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1.

发明公开
如，作为上述组合物中的组分)。本发明还公开了杀真菌吡唑混合物可用于制备式(1)的化合物的过程中间体化合无效

公开(公告)号：CN106342817A

公开(公告)日：2017-01-25

申请号：CN201610742642.8

申请日：2013-01-30

申请人： 纳幕尔杜邦公司

发明人： A.E.塔格吉 , J.K.朗 , J.F.贝雷兹纳克

IPC分类号： A01N43/56 , A01N43/80 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/713 , A01N43/60 , A01N37/36 , A01N43/90 , A01P3/00 , C07C255/40 , C07C323/29 , C07C331/28

CPC分类号： A01N43/56 , A01N37/18 , A01N43/10 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/60 , A01N43/90 , A01N47/18 , C07C255/40 , C07C323/29 , C07C331/28 , A01N25/00 , A01N43/713 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N47/12 , A01N47/20 , A01N37/36 , A01N2300/00

摘要： 物。本申请涉及杀真菌吡唑混合物。本发明公开了一种杀真菌组合物，其包含(a)至少一种化合物，所述化合物选自式1的化合物、其N-氧化物和盐，其中R1为F、Cl或Br；R2为H或F；并且R3为Cl或Br；和(b)至少一种杀真菌化合物，所述杀真菌化合物选自本文所公开的(b1)至(b13)。本发明还公开了一种用于控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，其包括向植物或其部分、或向植物种子施加杀真菌有效量的式1的化合物、其N-氧化物或盐(例

2.

发明公开
双三溴代1,3-二吡啶鎓盐基丙烷及其制备方法、使用方法、回收方法和应用失效

公开(公告)号：CN103992265A

公开(公告)日：2014-08-20

申请号：CN201410235515.X

申请日：2014-05-29

申请人： 西安交通大学

发明人： 孟歌 , 童静 , 师建华 , 田超 , 乃比·努斯热提 , 卜羽思 , 杨凌飞

IPC分类号： C07D213/20 , C07C331/28 , C07C331/20 , C07C335/16 , C07C231/02 , C07C233/07

CPC分类号： Y02P20/582 , C07D213/06 , C07C231/02 , C07C331/20 , C07C331/28 , C07C335/16 , C07D213/127 , C07C233/07

摘要： 双三溴代1,3-二吡啶鎓盐基丙烷及其制备方法、使用方法、回收方法和应用，将1,3-二吡啶基溴代丙烷用水溶解，然后加入溴化钾，待溴化钾溶解后，再加入过一硫酸氢钾复合盐水溶液配成澄清溶液，然后在-10℃～0℃搅拌反应直到析出固体，分离出固体，得到双三溴代1,3-二吡啶鎓盐基丙烷；该产品能够制备异硫氰酸酯、芳香族硫脲或乙酰苯胺。本发明制备方法原料易得，条件温和，反应过程操作简单；双三溴代1,3-二吡啶鎓盐基丙烷不仅能够作为溴代试剂使用，还能够作为有机合成中间体使用，同时提高了反应效率，回收方便且能够循环使用。

3.

发明公开
新化合物有权转让

公开(公告)号：CN103097359A

公开(公告)日：2013-05-08

申请号：CN201180039690.6

申请日：2011-08-19

申请人： 贝林格尔.英格海姆国际有限公司

发明人： H·普里普克 , H·杜兹 , R·库尔泽 , R·普福 , D·斯滕坎普 , B·佩尔克曼 , R·罗恩

IPC分类号： C07D235/30 , A61K31/4184 , A61P11/00 , A61P29/00

CPC分类号： C07D235/30 , C07C211/29 , C07C211/52 , C07C233/36 , C07C233/62 , C07C271/20 , C07C331/28 , C07C2601/02 , C07D277/56 , C07D277/82 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12

摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其用作微粒体前列腺素E2合酶-1(mPGES-1)的抑制剂，涉及含有它们的药物组合物，以及涉及它们用作治疗和/或预防炎性疾病和相关病症的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R6、R7、R8具有说明书中限定的定义。

4.

发明公开
全氟异丙基苯衍生物失效

公开(公告)号：CN1398249A

公开(公告)日：2003-02-19

申请号：CN01804522.7

申请日：2001-02-01

申请人： 日本农药株式会社

发明人： 大西正展 , 池田健一 , 屿冈孝史 , 吉田正德

IPC分类号： C07C22/08 , C07C25/13 , C07C33/46 , C07C39/24 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C49/80 , C07C63/70 , C07C69/157 , C07C69/78 , C07C233/65 , C07C243/22 , C07C245/20 , C07C255/50 , C07C265/12 , C07C309/86 , C07C309/87 , C07C311/16 , C07C317/44 , C07C321/28 , C07C331/28 , A01N47/30

CPC分类号： C07C331/28 , C07C17/093 , C07C17/35 , C07C22/08 , C07C25/13 , C07C39/24 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C45/515 , C07C47/55 , C07C49/80 , C07C51/09 , C07C51/60 , C07C69/76 , C07C233/65 , C07C243/22 , C07C255/50 , C07C265/12 , C07C309/86 , C07C309/87 , C07C311/16 , C07C317/44 , C07C63/70

摘要： 通式(I)的全氟异丙基苯衍生物，适合在合成农用化学品、药物和表面活性剂中作为中间体或原料：其中X1为H、卤素、甲酰基、可选地卤代的(C1－C6)烷基、(C1－C6)烷硫基等；X2为H、卤素、甲酰基、羟基、(C1－C6)烷基、－C(＝O)－R1(其中R1为H、卤素、羟基、(C1－C6)烷基、或NR2R3(其中R2和R3均为H、C1－6烷基等))等；X3为H、卤素、羟基、氰基、异氰酸基、肼基、重氮基、－C(＝O)－R1、－SO2－R4(其中R4为卤素、羟基、(C1－C6)烷基或NR5R6(其中R5和R6均为H或(C1－C6)烷基)等；和X4为H、卤素、(C1－C6)烷基或(C1－C6)烷氧基，公知的化合物除外。

5.

发明公开
异硫氰基官能化的金属配合物的制备方法失效

公开(公告)号：CN1044461A

公开(公告)日：1990-08-08

申请号：CN89109820.8

申请日：1989-12-22

申请人： 唐化学原料公司

发明人： 迈克尔·J·法齐奥 , 道格拉斯·K·波洛克 , 尼古拉斯·J·科泰特

IPC分类号： C07C331/28 , C07C229/40 , C07D257/00 , C07F9/38

CPC分类号： A61K51/0482 , A61K51/0478 , A61K2123/00 , C07C331/28 , C07D257/02 , C07F15/008 , C07F19/005

摘要： 本发明是关于使氨基官能化螯合物与二氯硫化碳反应制备异硫氰酸酯官能化螯合物的新方法。

6.

发明公开
液晶状环己基苯衍生物的制备及含此衍生物的新型向列混合物失效

公开(公告)号：CN87101284A

公开(公告)日：1988-12-14

申请号：CN87101284

申请日：1987-12-24

申请人： 扎罗萨·布罗斯基军事技术科学院

发明人： 罗曼·达布罗斯基 , 扎马茨·茨苏希斯基 , 杰尔茨·德茨亚杜泽克

IPC分类号： C07C79/46 , C07C79/22 , C07C79/12 , C07C33/50 , C07C57/62 , C07C87/52 , C07C121/50 , C07C161/00 , C09K19/08 , H01L33/00

CPC分类号： C07C205/19 , C07C22/04 , C07C33/50 , C07C49/813 , C07C205/06 , C07C205/11 , C07C205/42 , C07C205/45 , C07C205/55 , C07C205/56 , C07C331/28 , C07C2601/14 , C09K19/3001 , C09K2019/0444

摘要： 本发明公开了通式I的新型化合物，式中R1为直链或支链的烷基或烷氧基，X为桥键基团，Y为端基，环己烷环为反式-1，4-二基取代的环己烷环，苯环为1，4-二基取代的苯环，k和1为可以0、1、2中选取的整数，但需满足k+1＝2或3的条件(见说明书)。本发明还公开了含有此类化合物的液晶混合物的制备和它们在电光装置中作为电介质的应用。

7.

发明授权
硫代1,2,4-三唑衍生物及其制备方法有权

公开(公告)号：CN105263913B

公开(公告)日：2017-12-15

申请号：CN201480029241.7

申请日：2014-06-16

申请人： 广东东阳光药业有限公司

发明人： 陈伟强 , 罗剑 , 刘立学 , 樊玉平

IPC分类号： C07D249/12 , C07C337/06

CPC分类号： C07C331/28 , C07C2601/02 , C07D249/12

摘要： 本发明涉及一种制备式(I)所示化合物的工艺，包括将式(II)所示化合物或其盐与溴化试剂反应的步骤，其中R1为OR2或NR3R4，R2为C1‑C6烷基或苯基，各R3、R4独立地为H、C1‑C6烷基或环烷基，其中所述C1‑C6烷基、环烷基或苯基任选地被F、Cl、Br、CH3或CF3所取代。本发明同时也提供了制备式(II)所示化合物的工艺，制备式(V)所示化合物的工艺，制备式(III)所示化合物的工艺，以及式(IIa)或式(Ib)所示的中间体化合物。

8.

发明公开
杀真菌的吡唑衍生物无效

公开(公告)号：CN106715401A

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：CN201580051206.X

申请日：2015-07-21

申请人： 拜耳作物科学股份公司

发明人： J·泰尔萨 , P·达门 , U·瓦亨多夫-诺伊曼 , P·克里斯托 , P·里诺尔菲

IPC分类号： C07D231/38 , C07D401/04 , A01N43/56 , A01P3/00

CPC分类号： C07D231/38 , A01N43/56 , C07C217/76 , C07C331/28 , C07D401/04

摘要： 本发明涉及新的吡唑衍生物、制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物，以及其作为生物活性化合物特别是用于防治作物保护和材料保护中的有害微生物的用途。此外，本发明还涉及用于制备所述新的吡唑衍生物的某些中间体。

9.

发明授权
异硫氰酸酯化合物的制造方法失效

公开(公告)号：CN103221389B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201080070149.7

申请日：2010-11-29

申请人： 日产化学工业株式会社

发明人： 高田纯子 , 岩本俊介 , 中野智

IPC分类号： C07C331/20 , C07C331/24 , C07C331/28 , C07C331/30

CPC分类号： C07C331/28

摘要： 本发明的目的在于提供通过具有羧基的氨基化合物与硫代羰基二咪唑和碱的反应以一步工序高纯度地制造对应的具有羧基的异硫氰酸酯化合物的新制造方法。通过使具有羧基的氨基化合物在溶剂中于碱的存在下与硫代羰基二咪唑反应，获得具有羧基的异硫氰酸酯化合物。