟台)股份有限公司
IPC分类号： C07D207/456 , C07D401/14 , A61K38/07 , A61K31/537 , A61K31/551 , A61K31/496 , A61K31/4745 , A61K45/00 , A61K47/68 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/02
摘要： 一种用于制备抗体偶联物的连接子以及由该连接子制备的抗体药物偶联物，以及其在治疗肿瘤药物中的用途。所述的连接子可同时与抗体或者抗体的功能片段上的巯基或者氨基偶联，尤其是能够与抗体功能片段的2、3或4个巯基偶联，偶联后的产物均一、结构稳定。
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公开(公告)号：CN110551054A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201810536319.4
申请日：2018-05-30
申请人： 中国科学院理化技术研究所
IPC分类号： C07D207/456 , C07D207/448 , C07D403/14 , C07D207/452 , C07D401/14 , C07D417/14 , C07D413/14 , C07D403/04 , C09K11/06 , H01L51/46 , H01L51/50 , H01L51/54
摘要： 本发明公开了一种马来酰亚胺类衍生物及其制备方法和应用。所述马来酰亚胺类衍生物的结构通式如式I所示：其中，R1和R2各自独立地选自6至30个碳原子的芳胺基、6至30个碳原子的芳基、6至30个碳原子的取代芳基、5至50个环原子的取代的芳杂环基团中的至少一种；R3选自氢原子、1至20个碳原子的烷基、6至30个碳原子的芳基、6至30个碳原子的取代芳基、5至50个环原子的取代的芳杂环基团中的至少一种。本发明马来酰亚胺类衍生物引入了多个富电子基团，且通过不同给电子能力的基团修饰，能有效分离其最高占有轨道能级和最低空轨道能级，不仅降低单重态与三重态之间的能级差，而且实现不同颜色的发光。
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公开(公告)号：CN109824565A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910225490.8
申请日：2019-03-25
申请人： 华东理工大学
IPC分类号： C07D207/448 , C07D207/456 , C07D207/46 , C07D495/04 , C07C275/14 , C07C273/18 , G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种光响应性多功能化学交联剂，结构如通式I所示：式中各个取代基定义见说明书。本发明的光响应性多功能化学交联剂制备方法简单、成本低廉，是首例基于邻硝基苄醇光交联反应的交联剂，通过光生醛基与氨基发生偶联反应来交联蛋白：在所述交联剂中，光反应基团对含-NH2的氨基酸残基具有很高的交联效率和选择性；通过与其它传统交联剂中所用的功能基团组合，得到具有光响应的异功能交联剂，实现异源蛋白特异性交联，在蛋白组学研究中具有重大潜在应用。
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公开(公告)号：CN109071433A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201780022811.3
申请日：2017-04-10
申请人： 3R瓦洛公司
发明人： 杰维斯·贝鲁布 , 卡洛斯·雷耶斯-莫雷诺
IPC分类号： C07D207/452 , A61K31/4035 , A61P35/00 , A61P35/04 , C07D207/456 , C07D209/48
摘要： 提供了式(I)的化合物其中R2、R2、R3、R4和Q可代表多种不同的可能性。这些化合物可用作抗癌剂以及抗炎剂、抗增殖剂和/或抗转移剂。
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