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公开(公告)号：CN101784188A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200880104445.7
申请日：2008-06-30
申请人： 奥克塞拉有限公司
发明人： 伊恩·莱斯莉·斯科特 , 弗拉基米尔·亚历山德罗维奇·库克萨 , 马克·W·奥姆 , 托马斯·利特尔 , 安娜·加尔 , 珍妮弗·盖奇 , 洪峰
IPC分类号： A01N29/02 , A61K31/035
CPC分类号： C07C215/68 , C07C211/27 , C07C211/30 , C07C215/28 , C07C215/30 , C07C215/42 , C07C217/14 , C07C217/48 , C07C217/62 , C07C217/64 , C07C217/72 , C07C235/34 , C07C237/20 , C07C251/40 , C07C255/58 , C07C317/28 , C07C323/25 , C07C323/29 , C07C323/36 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D209/32 , C07D213/14 , C07D213/38 , C07D309/06 , C07D309/10 , C07D309/12 , C07D333/06 , C07D333/16 , C07D335/02
摘要： 本发明提供了炔基苯基衍生化合物及其药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗如与年龄相关的黄斑变性和斯塔加特氏疾病的眼科疾病和紊乱的方法。
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公开(公告)号：CN108912005A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810769782.3
申请日：2014-08-06
申请人： 奥斯瓦道·克鲁兹基金会
发明人： 马尔科·奥雷利奥·马丁斯 , 佐治·卡洛斯·桑托斯·达·科斯塔 , 埃默森·特谢拉·达席尔瓦 , 罗布森·泽维尔·法里娅 , 马库斯·维尼修斯·诺拉·德·索萨 , 玛格达·夫拉瓜斯·塞拉
IPC分类号： C07C233/25 , C07C217/20 , C07C217/80 , C07C217/14 , C07C217/18 , A61K31/138 , A61K31/165 , A61K31/222 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P29/00
CPC分类号： C07C217/20 , C07C217/14 , C07C217/18 , C07C217/80 , C07C233/25 , C07D217/18
摘要： 本发明涉及在结构上类似于美西律的二苯氧基烷基胺衍生物和芳氧基烷基胺衍生物，所述衍生物具有重要生物活性且不造成在原型下以及在与所述原型来自于同一治疗剂类别的其他药物下所观察到的不合需要的副作用。本发明的衍生物具有式II和式III，并且用于治疗、预防或抑制肺炎性疾病，例如，哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。
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公开(公告)号：CN103664637A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310590808.5
申请日：2008-06-30
申请人： 奥克塞拉有限公司
发明人： 伊恩·莱斯莉·斯科特 , 弗拉基米尔·亚历山德罗维奇·库克萨 , 马克·W·奥姆 , 托马斯·利特尔 , 安娜·加尔 , 珍妮弗·盖奇 , 洪峰
IPC分类号： C07C211/27 , C07C215/30 , C07C215/42 , C07C217/72 , C07C217/48 , C07C217/18 , C07C215/28 , C07D335/02 , C07D309/10 , A61K31/135 , A61K31/351 , A61K31/381 , A61K31/382 , A61K31/137 , A61K31/138 , C07D213/38 , C07D333/20 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61P27/02 , A61P9/10
CPC分类号： C07C215/68 , C07C211/27 , C07C211/30 , C07C215/28 , C07C215/30 , C07C215/42 , C07C217/14 , C07C217/48 , C07C217/62 , C07C217/64 , C07C217/72 , C07C235/34 , C07C237/20 , C07C251/40 , C07C255/58 , C07C317/28 , C07C323/25 , C07C323/29 , C07C323/36 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D209/32 , C07D213/14 , C07D213/38 , C07D309/06 , C07D309/10 , C07D309/12 , C07D333/06 , C07D333/16 , C07D335/02
摘要： 本发明提供了炔基苯基衍生化合物及其药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗如与年龄相关的黄斑变性和斯塔加特氏疾病的眼科疾病和紊乱的方法。
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公开(公告)号：CN1281597C
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN02813863.5
申请日：2002-07-10
申请人： 奥赖恩公司
IPC分类号： C07D311/04 , C07D311/32 , C07D319/16 , C07D327/06 , C07D405/12 , C07D411/12 , C07C217/14 , C07C217/54 , C07C217/90 , A61K31/135 , A61K31/353 , A61K31/357 , A61K31/39 , A61K31/4178 , A61K31/4433 , A61P9/06 , A61P9/10
CPC分类号： C07D405/12 , C07C217/14 , C07C217/54 , C07C217/90 , C07C2602/08 , C07D213/64 , C07D311/28 , C07D311/58 , C07D311/60 , C07D411/12
摘要： 本发明公开了式(I)的治疗活性化合物及其可药用盐和酯：见右式(I)，其中X是-O-、-CH2-或-C(O)-；Z是-CHR9-或价键；Y是-CH2-、-C(O)-、CH(OR10)-、-CH(NR11R12)-、-O-、-S-、-S(O)-或-S(O2)-，条件是，如果Z是价键，则Y不是C(O)；虚线代表任选的双键，在该情况下，Z是-CR9-且Y是-CH-、C(OR10)-或-C(NR11R12)-；R1是-(CH2)nNR4R7或以下基团中的一种：见右式(II)，n是1-4；R2和R3彼此独立地是H、低级烷基、低级烷氧基、-NO2、卤素、-CF3、-OH、-NHR8或-COOH；R4和R7彼此独立地是H、低级烷基或低级羟基烷基；R5是H、低级烷氧基、-CF3、-NH2或-CN；R6是-NO2、-NR14R19、-CF3或见右式(III)；R8和R16彼此独立地是H或酰基；R9是H或低级烷基；R10是H、烷基磺酰基或酰基；R11和R12彼此独立地是H、低级烷基或酰基；R13和R18彼此独立地是H或-OR20；R14和R19彼此独立地是H、酰基、烷基磺酰基、C(S)NHR17或C(O)NHR17；R15是H或NH2；R17是H或低级烷基；R20是H或酰基。该化合物是Na+/Ca2+交换机制的有效抑制剂。
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公开(公告)号：CN103664637B
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201310590808.5
申请日：2008-06-30
申请人： 奥克塞拉有限公司
发明人： 伊恩·莱斯莉·斯科特 , 弗拉基米尔·亚历山德罗维奇·库克萨 , 马克·W·奥姆 , 托马斯·利特尔 , 安娜·加尔 , 珍妮弗·盖奇 , 洪峰
IPC分类号： C07C211/27 , C07C215/30 , C07C215/42 , C07C217/72 , C07C217/48 , C07C217/18 , C07C215/28 , C07D335/02 , C07D309/10 , A61K31/135 , A61K31/351 , A61K31/381 , A61K31/382 , A61K31/137 , A61K31/138 , C07D213/38 , C07D333/20 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61P27/02 , A61P9/10
CPC分类号： C07C215/68 , C07C211/27 , C07C211/30 , C07C215/28 , C07C215/30 , C07C215/42 , C07C217/14 , C07C217/48 , C07C217/62 , C07C217/64 , C07C217/72 , C07C235/34 , C07C237/20 , C07C251/40 , C07C255/58 , C07C317/28 , C07C323/25 , C07C323/29 , C07C323/36 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D209/32 , C07D213/14 , C07D213/38 , C07D309/06 , C07D309/10 , C07D309/12 , C07D333/06 , C07D333/16 , C07D335/02
摘要： 本发明提供了炔基苯基衍生化合物及其药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗如与年龄相关的黄斑变性和斯塔加特氏疾病的眼科疾病和紊乱的方法。
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公开(公告)号：CN1894200A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN200380110723.7
申请日：2003-10-31
申请人： 科学和工业研究理事会
发明人： 提达特·查图维笛 , 阿图尔·库马尔 , 瑞玛·拉斯托吉 , 阿瑞文德·斯瑞瓦斯塔瓦 , 佩里蒂·特瓦瑞 , 里翰·艾哈迈德 , 拉麦什·钱德 , 安居·普里 , 葛提卡·巴蒂亚 , 法哈尔·里维兹 , 阿尼尔·库马尔·拉斯托吉 , 苏卜拉哈特·雷
IPC分类号： C07C217/14 , C07D295/088 , A61K31/138 , A61K31/40 , A61K31/435 , A61K31/495
CPC分类号： C07C217/14
摘要： 本发明涉及新的ω－取代的萘氧基氨基烷烃，其制备和作为抗高血糖剂，以及在治疗和预防心血管疾病(CVS)例如在发挥降血酯作用中的应用。
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公开(公告)号：CN1525966A
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：CN02813863.5
申请日：2002-07-10
申请人： 奥赖恩公司
IPC分类号： C07D311/04 , C07D311/32 , C07D319/16 , C07D327/06 , C07D405/12 , C07D411/12 , C07C217/14 , C07C217/54 , C07C217/90 , A61K31/135 , A61K31/353 , A61K31/357 , A61K31/39 , A61K31/4178 , A61K31/4433 , A61P9/06 , A61P9/10
CPC分类号： C07D405/12 , C07C217/14 , C07C217/54 , C07C217/90 , C07C2602/08 , C07D213/64 , C07D311/28 , C07D311/58 , C07D311/60 , C07D411/12
摘要： 本发明公开了式(I)的治疗活性化合物及其可药用盐和酯，其中X是－O－、－CH2－或－C(O)－；Z是－CHR9－或价键；Y是－CH2－、－C(O)－、CH(OR10)－、－CH(NR11R12)－、－O－、－S－、－S(O)－或－S(O2)－，条件是，如果Z是价键，则Y不是C(O)；虚线代表任选的双键，在该情况下，Z是－CR9－且Y是－CH－、C(OR10)－或－C(NR11R12)－；R1是－(CH2)nNR4R7或以上基团中的一种：n是1－4；R2和R3彼此独立地是H、低级烷基、低级烷氧基、－NO2、卤素、－CF3、－OH、－NHR8或－COOH；R4和R7彼此独立地是H、低级烷基或低级羟基烷基；R5是H、低级烷氧基、－CF3、－NH2或－CN；R6是－NO2、－NR14R19、－CF3或a式，R8和R16彼此独立地是H或酰基；R9是H或低级烷基；R10是H、烷基磺酰基或酰基；R11和R12彼此独立地是H、低级烷基或酰基；R13和R18彼此独立地是H或－OR20；R14和R19彼此独立地是H、酰基、烷基磺酰基、C(S)NHR17或C(O)NHR17；R15是H或NH2；R17是H或低级烷基；R20是H或酰基。该化合物是Na+/Ca2+交换机制的有效抑制剂。
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公开(公告)号：CN105541769A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610025530.0
申请日：2008-06-30
申请人： 奥克塞拉有限公司
发明人： 伊恩·莱斯莉·斯科特 , 弗拉基米尔·亚历山德罗维奇·库克萨 , 马克·W·奥姆 , 托马斯·利特尔 , 安娜·加尔 , 珍妮弗·盖奇 , 洪峰
IPC分类号： C07D309/06 , C07C215/30 , C07C251/40 , C07C215/28 , C07C323/25 , C07C317/28 , A61K31/351 , A61K31/137 , A61K31/15 , A61K31/136 , A61K31/135 , A61P27/02 , A61P9/10
CPC分类号： C07C215/68 , C07C211/27 , C07C211/30 , C07C215/28 , C07C215/30 , C07C215/42 , C07C217/14 , C07C217/48 , C07C217/62 , C07C217/64 , C07C217/72 , C07C235/34 , C07C237/20 , C07C251/40 , C07C255/58 , C07C317/28 , C07C323/25 , C07C323/29 , C07C323/36 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D209/32 , C07D213/14 , C07D213/38 , C07D309/06 , C07D309/10 , C07D309/12 , C07D333/06 , C07D333/16 , C07D335/02
摘要： 本发明提供了炔基苯基衍生化合物及其药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗如与年龄相关的黄斑变性和斯塔加特氏疾病的眼科疾病和紊乱的方法。
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公开(公告)号：CN101784188B
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN200880104445.7
申请日：2008-06-30
申请人： 奥克塞拉有限公司
发明人： 伊恩·莱斯莉·斯科特 , 弗拉基米尔·亚历山德罗维奇·库克萨 , 马克·W·奥姆 , 托马斯·利特尔 , 安娜·加尔 , 珍妮弗·盖奇 , 洪峰
IPC分类号： A01N29/02 , A61K31/035
CPC分类号： C07C215/68 , C07C211/27 , C07C211/30 , C07C215/28 , C07C215/30 , C07C215/42 , C07C217/14 , C07C217/48 , C07C217/62 , C07C217/64 , C07C217/72 , C07C235/34 , C07C237/20 , C07C251/40 , C07C255/58 , C07C317/28 , C07C323/25 , C07C323/29 , C07C323/36 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D209/32 , C07D213/14 , C07D213/38 , C07D309/06 , C07D309/10 , C07D309/12 , C07D333/06 , C07D333/16 , C07D335/02
摘要： 本发明提供了炔基苯基衍生化合物及其药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗如与年龄相关的黄斑变性和斯塔加特氏疾病的眼科疾病和紊乱的方法。
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公开(公告)号：CN1312800A
公开(公告)日：2001-09-12
申请号：CN99809630.X
申请日：1999-06-09
申请人： 葛兰素集团有限公司
IPC分类号： C07D213/80 , C07D213/79 , C07D257/04 , C07D307/79 , C07C215/30 , C07C217/16 , C07C255/59 , A61K31/19 , A61K31/24 , A61K31/34 , A61K31/44 , A61K31/41
CPC分类号： C07D213/79 , C07C217/14 , C07C229/52 , C07C255/58 , C07D213/80 , C07D257/04 , C07D307/79
摘要： 本发明涉及治疗用的式(Ⅰ)联芳基衍生物及其可药用衍生物;其制备方法及其在治疗对用β3－肾上腺素受体兴奋剂治疗可被改善的疾病中的应用,其中:R1是苯基、萘基、吡啶基、噻唑基、苯氧基甲基或嘧啶基,它们任选地被一个或多个选自下列的取代基取代:卤素、羟基、C1－6烷氧基、C1－6烷基、硝基、氰基、羟甲基、三氟甲基,－NR6R6和－NHSO2R6,其中每个R6独立地为氢或C1－4烷基;R2是氢或C1－6烷基;X是氧、硫、－NH或－NC1－4烷基;R3是氰基、四唑－5－基或－CO2R7,其中R7是氢或C1－6烷基;R4和R5独立地为氢、C1－6烷基、－CO2H、－CO2C1－6烷基、氰基、四唑－5－基、卤素、三氟甲基或C1－6烷氧基,或者,当R4和R5与毗邻的碳原子结合时,R4和R5可以与和它们相连的碳原子结合在一起形成任选地含有一个或两个氮、氧或硫原子的稠合5或6元环;并且Y是N或CH。
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