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公开(公告)号:CN109628409A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811578773.2
申请日:2018-12-24
Applicant: 北京望尔生物技术有限公司
IPC: C12N5/20 , C07K16/44 , G01N33/577
CPC classification number: C07K16/44 , G01N33/577 , G01N33/9413
Abstract: 本发明公开了一种分泌抗莱克多巴胺单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用。所述杂交瘤细胞株命名为杂交瘤细胞株G‑1‑5,保藏编号为CGMCC No.16689。本发明利用自行设计的莱克多巴胺人工抗原免疫小鼠,利用免疫的小鼠脾细胞制备获得杂交瘤细胞株,该杂交瘤细胞株分泌的抗莱克多巴胺单克隆抗体,效价高,特异性强,可用于对莱克多巴胺进行快速、准确的免疫检测和免疫分析。
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公开(公告)号:CN109232286A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201811118385.6
申请日:2018-09-21
Applicant: 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 国家烟草质量监督检验中心 , 北京勤邦生物技术有限公司
IPC: C07C227/20 , C07C229/18 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K1/107 , C07K16/44 , G01N33/531 , G01N33/544 , G01N33/558
CPC classification number: C07C227/16 , C07C227/08 , C07C227/20 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K16/44 , C07K19/00 , G01N33/531 , G01N33/544 , G01N33/558 , C07C229/18
Abstract: 一种二甲戊灵半抗原与抗原的制备方法及应用,其特征在于:所述二甲戊灵半抗原是由N-(1-乙基丙基)-3,4-二甲基苯胺与4-溴丁酸乙酯反应生成烃基化N-(1-乙基丙基)-3,4-二甲基苯胺,再与浓硝酸反应生成硝基烃化N-(1-乙基丙基)-3,4-二甲基苯胺,然后与氢氧化钾反应得到;所述二甲戊灵抗原是由二甲戊灵半抗原与载体蛋白偶联得到。本发明制备的抗原呈现出特异性的二甲戊灵抗原决定簇,使得筛选出高特异性的二甲戊灵单克隆抗体成为可能。产生的抗体特异性高、灵敏度高,可用于建立酶联免疫吸附测定方法和胶体金试纸快速测定法,从而实现烟草及食品中二甲戊灵的快速检测。
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公开(公告)号:CN109180507A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201811118167.2
申请日:2018-09-26
Applicant: 北京勤邦生物技术有限公司
IPC: C07C227/04 , C07C229/42 , C07C201/12 , C07C205/56 , C07K14/765 , C07K1/107 , C07K16/44
CPC classification number: C07C227/04 , C07C201/12 , C07C229/42 , C07K14/765 , C07K16/44 , C07C205/56
Abstract: 本发明提供了一种酮洛芬半抗原和人工抗原,分子结构式分别为: 和本发明还公开了此半抗原、人工抗原和以此抗原制备的抗体的制备方法,以及半抗原、抗体的用途。本发明最终制成的抗体检测灵敏度高、特异性强。
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公开(公告)号:CN109134292A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201811118092.8
申请日:2018-09-26
Applicant: 北京勤邦生物技术有限公司
IPC: C07C231/12 , C07C235/34 , C07K14/765 , C07K16/44 , G01N33/577
CPC classification number: C07C231/12 , C07C235/34 , C07K14/765 , C07K16/44 , C07K19/00 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供了一种阿替洛尔半抗原和人工抗原,分子结构式分别为:本发明还公开了此半抗原、人工抗原和以此抗原制备的抗体的制备方法,以及半抗原、抗体的用途。本发明最终制成的抗体检测灵敏度高、特异性强。
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公开(公告)号:CN108992668A
公开(公告)日:2018-12-14
申请号:CN201810882418.8
申请日:2013-05-20
Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
IPC: A61K39/395 , A61K35/18 , A61K47/68 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61P21/00 , A61P25/16 , A61P35/00 , C07K16/28 , C07K16/40 , C07K16/46
CPC classification number: A61K39/3955 , A61K35/18 , A61K39/39583 , A61K47/6849 , A61K47/6879 , A61K2039/505 , A61K2039/545 , C07K16/2881 , C07K16/40 , C07K16/44 , C07K16/468 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/41 , C07K2317/52 , C07K2317/71 , C07K2317/90 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/30
Abstract: 本发明涉及用于提高血脑屏障受体介导的血脑屏障转运的安全性的组合物和方法。
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公开(公告)号:CN104755093B
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201380054990.0
申请日:2013-08-20
Applicant: 詹森药业有限公司
CPC classification number: G01N33/948 , C07K16/44 , C12N5/163 , C12N15/02 , G01N33/94 , G01N2800/302
Abstract: 本发明公开了一种结合至奥氮平的抗体,该抗体可用于检测样品中的奥氮平,诸如在竞争性免疫测定方法中。该抗体可用于奥氮平的床旁检测所使用的侧流测定装置中,包括在单个侧流测定装置中的阿立哌唑、奥氮平、喹硫平和利培酮的多重检测。
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公开(公告)号:CN108794507A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201710283528.8
申请日:2017-04-26
Applicant: 北京维德维康生物技术有限公司
IPC: C07D498/22 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K14/47 , C07K16/44 , G01N33/535 , G01N33/558
CPC classification number: C07D498/22 , C07K14/47 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K16/44 , G01N33/535 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开了一种利福昔明半抗原、人工抗原及其制备方法与应用。本发明所提供的利福昔明人工抗原为将式I所示的利福昔明半抗原与载体蛋白偶联所得的抗原。本发明所提供利福昔明人工抗原合成方法简单,纯度高和产率高,对于利福昔明抗体的制备,以及利福昔明药物残留检测具有重大价值。式I。
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公开(公告)号:CN108752463A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810529182.X
申请日:2018-05-29
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07K14/765 , C07K1/107 , C07K16/44 , G01N33/531
CPC classification number: C07K14/765 , C07K16/44 , C07K19/00 , G01N33/531 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种2,4,4′‑三溴联苯醚免疫原的制备方法及其用途,以2,4‑二溴苯酚与对氟硝基苯为原料进行亲电取代反应,合成4‑硝基‑2′,4′‑二溴联苯醚,然后通过加氢还原反应制备含氨基活性基团的2,4,4′‑三溴联苯醚半抗原,再用重氮化法将2,4,4′‑三溴联苯醚半抗原与牛血清蛋白偶联,制备2,4,4′‑三溴联苯醚免疫原;本发明中2,4,4′‑三溴联苯醚免疫原制备方法快速,简单,可用于制备2,4,4′‑三溴联苯醚人工多克隆抗体,对2,4,4′‑三溴联苯醚相关免疫分析方法的建立具有重要作用。
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公开(公告)号:CN108503594A
公开(公告)日:2018-09-07
申请号:CN201710107317.9
申请日:2017-02-27
Applicant: 浙江东方基因生物制品股份有限公司
IPC: C07D239/62 , C07K14/765 , C07K14/795 , C07K14/77 , C07K14/47 , C07K1/107 , C07K16/44
CPC classification number: C07D239/62 , C07K14/47 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K16/44
Abstract: 本发明的目的是提供一种司可巴比妥人工抗原及其制备方法,本发明以丙二酸酯和尿素为主要原料合成司可巴比妥抗原,先以卤代戊烷与丙二酸酯反应制备2-(1-甲基丁基)丙二酸酯,丙二酸酯衍生物与尿素环合反应制备巴比妥衍生物,最后用长链卤代烯酸与巴比妥衍生物反应制备出半抗原;半抗原与N-羟基琥珀酰亚胺及N,N-环己基碳二酰亚胺在氮气保护下反应得到活性酯,其活性酯与蛋白发生偶联反应同时脱去三氟乙酰保护基,得到司可巴比妥人工抗原。工艺简洁、生产成本低、原料来源不受限,所制备的人工抗原可进行动物免疫,得到相应的抗体,用于各类巴比妥免疫分析法的研究以及快速检测试剂盒的生产,应用广泛。
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公开(公告)号:CN108431026A
公开(公告)日:2018-08-21
申请号:CN201680077178.3
申请日:2016-11-01
Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC: C07K14/435
CPC classification number: C07K16/44 , C07K14/435 , C07K2317/41 , C07K2317/52 , C07K2317/732 , C07K2319/00 , G01N33/6854
Abstract: 本申请涉及以预定比例产生岩藻糖基化和去岩藻糖基化形式的蛋白质的方法。