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公开(公告)号：CN118903152A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411147945.6
申请日：2024-08-20
申请人： 中山大学
IPC分类号： A61K31/575 , A61P1/16 , A61P39/02 , A61K31/138
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了奥贝胆酸在制备治疗他莫昔芬肝毒性的药物中的应用。本发明提供奥贝胆酸和/或其药学上可接受的盐在制备治疗他莫昔芬肝毒性的药物中的应用，本发明发现奥贝胆酸可以恢复他莫昔芬肝毒性对肝细胞的损伤，减轻肝细胞水肿，还能显著降低受损肝脏的GSSG含量、提高肝脏GSH/GSSG含量比值，增强受损肝脏的抗氧化应激能力，并降低血清ALP水平，减轻他莫昔芬肝毒性，此外，本发明还发现奥贝胆酸处理能够改善他莫昔芬引起的肠肝FXR信号的异常传导。本发明还提供一种联合治疗乳腺癌和他莫昔芬肝毒性的药物。
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公开(公告)号：CN118743695A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202410746453.2
申请日：2024-06-11
申请人： 中南大学湘雅医院
IPC分类号： A61K31/138 , A61K45/06 , A61K31/437 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P17/00 , C12Q1/6886
摘要： 本发明提供了一种普罗帕酮在制备用于治疗黑色素瘤的产品中的应用。本发明首次提出并证明了抗心血管药物普罗帕酮在黑色素瘤铁死亡中的调控作用，进一步阐明了普罗帕酮联合铁死亡激动剂RSL3可通过激活JNK/JUN通路，上调HMOX1转录表达，进而促进线粒体内亚铁离子积累，最终导致黑色素瘤发生线粒体相关的铁死亡。且首次明确了普罗帕酮可通过促进铁死亡来增强黑色素瘤免疫治疗的治疗效果，通过普罗帕酮增敏铁死亡在与黑色素瘤免疫治疗联合应用中具有巨大的潜力。另外，还提供了JUN/HMOX1联合铁死亡评分在预测黑色素瘤患者预后及免疫治疗疗效中的应用。
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公开(公告)号：CN117205202B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202311262598.7
申请日：2023-09-27
申请人： 江苏亚邦爱普森药业有限公司
IPC分类号： A61K31/375 , A61K31/138 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P9/12 , A61P9/06 , A61P9/10
摘要： 本申请涉及药物制剂领域，具体涉及一种含盐酸普萘洛尔和维生素C的药物组合物及其制备方法，其中盐酸普萘洛尔和维生素C的质量比为1:5~1:1，更为具体的是公开了一种由盐酸普萘洛尔、维生素C和药学上可接受的载体组成的药物组合物，其中盐酸普萘洛尔和维生素C的质量比为1:5~1:1，该含量的维生素C能够提高药物组合物中盐酸普萘洛尔的生物利用度。
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公开(公告)号：CN111514123B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202010097145.3
申请日：2020-02-17
申请人： 江苏伯克生物医药股份有限公司
摘要： 本发明提供了替洛酮类似物在抗病毒感染中的应用。具体地，本发明涉及替洛酮类似物在制备用于预防和/或治疗冠状病毒、流行性感冒病毒、副流感病毒、巨细胞病毒、腺病毒、鼻病毒、单纯疱疹、水痘‑带状疱疹、风疹病毒、麻疹病毒、登革热病毒、黄热病病毒、西尼罗病毒、甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、肠道病毒、呼吸道合胞病毒、埃博拉病毒感染的药物中的用途，以及用于预防和/或治疗上述病毒感染的药物组合物。优选地，所述冠状病毒为2019新型冠状病毒(2019‑nCoV)。
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公开(公告)号：CN118593716A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410854324.5
申请日：2024-06-28
申请人： 青岛大学附属医院
IPC分类号： A61K45/00 , A61P19/08 , A61P21/00 , A61K31/4178 , A61K31/417 , A61K31/138 , A61K31/517 , A61K31/475
摘要： 本发明公开了α2‑肾上腺素受体拮抗剂在制备促肌腱骨界面修复药物中的应用，属于药物制备技术领域。α2‑肾上腺素受体拮抗剂在制备促肌腱骨界面修复药物中的应用，α2‑肾上腺素受体拮抗剂通过抑制肌腱骨界面处Adra2a的表达，屏蔽肩袖损伤交感神经调控，促进肩袖腱骨界面新生骨和软骨标记物表达，促进肩袖撕裂修复，促进腱骨界面成骨和成软骨分化，促进肩袖腱骨界面胶原再生，实现腱骨界面新骨生成和软骨带重建，促进肩袖损伤修复。其提供了一种新的有效的肩袖修补术手术腱骨界面修复和重建药物，该药物使用方便。
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公开(公告)号：CN118436627A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410582255.7
申请日：2024-05-11
申请人： 南通大学
IPC分类号： A61K31/138 , A61K31/047 , A61P35/00
摘要： 本申请公开一种1,6‑HD与普萘洛尔联用在制备治疗或抑制血管瘤药物中的应用，并通过实验验证1,6‑HD与普萘洛尔联用抑制HemECs的迁移能力、增殖速度以及成管能力；小鼠移植瘤模型中，注射1,6‑HD与普萘洛尔均显著减少了小鼠移植血管瘤的体积及重量，两者联合用药进一步抑制了体内移植瘤生长，为1,6‑HD和普萘诺尔联合应用于制备治疗血管瘤的药物提供理论依据。
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公开(公告)号：CN118403017A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410485684.2
申请日：2024-04-22
申请人： 广东药科大学
IPC分类号： A61K9/16 , A61K47/04 , A61K47/02 , A61K31/138 , A61K31/5377 , A61K31/4704 , A61K31/222 , A61K31/498 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P27/12
摘要： 本发明属于药物技术领域，公开了一种强疏水性缓释微球及其制备方法与应用。该强疏水性缓释微球的制备原料包含：载药材料、药物、聚丙烯酸树脂、增塑剂、第一乳化剂、和第二乳化剂：其中，载药材料为载药介孔材料和载药蒙脱石中的至少一种；该强疏水性缓释微球不仅可与荷负电的角膜前泪膜粘蛋白结构发生微观相互作用，也能够与角膜上皮结构的疏水性相关联，从而延长微球在角膜前滞留的时间，提高眼前段治疗药物的生物利用度，表现出优越的药效学性能，最终提高降眼压药效学收益；可用于治疗眼前段疾病，包括但不限于青光眼、白内障、结膜炎、角膜炎、干眼症等。
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公开(公告)号：CN118354775A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202280080763.4
申请日：2022-09-28
申请人： 麦蒂恩斯株式会社
IPC分类号： A61K31/536 , A61K31/138 , A61K45/06 , A61P31/12 , A61P25/24
摘要： 本发明涉及包含依法韦仑(efavirenz)及氟西汀(fluoxetine)作为有效成分的用于预防或治疗病毒感染疾病的药物组合物，确认到与分别单独给药依法韦仑、氟西汀的情况相比，在复合、混合或联合来给药依法韦仑及氟西汀或者向依法韦仑及氟西汀追加作为双胍(biguanide)类化合物的二甲双胍来复合、混合或联合给药时，对包括严重急性呼吸综合征冠状病毒2在内的人畜共感染病毒示出显著高的抗病毒功效，因此，上述依法韦仑、氟西汀以及追加的双胍类化合物可以有效用作用于预防或治疗病毒感染疾病的组合物的有效成分。
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公开(公告)号：CN118286441A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410431735.3
申请日：2024-04-11
申请人： 中南大学湘雅三医院
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/4184 , A61K31/138 , A61K31/4422 , A61K31/404 , A61P9/12
摘要： 本发明公开了一种降血压药物，属于药物技术领域。该降血压药物，包括素受体阻滞药、β受体阻滞剂、长效钙通道阻滞剂和噻嗪样利尿剂。本发明提出的降血压药物包括素受体阻滞药、β受体阻滞剂、长效钙通道阻滞剂和噻嗪样利尿剂，在这几种药物的协同作用下，通过较少剂量的药物就能更快地使血压控制达标。
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公开(公告)号：CN114452392B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202210116648.X
申请日：2022-02-07
申请人： 孙良丹
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/138 , A61P17/06
摘要： 本发明属于银屑病药物技术领域，具体涉及一种用于抑制CAMK2G表达的制剂在制备用于治疗银屑病的药剂中的应用。根据本发明实施例可知，本发明的制剂能够有效地抑制皮肤交感神经内CAMK2G异常活化对γδT细胞IL‑17的刺激分泌，从而减轻银屑病皮肤部位IL‑17介导的免疫反应，达到治疗银屑病的效果。还可降低循环系统中性粒细胞NETs的产生，抑制病情的加重，从而起到治疗免疫缺陷性疾病的效果。
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