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公开(公告)号：CN103221389B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201080070149.7
申请日：2010-11-29
申请人： 日产化学工业株式会社
IPC分类号： C07C331/20 , C07C331/24 , C07C331/28 , C07C331/30
CPC分类号： C07C331/28
摘要： 本发明的目的在于提供通过具有羧基的氨基化合物与硫代羰基二咪唑和碱的反应以一步工序高纯度地制造对应的具有羧基的异硫氰酸酯化合物的新制造方法。通过使具有羧基的氨基化合物在溶剂中于碱的存在下与硫代羰基二咪唑反应，获得具有羧基的异硫氰酸酯化合物。
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公开(公告)号：CN102448949A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201080025055.8
申请日：2010-06-04
申请人： 日产化学工业株式会社
IPC分类号： C07D333/38 , A61K31/381 , A61K31/4436 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K38/00 , A61K38/22 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P7/06 , A61P9/10 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/04 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D409/12 , C07D409/14
CPC分类号： C07D333/32 , C07D333/38 , C07D409/12 , C07D409/14 , C12N5/0647 , C12N2501/999
摘要： 本发明提供可用作针对各种疾病的治疗方法、可用于提高基因治疗时的向造血干细胞的基因导入效率的造血干细胞和/或造血祖细胞的扩增剂。造血干细胞和/或造血祖细胞的扩增剂及医药品，其特征在于，包含以式(Ⅰ)表示的化合物、该化合物的互变异构体、前药或其医药学上允许的盐或者它们的溶剂合物作为有效成分，扩增造血干细胞和/或造血祖细胞；式中的X、Y、Z、Ar1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在正文中定义。
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公开(公告)号：CN103221389A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201080070149.7
申请日：2010-11-29
申请人： 日产化学工业株式会社
IPC分类号： C07C331/20 , C07C331/24 , C07C331/28 , C07C331/30
CPC分类号： C07C331/28
摘要： 本发明的目的在于提供通过具有羧基的氨基化合物与硫代羰基二咪唑和碱的反应以一步工序高纯度地制造对应的具有羧基的异硫氰酸酯化合物的新制造方法。通过使具有羧基的氨基化合物在溶剂中于碱的存在下与硫代羰基二咪唑反应，获得具有羧基的异硫氰酸酯化合物。
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公开(公告)号：CN101072766B
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN200580041599.2
申请日：2005-12-07
申请人： 日产化学工业株式会社
IPC分类号： C07D333/32 , A61K31/415 , C07D231/18 , A61P7/00
摘要： 一种由式(1)表示的化合物，所述化合物的互变体、前药或药学上可接受的盐，或其溶剂化物，式中，A、B、R1、L1、R2、L2、L3、Y、L4、R3和X与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号：CN101386596A
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200810131553.5
申请日：2004-06-04
申请人： 日产化学工业株式会社
IPC分类号： C07D231/18 , C07D333/32 , A61K31/415 , A61K31/381 , A61P7/00 , A61P35/00
摘要： 3－亚烷基肼基取代的杂芳基化合物作为血小板生成素受体激活剂。一种用式(1)表示的化合物，所述化合物的互变体、前药或药学上可接受的盐，或其溶剂化物，式中，A是氮原子或CR4，B是氧原子、硫原子或NR9(条件是，当A是氮原子时，B不是NH)，R1是C2－14芳基，L1是键，CR10R11、氧原子、硫原子或NR12，X是OR13、SR13或NR14NR15，R2是氢原子、甲酰基、C1－10烷基等，L2是键等，L3是键，CR17R18、氧原子、硫原子或NR19，L4是键，CR20R21、氧原子、硫原子或NR22，Y是氧原子、硫原子或NR23，R3是C2－14芳基。
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公开(公告)号：CN101072766A
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200580041599.2
申请日：2005-12-07
申请人： 日产化学工业株式会社
IPC分类号： C07D333/32 , A61K31/415 , C07D231/18 , A61P7/00
摘要： 一种由式(1)表示的化合物，所述化合物的互变体、前药或药学上可接受的盐，或其溶剂化物，式中，A、B、R1、L1、R2、L2、L3、Y、L4、R3和X与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号：CN106459050A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580025204.3
申请日：2015-05-11
申请人： 日产化学工业株式会社
IPC分类号： C07D471/14 , A61K31/4375 , A61K31/519 , A61P29/00 , A61P43/00
CPC分类号： C07D471/14 , A61K31/4375 , A61K31/519 , Y02P20/55
摘要： 本发明可提供一种具有JAK抑制作用，特别是对自身免疫疾病、炎症性疾病、过敏性疾病的预防、治疗或改善有用的新的三环化合物。本发明涉及式(I)、式(II)或式(III)(A1、A2、A3是指环己烷-1,4-二基等，L1、L2、L3是指亚甲基等，X1、X3是指O或NH，R1、R3是指氰基C1-6卤代烷基等，R2是指芳香族杂环基。)所表示的新的三环化合物、该化合物的互变异构体或其医药上可允许的盐或它们的溶剂合物。[化1]
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公开(公告)号：CN101076519B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200580042386.1
申请日：2005-12-14
申请人： 日产化学工业株式会社
IPC分类号： C07D231/18 , A61K31/381 , A61K31/4025 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/4436 , A61K31/4535 , A61K31/5377 , A61P7/04 , A61P43/00 , C07D333/32 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12
摘要： 本发明提供血小板生成素受体活化作用有效的疾病的预防、治疗或改善用化合物类。式(1)：表示的化合物、该化合物的互变异构体、前体药物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物。式中的A、B、R1、L1、R2、L2、L3、Y、L4、R3、X如说明书所述。
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公开(公告)号：CN101076519A
公开(公告)日：2007-11-21
申请号：CN200580042386.1
申请日：2005-12-14
申请人： 日产化学工业株式会社
IPC分类号： C07D231/18 , A61K31/381 , A61K31/4025 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/4436 , A61K31/4535 , A61K31/5377 , A61P7/04 , A61P43/00 , C07D333/32 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12
摘要： 本发明提供血小板生成素受体活化作用有效的疾病的预防、治疗或改善用化合物类。式(1)表示的化合物、该化合物的互变异构体、前体药物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物。式中的A、B、R1、L1、R2、L2、L3、Y、L4、R3、X如说明书所述。
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公开(公告)号：CN103237793B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201180057443.9
申请日：2011-12-01
申请人： 日产化学工业株式会社
IPC分类号： C07D231/20 , A61K31/415 , A61P35/02
CPC分类号： C07D231/20 , C07D401/06 , C07D403/06
摘要： 本发明提供一种新型的骨髓瘤的治疗剂。本发明是通式(1)：[化1]表示的吡唑化合物、该化合物的互变异构体、这些化合物的医药学上可接受的盐或这些化合物的溶剂化物、以及含有它们作为有效成分的多发性骨髓瘤的治疗剂。式中，R1表示C1～C6烷基、被R17取代的C1～C6烷基、C1～C6卤代烷基、苯基或被a个R11取代的苯基等，R2表示氢原子、C1～C6烷基、苯基或被e个R21任意地取代的苯基等，R3表示氢原子等，X表示单键或-(CR6R7)n-，R4和R5分别独立地表示C1～C6烷基等，R6和R7表示氢原子或C1～C6烷基，R8表示苯基或被k个R81任意地取代的苯基等。
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