公开(公告)号：CN100443472C

公开(公告)日：2008-12-17

申请号：CN200480015542.0

申请日：2004-06-04

申请人： 日产化学工业株式会社

发明人： 大和田真吾 ,  岩本俊介 ,  柳原一史 ,  宮地克明 ,  中村隆典 ,  石绵纪久 ,  广川裕

IPC分类号： C07D231/18 ,  C07D333/32 ,  A61K31/415 ,  A61K31/381 ,  A61P7/00 ,  A61P35/00

摘要： 一种用式(1)表示的化合物，所述化合物的互变体、前药或药学上可接受的盐，或其溶剂化物(1)，其中，A是氮原子或CR4，B是氧原子、硫原子或NR9(条件是，当A是氮原子时，B不是NH)，R1是C2-14芳基，L1是键，CR10R11、氧原子、硫原子或NR12，X是OR13、SR13或NR14NR15，R2是氢原子、甲酰基、C1-10烷基等，L2是键等，L3是键，CR17R18、氧原子、硫原子或NR19，L4是键，CR20R21、氧原子、硫原子或NR22，Y是氧原子、硫原子或NR23，R3是C2-14芳基。

公开(公告)号：CN1529702A

公开(公告)日：2004-09-15

申请号：CN02804746.X

申请日：2002-02-14

申请人： 日产化学工业株式会社

发明人： 小原义夫 ,  生赖一彦 ,  柳原一史 ,  繁田幸宏 ,  塚越透 ,  山下徹

IPC分类号： C07D311/70 ,  C07D311/72 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07D311/72 ,  C07D311/70

摘要： 本发明涉及通式(I)的苯并吡喃衍生物或其药学可接受的盐，如右式其中R1和R2各自独立地表示C1－6烷基等，R3表示羟基等，R4表示氢原子等，R6表示氢原子，R7表示氢原子等，X不存在或表示C＝O等，R8表示氢原子、C1－6烷基等，R9表示氢原子或硝基，当R9表示硝基时，Y表示C4－8亚烷基、－(CH2)m－CR11R12－(CH2)n－或－(CH2)o－O－(CH2)p－，R5表示氢原子、氨基、C1－6烷氧基、C1－6烷硫基、C1－6烷基氨基、C1－6烷氧基羰基氨基等。这些化合物可用作抗心律失常药物。

公开(公告)号：CN103435593B

公开(公告)日：2015-01-28

申请号：CN201310317800.1

申请日：2009-02-27

申请人： 日产化学工业株式会社

发明人： 柳原一史 ,  大和田真吾 ,  宫地克明

IPC分类号： C07D333/32 ,  C07C323/56 ,  C07C319/18

CPC分类号： C07D333/32 ,  C07C319/14 ,  C07C327/32 ,  C07C323/56

摘要： 本发明的目的是提供可用作为医药品及农药的制造中间体的2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物或其中间体的新的制造方法。使式(1)表示的2-芳基乙酸酯化合物与硫代乙酸化合物反应生成硫代乙酰基化合物(3)后，使硫代乙酰基化合物(3)与乙烯基酮化合物反应，生成γ-酮硫醚化合物(5)，在碱性条件下使其环化生成二氢噻吩化合物(6)后，用氧化剂使二氢噻吩化合物(6)氧化，藉此制得2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物(7)。式中，R1表示芳基等，R4表示C1-3烷基等，X表示离去基团。

公开(公告)号：CN103360290A

公开(公告)日：2013-10-23

申请号：CN201310317773.8

申请日：2009-02-27

申请人： 日产化学工业株式会社

发明人： 柳原一史 ,  大和田真吾 ,  宫地克明

IPC分类号： C07C319/18 ,  C07C323/56 ,  C07C327/32

CPC分类号： C07D333/32 ,  C07C319/14 ,  C07C327/32 ,  C07C323/56

摘要： 本发明的目的是提供可用作为医药品及农药的制造中间体的2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物或其中间体的新的制造方法。使式(1)表示的2-芳基乙酸酯化合物与硫代乙酸化合物反应生成硫代乙酰基化合物(3)后，使硫代乙酰基化合物(3)与乙烯基酮化合物反应，生成γ-酮硫醚化合物(5)，在碱性条件下使其环化生成二氢噻吩化合物(6)后，用氧化剂使二氢噻吩化合物(6)氧化，藉此制得2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物(7)。式中，R1表示芳基等，R4表示C1-3烷基等，X表示离去基团。

公开(公告)号：CN101076519B

公开(公告)日：2011-07-20

申请号：CN200580042386.1

申请日：2005-12-14

申请人： 日产化学工业株式会社

发明人： 宫地克明 ,  岩本俊介 ,  中野智 ,  太田博史 ,  繁田幸宏 ,  广川裕 ,  柳原一史 ,  外山公二 ,  大和田真吾 ,  堀川雅人 ,  石绵纪久

IPC分类号： C07D231/18 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/5377 ,  A61P7/04 ,  A61P43/00 ,  C07D333/32 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12

摘要： 本发明提供血小板生成素受体活化作用有效的疾病的预防、治疗或改善用化合物类。式(1)：表示的化合物、该化合物的互变异构体、前体药物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物。式中的A、B、R1、L1、R2、L2、L3、Y、L4、R3、X如说明书所述。

公开(公告)号：CN101076519A

公开(公告)日：2007-11-21

申请号：CN200580042386.1

申请日：2005-12-14

申请人： 日产化学工业株式会社

发明人： 宫地克明 ,  岩本俊介 ,  中野智 ,  太田博史 ,  繁田幸宏 ,  广川裕 ,  柳原一史 ,  外山公二 ,  大和田真吾 ,  堀川雅人 ,  石绵纪久

IPC分类号： C07D231/18 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/5377 ,  A61P7/04 ,  A61P43/00 ,  C07D333/32 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12

摘要： 本发明提供血小板生成素受体活化作用有效的疾病的预防、治疗或改善用化合物类。式(1)表示的化合物、该化合物的互变异构体、前体药物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物。式中的A、B、R1、L1、R2、L2、L3、Y、L4、R3、X如说明书所述。

公开(公告)号：CN101959875B

公开(公告)日：2013-10-16

申请号：CN200980107052.6

申请日：2009-02-27

申请人： 日产化学工业株式会社

发明人： 柳原一史 ,  大和田真吾 ,  宫地克明

IPC分类号： C07D333/32 ,  C07C319/18 ,  C07C323/56 ,  C07C327/32

CPC分类号： C07D333/32 ,  C07C319/14 ,  C07C327/32 ,  C07C323/56

摘要： 本发明的目的是提供可用作为医药品及农药的制造中间体的2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物或其中间体的新的制造方法。使式(1)表示的2-芳基乙酸酯化合物与硫代乙酸化合物反应生成硫代乙酰基化合物(3)后，使硫代乙酰基化合物(3)与乙烯基酮化合物反应，生成γ-酮硫醚化合物(5)，在碱性条件下使其环化生成二氢噻吩化合物(6)后，用氧化剂使二氢噻吩化合物(6)氧化，藉此制得2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物(7)。式中，R1表示芳基等，R4表示C1-3烷基等，X表示离去基团。

公开(公告)号：CN101959875A

公开(公告)日：2011-01-26

申请号：CN200980107052.6

申请日：2009-02-27

申请人： 日产化学工业株式会社

发明人： 柳原一史 ,  大和田真吾 ,  宫地克明

IPC分类号： C07D333/32 ,  C07C319/18 ,  C07C323/56 ,  C07C327/32

CPC分类号： C07D333/32 ,  C07C319/14 ,  C07C327/32 ,  C07C323/56

摘要： 本发明的目的是提供可用作为医药品及农药的制造中间体的2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物或其中间体的新的制造方法。使式(1)表示的2-芳基乙酸酯化合物与硫代乙酸化合物反应生成硫代乙酰基化合物(3)后，使硫代乙酰基化合物(3)与乙烯基酮化合物反应，生成γ-酮硫醚化合物(5)，在碱性条件下使其环化生成二氢噻吩化合物(6)后，用氧化剂使二氢噻吩化合物(6)氧化，藉此制得2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物(7)。式中，R1表示芳基等，R4表示C1-3烷基等，X表示离去基团。

公开(公告)号：CN1250536C

公开(公告)日：2006-04-12

申请号：CN02804746.X

申请日：2002-02-14

申请人： 日产化学工业株式会社

发明人： 小原义夫 ,  生赖一彦 ,  柳原一史 ,  繁田幸宏 ,  塚越透 ,  山下徹

IPC分类号： C07D311/70 ,  C07D311/72 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07D311/72 ,  C07D311/70

摘要： 本发明涉及通式(I)的苯并吡喃衍生物或其药学可接受的盐，其中R1和R2各自独立地表示C1-6烷基等，R3表示羟基等，R4表示氢原子等，R6表示氢原子，R7表示氢原子等，X不存在或表示C＝O等，R8表示氢原子、C1-6烷基等，R9表示氢原子或硝基，当R9表示硝基时，Y表示C4-8亚烷基、-(CH2)m-CR11R12-(CH2)n-或-(CH2)o-O-(CH2)p-，R5表示氢原子、氨基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基氨基、C1-6烷氧基羰基氨基等。这些化合物可用作抗心律失常药物。

公开(公告)号：CN1167697C

公开(公告)日：2004-09-22

申请号：CN00812950.9

申请日：2000-09-14

申请人： 日产化学工业株式会社

发明人： 谷川启造 ,  生赖一彦 ,  柳原一史 ,  繁田幸宏 ,  塚越透 ,  山下徹

IPC分类号： C07D311/68 ,  C07D405/12 ,  A61K31/453 ,  A61P9/06 ,  C07D311/70

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D311/68 ,  C07D311/70

摘要： 本发明涉及式(I)的苯并吡喃衍生物，其中，R1和R2各自独立地代表氢原子、(取代的)C1-6烷基或(取代的)苯基，R3代表羟基或C1-6烷基羰基氧基，R4代表氢原子，或R3和R4一起形成一个键，m代表0～4的整数，n代表0～4的整数，Y不存在，或代表CR11R12，其中R11和R12各自独立地代表氢原子或C1-6烷基，R5代表芳基或(取代的)杂芳基，R6代表氢原子或C1-6烷基，R7代表氢原子或C1-6烷基，X不存在，或代表C＝O或SO2，R8代表氢原子、(取代的)C1-6烷基或C3-6环烷基，和R9代表硝基等，或其药物上可接受的盐。本发明还涉及对功能性不应期具有延长作用的含有所述化合物或其药物上可接受的盐作为活性成分的抗心律不齐药。