公开(公告)号：CN108911989A

公开(公告)日：2018-11-30

申请号：CN201810930549.9

申请日：2018-08-15

申请人： 济南悟通生物科技有限公司

发明人： 李宏 ,  卫洁 ,  李新 ,  卢朋 ,  孙斌 ,  胡大伟 ,  贺军 ,  毛浙徽 ,  张凯

IPC分类号： C07C209/74 ,  C07C211/52

CPC分类号： C07C209/74 ,  C07C209/68 ,  C07C319/20 ,  C07C211/52 ,  C07C323/29

摘要： 本发明公开了一种2-甲基-3-三氟甲基苯胺的合成方法，该方法以2-氯-3-三氟甲基苯胺为原料，通过在2-氯-3-三氟甲基苯胺上引入甲硫基，与磺酰氯反应将甲硫基转换为氯甲基再中和加氢的方式得到纯品2-甲基-3-三氟甲基苯胺，合成路线为本发明制备方法采用更为经济的原料，制备方法简便，没有有毒物质参与，收率达到70％，得到的产品纯度高于99％，具有良好的经济意义，适于工业放大生产。

公开(公告)号：CN108250036A

公开(公告)日：2018-07-06

申请号：CN201810191007.4

申请日：2018-03-08

申请人： 河南农业大学

发明人： 那日松 ,  郑超 ,  尚睿 ,  成万民 ,  刘佳 ,  李洪连 ,  郭线茹

IPC分类号： C07C25/18 ,  C07C43/225 ,  C07C43/215 ,  C07D211/22 ,  C07C69/757 ,  C07C25/02 ,  C07D211/18 ,  C07C271/14 ,  C07D207/08 ,  C07C271/16 ,  C07C271/22 ,  C07C323/29 ,  A01N29/04 ,  A01N31/14 ,  A01N43/40 ,  A01N37/38 ,  A01N43/36 ,  A01N47/12 ,  A01P3/00

CPC分类号： C07C25/18 ,  A01N29/04 ,  A01N31/14 ,  A01N37/38 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N47/12 ,  C07C25/02 ,  C07C43/215 ,  C07C43/225 ,  C07C69/757 ,  C07C271/14 ,  C07C271/16 ,  C07C271/22 ,  C07C323/29 ,  C07D207/08 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22

摘要： 本发明涉及一种新型苯乙烯类化合物及其在防治农业病害中的应用，具体涉及一种式I结构的化合物、立体异构体、互变异构体、几何异构体或其药学上可接受的盐，其特征在于所述式I结构如下：R1选自卤素、C1‑C4烷氧基、C1‑C4烷基、卤代C1‑C4烷基；R2选自H、C1‑C4烷基，R3、R4各自独立地选自任选被一个或多个Ra取代的C1‑C4烷基、‑NHBoc，或者R3与R4一起为任选被一个或多个Ra取代的五至六元环烷基或氮杂环烷基；或者R2、R3、R4一起形成任选被一个或多个C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、‑C(O)ORb取代的桥环烷烃；Rb选自C1‑C4烷基；n为0‑5的整数。

公开(公告)号：CN101283030B

公开(公告)日：2012-11-14

申请号：CN200680037638.6

申请日：2006-10-02

申请人： 西巴特殊化学品控股有限公司

发明人： M·格斯特 ,  H·-R·迈耶 ,  G·诺布洛克 ,  P·罗塔-格拉佐西

IPC分类号： C08K5/00 ,  C08K5/42 ,  C08K5/372 ,  C07C317/48 ,  C07C323/52

CPC分类号： C07C323/29 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/52 ,  C07C2601/14 ,  C08K5/005 ,  C08K5/36 ,  C08K5/372 ,  C08K5/3725 ,  C08K5/42 ,  C08L21/00

摘要： 本发明公开一种防止与高弹体接触的基体接触变色并且稳定高弹体以防止氧化、热、动态、光诱导和/或臭氧诱导降解的方法，该方法包括将至少一种式I化合物混入高弹体或施加其上，其中R1为C1-C12烷基；R2为C1-C12烷基，或R1和R2与和其连接的碳原子一起形成未取代的或C1-C4烷基取代的C5-C12环烷基环；R3为氢或-CH2-S(O)m-R5，R4和R5彼此独立地为未取代或氰基取代的C5-C18烷基；C7-C9苯基烷基，未取代的或用卤素、羟基、氰基、或C1-C4烷基取代的苯基或萘基；苯并噻唑基或-R6-CO2-R7；R6为C1-C18亚烷基；R7为C1-C18烷基，而且m为0、1或2。本发明还公开了新颖的式I化合物，新的式I化合物的混合物及其在高弹体中的组合物。

公开(公告)号：CN101784188A

公开(公告)日：2010-07-21

申请号：CN200880104445.7

申请日：2008-06-30

申请人： 奥克塞拉有限公司

发明人： 伊恩·莱斯莉·斯科特 ,  弗拉基米尔·亚历山德罗维奇·库克萨 ,  马克·W·奥姆 ,  托马斯·利特尔 ,  安娜·加尔 ,  珍妮弗·盖奇 ,  洪峰

IPC分类号： A01N29/02 ,  A61K31/035

CPC分类号： C07C215/68 ,  C07C211/27 ,  C07C211/30 ,  C07C215/28 ,  C07C215/30 ,  C07C215/42 ,  C07C217/14 ,  C07C217/48 ,  C07C217/62 ,  C07C217/64 ,  C07C217/72 ,  C07C235/34 ,  C07C237/20 ,  C07C251/40 ,  C07C255/58 ,  C07C317/28 ,  C07C323/25 ,  C07C323/29 ,  C07C323/36 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07D209/32 ,  C07D213/14 ,  C07D213/38 ,  C07D309/06 ,  C07D309/10 ,  C07D309/12 ,  C07D333/06 ,  C07D333/16 ,  C07D335/02

摘要： 本发明提供了炔基苯基衍生化合物及其药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗如与年龄相关的黄斑变性和斯塔加特氏疾病的眼科疾病和紊乱的方法。

公开(公告)号：CN1327383A

公开(公告)日：2001-12-19

申请号：CN97196821.7

申请日：1997-05-29

申请人： 阿列里克斯神经科学公司

发明人： V·I·奥格亚诺 ,  L·博登 ,  S·C·贝尔 ,  J·张

IPC分类号： A61K31/24 ,  A61K31/165 ,  A61K31/04 ,  C07F9/02 ,  C07C229/00 ,  C07C233/00 ,  C07C235/00 ,  C07C237/00 ,  C07C239/00 ,  C07C255/00 ,  C07C321/00 ,  C07C323/00 ,  C07C381/00

CPC分类号： A61K31/198 ,  A61K31/04 ,  A61K31/165 ,  A61K31/216 ,  A61K31/24 ,  A61K31/445 ,  C07C217/48 ,  C07C229/12 ,  C07C229/14 ,  C07C229/16 ,  C07C237/06 ,  C07C255/25 ,  C07C255/42 ,  C07C255/54 ,  C07C311/29 ,  C07C323/29 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/32 ,  C07C2603/74 ,  C07C2603/88 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D209/02 ,  C07D209/42 ,  C07D211/60 ,  C07D213/65 ,  C07D223/28 ,  C07D257/04 ,  C07D279/24 ,  C07D279/26 ,  C07D295/03 ,  C07D295/073 ,  C07D295/088 ,  C07D307/14 ,  C07D317/64 ,  C07D333/20 ,  C07F9/3808

摘要： 本发明提供含有式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐的用于治疗神经和神经精神障碍的药物。

公开(公告)号：CN1153511A

公开(公告)日：1997-07-02

申请号：CN95194251.4

申请日：1995-05-30

申请人： 帝人株式会社

发明人： 竹之内一弥 ,  高桥克史 ,  长谷川雅一 ,  竹内隆博 ,  小森谷惠司

IPC分类号： C07C233/55 ,  C07C233/87 ,  C07C235/38 ,  C07C235/56 ,  C07C317/44 ,  C07C323/62 ,  C07D257/04 ,  A61K31/165 ,  A61K31/19 ,  A61K31/245

CPC分类号： C07D257/04 ,  C07C233/11 ,  C07C233/22 ,  C07C233/55 ,  C07C233/65 ,  C07C233/75 ,  C07C233/81 ,  C07C235/38 ,  C07C235/42 ,  C07C235/56 ,  C07C235/64 ,  C07C235/84 ,  C07C237/20 ,  C07C237/44 ,  C07C255/60 ,  C07C311/46 ,  C07C323/29 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62

摘要： 以式[I]表示的萘衍生物、其医药上容许的盐或者它们的医药上容许的溶剂化物，例如它具有抑制IgE抗体产生等作用，可用作过敏性疾病的预防剂和/或治疗剂，在式[I]中，A是氢原子、羟基、由其中烷基部分可以为C6-C10芳氧基取代的C1-C12链状或环状的饱和或不饱和烃基和氧基组成烷氧基、或者C7-C11芳烷氧基，B是O、S、CH2、O-CH2、S-CH2、CO或者CHOR1，C是CO、CR2R3CO、CH2CH2CO或者CH=CHCO，D是氢原子、NO2、NH2、CO2R4或者以式[II]表示的基团(式中，G是氢原子、OH、SO2NH2、CO2R6、CN或者四唑-5-基)，E是氢原子、OH、SO2NH2、CO2R5、CN或者四唑-5-基，F是氢原子、C1-C4低级烷基、硝基或者卤素原子，R1、R2、R3、R4、R5、R6各自独立地是氢原子或C1-C4低级烷基。

公开(公告)号：CN103664637B

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201310590808.5

申请日：2008-06-30

申请人： 奥克塞拉有限公司

发明人： 伊恩·莱斯莉·斯科特 ,  弗拉基米尔·亚历山德罗维奇·库克萨 ,  马克·W·奥姆 ,  托马斯·利特尔 ,  安娜·加尔 ,  珍妮弗·盖奇 ,  洪峰

IPC分类号： C07C211/27 ,  C07C215/30 ,  C07C215/42 ,  C07C217/72 ,  C07C217/48 ,  C07C217/18 ,  C07C215/28 ,  C07D335/02 ,  C07D309/10 ,  A61K31/135 ,  A61K31/351 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/137 ,  A61K31/138 ,  C07D213/38 ,  C07D333/20 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61P27/02 ,  A61P9/10

CPC分类号： C07C215/68 ,  C07C211/27 ,  C07C211/30 ,  C07C215/28 ,  C07C215/30 ,  C07C215/42 ,  C07C217/14 ,  C07C217/48 ,  C07C217/62 ,  C07C217/64 ,  C07C217/72 ,  C07C235/34 ,  C07C237/20 ,  C07C251/40 ,  C07C255/58 ,  C07C317/28 ,  C07C323/25 ,  C07C323/29 ,  C07C323/36 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07D209/32 ,  C07D213/14 ,  C07D213/38 ,  C07D309/06 ,  C07D309/10 ,  C07D309/12 ,  C07D333/06 ,  C07D333/16 ,  C07D335/02

摘要： 本发明提供了炔基苯基衍生化合物及其药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗如与年龄相关的黄斑变性和斯塔加特氏疾病的眼科疾病和紊乱的方法。

公开(公告)号：CN104394693A

公开(公告)日：2015-03-04

申请号：CN201380018012.0

申请日：2013-01-30

申请人： 纳幕尔杜邦公司

发明人： A.E.塔格吉 ,  J.K.朗 ,  J.F.贝雷兹纳克

IPC分类号： A01N43/48 ,  A01P3/00 ,  A01N37/10 ,  A01N37/18 ,  A01N43/10 ,  A01N43/40 ,  A01N43/50 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/713 ,  A01N43/76 ,  A01N43/80 ,  A01N43/90

CPC分类号： A01N43/56 ,  A01N37/18 ,  A01N43/10 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/60 ,  A01N43/90 ,  A01N47/18 ,  C07C255/40 ,  C07C323/29 ,  C07C331/28 ,  A01N25/00 ,  A01N43/713 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N47/12 ,  A01N47/20

摘要： 本发明公开了一种杀真菌组合物，其包含(a)至少一种化合物，所述化合物选自式1的化合物、其N-氧化物和盐，其中R1为F、Cl或Br；R2为H或F；并且R3为Cl或Br；和(b)至少一种杀真菌化合物，所述杀真菌化合物选自本文所公开的(b1)至(b13)。本发明还公开了一种用于控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，其包括向植物或其部分、或向植物种子施加杀真菌有效量的式1的化合物、其N-氧化物或盐(例如，作为上述组合物中的组分)。本发明还公开了可用于制备式(1)的化合物的过程中间体化合物。

公开(公告)号：CN101917980A

公开(公告)日：2010-12-15

申请号：CN200880123780.1

申请日：2008-10-22

申请人： 奥克塞拉有限公司

发明人： 伊恩·L·斯科特 ,  弗拉迪米尔·A·库克萨 ,  马克·W·奥姆 ,  洪峰 ,  托马斯·L·Jr·利特尔 ,  辽·洼田

IPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/18 ,  A61P11/06

CPC分类号： A61K31/382 ,  A61K31/138 ,  A61K31/165 ,  A61K31/351 ,  C07C211/27 ,  C07C213/00 ,  C07C215/20 ,  C07C215/28 ,  C07C215/30 ,  C07C215/42 ,  C07C217/16 ,  C07C217/48 ,  C07C217/54 ,  C07C217/72 ,  C07C217/74 ,  C07C219/22 ,  C07C225/16 ,  C07C225/18 ,  C07C233/18 ,  C07C235/34 ,  C07C235/54 ,  C07C237/20 ,  C07C237/38 ,  C07C237/40 ,  C07C257/14 ,  C07C279/08 ,  C07C317/28 ,  C07C323/25 ,  C07C323/29 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D309/06 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D335/02

摘要： 本发明提供了胺衍生化合物、其药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗眼科疾病和紊乱(如与年龄相关的黄斑变性和斯塔加特氏疾病)的方法。

公开(公告)号：CN100340548C

公开(公告)日：2007-10-03

申请号：CN02809618.5

申请日：2002-05-06

申请人： 阿斯利康(瑞典)有限公司

发明人： 蒂娜·伯金肖 ,  斯蒂芬·康诺利 ,  蒂莫西·卢克 ,  安托尼奥·梅特 ,  伊恩·米利奇普

IPC分类号： C07D213/62 ,  C07D413/12 ,  C07D275/02 ,  C07D277/20 ,  C07C323/31 ,  C07C217/54 ,  C07C255/54 ,  A61K31/44 ,  A61K31/425 ,  A61K31/13 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D275/03 ,  C07C217/54 ,  C07C255/54 ,  C07C323/29 ,  C07C323/36 ,  C07C323/62 ,  C07D213/85 ,  C07D277/24 ,  C07D413/12

摘要： 本发明提供了式(I)新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、T、U、X、Y、V及W如说明书所定义，及其可药用盐、对映异构体及消旋体；以及制备方法、其组合物及其在治疗中的用途。该类化合物为氧化氮合酶抑制剂，因而尤其适用于治疗或预防炎性疾病及疼痛。