公开(公告)号：CN112574183A

公开(公告)日：2021-03-30

申请号：CN201910936108.4

申请日：2019-09-29

Applicant: 南京华威医药科技集团有限公司

Inventor： 宋志春 ,  何东伟 ,  包金远 ,  张孝清

IPC: C07D405/12 ,  C07D319/16 ,  C07D493/10 ,  C07D405/14 ,  C07D207/16 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D211/60 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  A61K31/453 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/357 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/40 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/454 ,  A61K31/445 ,  A61K31/538 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P31/00 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明涉及一种式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：。

公开(公告)号：CN1964965A

公开(公告)日：2007-05-16

申请号：CN200580018321.3

申请日：2005-04-13

Applicant: 塞弗伦法国公司

Inventor： B·莱瑟 ,  C·岳 ,  S·沙塞 ,  O·雷诺

IPC: C07D405/12 ,  C07D333/76 ,  C07D319/16 ,  C07D307/91 ,  C07D307/79 ,  C07D295/18 ,  C07D209/10 ,  C07C323/60 ,  C07C317/44 ,  A61K31/496 ,  A61K31/475 ,  A61K31/445 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4025

CPC classification number: C07D409/12 ,  C07C317/44 ,  C07C323/52 ,  C07C323/60 ,  C07C2603/18 ,  C07D209/10 ,  C07D211/46 ,  C07D295/185 ,  C07D307/79 ,  C07D307/91 ,  C07D319/16 ,  C07D319/20 ,  C07D333/54 ,  C07D333/76 ,  C07D405/12

Abstract: 本发明涉及化学组合物、其制备方法和该组合物的用途。具体而言，本发明涉及式(A)化合物的组合物：其中Ar、Y、R1和q如本文所定义；以及它们在疾病治疗中的用途，包括瞌睡的治疗、清醒的促进、帕金森氏病的治疗、脑局部缺血、中风、睡眠呼吸暂停、进食障碍、食欲和增重的刺激、注意涣散多动症(ADHD)的治疗、增强与脑皮质机能减退有关的障碍中的功能，包括但不限于抑郁、精神分裂症、疲劳，特别是与神经疾病有关的疲劳，例如多发性硬化、慢性疲劳综合征，以及认知功能障碍的改 善。

公开(公告)号：CN1064964C

公开(公告)日：2001-04-25

申请号：CN95102148.6

申请日：1995-02-24

Applicant: 阿迪尔公司

Inventor： G·拉维利 ,  P·豪梯法耶 ,  O·穆勒 ,  M·米拉 ,  M·布罗克

IPC: C07D319/16 ,  A61K31/335

CPC classification number: C07D405/12 ,  C07D319/18 ,  C07D319/20 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14

Abstract: 通式(Ⅰ)的化合物，其中X为氧或亚甲基，n为1、2或3，R1为氢、氨基羰基或羟甲基，R2为下面的基，其中R3和R4的定义见说明书，它们的异构体，以及与生理上可接受的酸或碱生成的盐。

公开(公告)号：CN1241176A

公开(公告)日：2000-01-12

申请号：CN97180792.2

申请日：1997-11-10

Applicant: 辉瑞大药厂

Inventor： K·O''K·卡米隆 ,  柯华珠 ,  B·A·莱福克 ,  R·L·洛萨提 ,  D·D·汤普森

IPC: C07C311/06 ,  C07D333/38 ,  A61K31/18 ,  A61K31/16 ,  C07C59/90 ,  C07C311/04 ,  C07C317/44 ,  C07C323/25 ,  C07C323/59 ,  C07D207/26 ,  C07D213/42 ,  C07D215/12 ,  C07D239/26 ,  C07D307/81 ,  C07D241/12 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D271/12 ,  C07D277/28 ,  C07D277/56 ,  C07D307/24 ,  C07D307/52 ,  C07D307/68 ,  C07D319/16 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24 ,  C07D333/34 ,  C07D409/12

Abstract: 本发明公开了式(Ⅰ)的前列腺素激动剂,其中,例如,A是磺酰基或酰基,B是N或CH,M含有环,K和Q是连接基团,本发明还公开了使用所述前列腺素激动剂的方法、含有所述前列腺素激动剂的药物组合物以及用于治疗骨疾病、包括骨质疏松的试剂盒。

公开(公告)号：CN109311792B

公开(公告)日：2022-10-21

申请号：CN201780031899.5

申请日：2017-05-23

Applicant: 中国医学科学院药物研究所 ,  天津红日药业股份有限公司

Inventor： 冯志强 ,  陈晓光 ,  杨阳 ,  周川 ,  来芳芳 ,  季鸣 ,  金小锋 ,  薛妮娜 ,  郑义 ,  陈浩 ,  李凌

IPC: C07C43/174 ,  C07C43/235 ,  C07D319/16 ,  A61K31/03 ,  A61K31/075 ,  A61K31/357 ,  A61P35/00

Abstract: 一种苯醚类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及通式I所示的苯醚类衍生物，其可药用盐，其立体异构体及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路有关的疾病如癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病方面的用途。

公开(公告)号：CN113474333A

公开(公告)日：2021-10-01

申请号：CN202080017147.5

申请日：2020-01-13

Applicant: 卡迪拉保健有限公司

Inventor： 拉吉夫·夏尔马 ,  萨米尔·阿加瓦尔

IPC: C07D215/12 ,  C07D233/54 ,  C07C311/54 ,  C07D241/12 ,  C07D277/22 ,  C07D319/16

Abstract: 本发明涉及新的通式(I)杂环化合物其可药用盐、可药用溶剂合物、对映体、非对映体和多晶型物。本发明还涉及用于制备本发明化合物的方法、包含所述化合物的药物组合物以及本发明化合物属于NOD样受体家族(NLR)蛋白NLRP3调节剂家族所带来的用途。因此，本发明涉及新的NLRP3调节剂以及涉及新的抑制剂化合物在治疗其中涉及白介素1β活性的疾病或病症中的用途。

公开(公告)号：CN1122666C

公开(公告)日：2003-10-01

申请号：CN98120594.1

申请日：1998-09-30

Applicant: 瑟维尔实验室

Inventor： J-L·佩格里昂 ,  B·格门特 ,  M·密兰 ,  A·纽曼-坦克里迪 ,  A·戴基恩

IPC: C07D319/16 ,  C07D321/10 ,  C07D311/04 ,  C07D335/06 ,  C07D327/06 ,  C07D307/78 ,  C07D405/04 ,  C07D409/14 ,  C07D411/04 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495

CPC classification number: C07D405/04 ,  C07D311/18 ,  C07D319/18 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明提供了新的外消旋或光活性形式的式I2，3-二氢茚醇化合物的顺式或反式异构体，及其酸加成盐：其中R1，R2，R3，R4，X-Y，A，Z和Z′同说明书所定义。这些化合物及其生理上可耐受的盐可用作药物。

公开(公告)号：CN1197797A

公开(公告)日：1998-11-04

申请号：CN98107332.8

申请日：1998-04-24

Applicant: 阿迪尔公司

Inventor： G·圭劳迈特 ,  I·查通 ,  A·玛麦 ,  P·里纳德 ,  B·普菲弗 ,  P·德拉格兰吉 ,  B·瓜迪厄拉

IPC: C07D319/16 ,  C07D327/06 ,  C07D311/02 ,  C07D335/06 ,  A61K31/35 ,  A61K31/335 ,  A61K31/38 ,  A61K31/39

CPC classification number: C07D335/06 ,  C07D311/64 ,  C07D319/18 ,  C07D327/06

Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)的化合物,式中,Z为O或CH2;n=0—4;R、X和Y的定义见说明书;而A为如右上基团,式中R1、R2、R6、R7及T’的定义见说明书。该化合物可作为药物。

公开(公告)号：CN1053607A

公开(公告)日：1991-08-07

申请号：CN90110446.9

申请日：1990-12-18

Applicant: 麦克公司

Inventor： 韦恩·J·汤普森 ,  乔尔·R·赫夫 ,  史蒂文·D·杨格 ,  约瑟夫·P·瓦卡 ,  特里·A·莱尔 ,  兰德尔·W·亨盖特 ,  苏珊·F·布里查 ,  阿伦·K·高希

IPC: C07D295/04 ,  C07D213/04 ,  C07D249/08 ,  C07D233/60 ,  C07D307/02 ,  C07D265/30 ,  C07D309/02 ,  C07D311/04 ,  C07D317/14 ,  C07D319/16 ,  C07D335/06 ,  C07D471/08 ,  C07D487/08 ,  C07D493/04 ,  C07K5/04 ,  A61K31/395

CPC classification number: C07D295/088 ,  C07C237/22 ,  C07C271/22 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/24 ,  C07C2603/74 ,  C07D235/14 ,  C07D295/155 ,  C07D295/215 ,  C07D307/16 ,  C07D307/20 ,  C07D307/24 ,  C07D307/33 ,  C07D307/42 ,  C07D307/54 ,  C07D309/04 ,  C07D309/08 ,  C07D309/12 ,  C07D311/68 ,  C07D317/24 ,  C07D319/20 ,  C07D335/06 ,  C07D493/04 ,  C07F9/6533 ,  C07H13/04 ,  Y02P20/55

Abstract: 公开了形式为A-G-B-B-J的化合物，其中A为胺保护基或尿烷G为用一种碱式胺的氮取代的二肽等排物，B为氨基酸或其类似物，以及J为小的末端基团。这些化合物可以以化合物、药学上可接受的盐类、药物组合物的组分用于抑制HIV蛋白酶，预防或治疗HIV的感染以及治疗AIDS，无论是否与其它抗病毒素、免疫调节剂、抗生素或疫苗相混合均可。还公开了治疗AIDS的方法以及预防或治疗HIV的感染的方法。

公开(公告)号：CN119350291A

公开(公告)日：2025-01-24

申请号：CN202411418171.6

申请日：2024-10-11

Applicant: 青岛科技大学

Inventor： 李志波 ,  赵东方 ,  李峥 ,  沈勇

IPC: C07D319/12 ,  C07D319/16 ,  C07D319/20 ,  C08G63/664

Abstract: 本发明涉及一种六元氧杂环内酯、可降解聚醚酯及其制备和降解方法，属于有机化学和高分子材料技术领域。本发明以低成本大宗化学品乙醇酸酯、乙醇酸酯衍生物、乙醇酸或乙醇酸衍生物和环氧化合物为主要原料可制备具有不同结构的六元氧杂环内酯，进而制备具有不同结构和性能的可降解聚醚酯。本发明的制备方法原料易得、成本低、工艺简单、高效，可实现不同结构和性能的可降解聚醚酯的高效制备，有效克服现有技术中因聚醚酯单体结构单一导致聚醚酯缺乏多样性和功能性的问题。