公开(公告)号：CN116847874A

公开(公告)日：2023-10-03

申请号：CN202180052749.9

申请日：2021-08-26

Applicant: 瑟维尔实验室

Inventor： J·科可 ,  B·尼古拉

IPC: A61K39/00

Abstract: 本文提供了使用抗癌剂和抗癌疗法治疗淋巴瘤的方法，其中第一抗癌剂由式(I)或其药学上可接受的盐表示。#imgabs0#

公开(公告)号：CN104341451B

公开(公告)日：2018-04-03

申请号：CN201410354089.1

申请日：2014-07-23

Applicant: 瑟维尔实验室 ,  弗纳里斯研发有限公司

Inventor： A·勒蒂朗 ,  T·勒迪加尔 ,  J-B·斯塔克 ,  J-M·贺琳 ,  A-F·吉尤齐克 ,  G·德南特伊 ,  O·热内斯特 ,  J·E·P·戴维森 ,  J·B·穆雷 ,  I-J·陈

IPC: C07F9/6558 ,  C07F9/6561 ,  A61K31/675 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P35/02

CPC classification number: A61K31/675 ,  A61K45/06 ,  A61N5/10 ,  A61N2005/1098 ,  C07F9/09 ,  C07F9/65583 ,  C07F9/6561

Abstract: 本发明涉及新磷酸酯化合物、其制备方法及含有它们的药物组合物，尤其涉及式(I)化合物：其中X、Y、A1、A2、Ra、Rb、Rc、Rd、R3、R4、T和R5如说明书中所定义。

公开(公告)号：CN104341395B

公开(公告)日：2017-07-04

申请号：CN201410351234.0

申请日：2014-07-23

Applicant: 瑟维尔实验室 ,  弗纳里斯研发有限公司

Inventor： A·勒蒂朗 ,  T·勒迪加尔 ,  J-B·斯塔克 ,  J-M·贺琳 ,  A-F·吉尤齐克 ,  G·德南特伊 ,  O·热内斯特 ,  I·费耶斯 ,  J·塔太 ,  M·尼耶格斯 ,  J·E·P·戴维森 ,  J·B·穆雷 ,  I-J·陈 ,  D·杜兰德

IPC: C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4725 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P35/02

CPC classification number: A61K31/5383 ,  A61K9/2059 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/10 ,  C07D491/107 ,  C07D498/04 ,  C07D498/14 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及新的式(I)的吡咯化合物：其中A1、A2、Ra、Rb、Rc、Rd、R3、R4、R5和T如说明书中所定义；还涉及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

公开(公告)号：CN104072420B

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：CN201410130182.4

申请日：2014-03-26

Applicant: 瑟维尔实验室

Inventor： A·勒弗洛伊克

IPC: C07D223/16 ,  C07C235/34 ,  C07C231/02

Abstract: 合成式(I)化合物的方法：其中R表示对甲氧基苄基(PMB)或如下基团：在合成伊伐布雷定及其与可药用酸的加成盐中的应用。

公开(公告)号：CN103848757B

公开(公告)日：2016-05-18

申请号：CN201310651955.9

申请日：2013-12-05

Applicant: 瑟维尔实验室

Inventor： M·D·P·卡尔兰扎 ,  M·I·加西亚阿兰达 ,  J·L·冈萨雷斯 ,  F·桑切斯

IPC: C07C253/30

Abstract: 本发明涉及合成式(I)的3-(2-溴-4,5-二甲氧基苯基)丙腈的方法及其在合成伊伐布雷定及其可药用酸加成盐中及其水合物中的应用。

公开(公告)号：CN103003304B

公开(公告)日：2016-03-09

申请号：CN201180025541.4

申请日：2011-03-23

Applicant: 瑟维尔实验室 ,  健康和医学国家研究院 ,  科学研究国家中心

Inventor： L·胡胡 ,  D·朱伯特 ,  F·霍兰德 ,  M·彼得勒曼

IPC: C07K16/26 ,  C07K16/46 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  C12N15/13 ,  C12N5/12 ,  G01N33/53

CPC classification number: C07K16/26 ,  A61K39/39558 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/3046 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  G01N33/57419 ,  G01N33/57488 ,  G01N33/74 ,  G01N2333/5758 ,  G01N2333/595 ,  G01N2800/52

Abstract: 本公开提供了用于预防具有癌前期的腺瘤性息肉的动物，包括人类中的胃肠癌和/或结直肠癌的方法和组合物。本公开提供了包含适合本公开的方法中使用的抗-PG抗体的组合物。本公开也提供了用于监测在具有癌前期的息肉的受试者中的抗-PG治疗的功效的方法和组合物。

公开(公告)号：CN102958911B

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201180024357.8

申请日：2011-03-17

Applicant: 瑟维尔实验室

Inventor： 单汉滨 ,  袁哲东 ,  朱雪焱 ,  张鹏 ,  潘红娟 ,  俞雄

IPC: C07C233/18 ,  C07C231/12 ,  A61K31/165 ,  A61P25/24

CPC classification number: C07C233/18 ,  A61K31/165

Abstract: 本发明涉及式(I)的阿戈美拉汀氯化氢水合物、其制备方法和应用，以及包含其的药物组合物。本发明方法得到的阿戈美拉汀卤化氢水合物溶解性比阿戈美拉汀有显著提高，因而更加适合于制备药物制剂。使用本发明的方法，通过简便的制备工艺，无需特殊的操作，即可得到高纯度的产品。其中X是Cl。

公开(公告)号：CN103172567B

公开(公告)日：2015-08-12

申请号：CN201210554758.0

申请日：2012-12-19

Applicant: 瑟维尔实验室

Inventor： J-L·雷诺 ,  N·潘尼提尔 ,  S·盖拉德 ,  J-P·勒库夫 ,  L·韦斯-吕多

IPC: C07D223/16

Abstract: 本发明涉及合成伊伐布雷定及其可药用酸加成盐和水合物的方法。伊伐布雷定如式(I)所示。

公开(公告)号：CN103157111B

公开(公告)日：2015-02-11

申请号：CN201210530112.9

申请日：2012-12-10

Applicant: 瑟维尔实验室

Inventor： A·索尔 ,  C·特罗克梅-蒂比耶日 ,  A·梅尔德斯

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/403 ,  A61P25/28 ,  A61K31/13

CPC classification number: A61K31/403 ,  A61K31/13 ,  A61K2300/00

Abstract: 式(I)的4-{3-[顺式-六氢环戊二烯并[c]吡咯-2(1H)-基]丙氧基}苯甲酰胺或其与可药用酸或碱的加成盐与NMDA谷氨酸能受体拮抗剂的组合产品以及含有其的药剂。

公开(公告)号：CN102361860B

公开(公告)日：2014-09-10

申请号：CN201080012931.3

申请日：2010-03-18

Applicant: 瑟维尔实验室

Inventor： A·科尔迪 ,  P·德索 ,  P·莱斯塔格 ,  L·达诺贝尔

IPC: C07D285/36 ,  A61K31/554 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D285/36

Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物，其中：R1和R2相同或不同地各自表示氢或卤素原子或烷基、烷氧基、烷硫基、酰基、烷氧基羰基、羧基、羟基、羟基烷基、氰基、硝基、氨基、取代或未取代的氨基羰基、氨基磺酰基、烷基磺酰基氨基烷基、N-羟基甲脒基或苄氧基基团；R3表示氢原子或烷基、环烷基或环烷基烷基；R4表示氢原子或取代或未取代的烷基基团；本发明还涉及其作为AMPA受体的正向别构调节剂和NMDA受体的拮抗剂的用途。