公开(公告)号：CN108658816A

公开(公告)日：2018-10-16

申请号：CN201810170419.X

申请日：2012-12-12

Applicant: 拜尔农作物科学股份公司 ,  拜耳知识产权有限责任公司

Inventor： A·科勒 ,  B·艾丽格 ,  A·贝克尔 ,  A·沃斯特 ,  U·乔珍斯 ,  R·菲舍尔 ,  W·A·莫拉迪 ,  S·瑟斯佐-高尔维兹 ,  J·J·哈恩 ,  K·伊尔格 ,  汉斯-格奥尔·施瓦茨 ,  五味渕琢也 ,  伊藤雅仁 ,  山崎大锐 ,  渋谷克彦 ,  下城英一

IPC: C07C315/02 ,  C07C317/40 ,  C07C323/36 ,  C07C323/41 ,  C07C323/44 ,  C07C335/16 ,  C07D207/22 ,  C07D207/34 ,  C07D211/38 ,  C07D211/72 ,  C07D211/98 ,  C07D213/61 ,  C07D213/78 ,  C07D239/28 ,  C07D241/24 ,  C07D263/28 ,  C07D277/16 ,  C07D277/18 ,  C07D277/38 ,  C07D277/54 ,  C07D279/06 ,  C07D285/08 ,  C07D295/125 ,  C07D295/13 ,  C07D305/08 ,  C07D307/24 ,  C07D307/68 ,  C07D331/04 ,  C07D333/38 ,  C07D333/48 ,  C07D401/06 ,  A01N41/10 ,  A01N41/12 ,  A01N43/40 ,  C07C319/22 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04

CPC classification number: A01N41/10 ,  A01N41/12 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/60 ,  A01N43/84 ,  A01N43/86 ,  C07C315/02 ,  C07C317/34 ,  C07C317/40 ,  C07C319/14 ,  C07C319/20 ,  C07C323/36 ,  C07C323/41 ,  C07C323/44 ,  C07C323/45 ,  C07C335/16 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/22 ,  C07D207/34 ,  C07D211/38 ,  C07D211/72 ,  C07D211/98 ,  C07D213/61 ,  C07D213/78 ,  C07D239/28 ,  C07D241/24 ,  C07D263/28 ,  C07D277/16 ,  C07D277/18 ,  C07D277/38 ,  C07D277/54 ,  C07D279/06 ,  C07D285/08 ,  C07D295/125 ,  C07D295/13 ,  C07D305/08 ,  C07D307/24 ,  C07D307/68 ,  C07D331/04 ,  C07D333/38 ,  C07D333/48 ,  C07D401/06

Abstract: 本发明涉及新的式(I)的N-芳基脒取代的三氟乙基硫化物衍生物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、n各自如说明书中定义，涉及它们作为杀螨剂和杀虫剂用于防治动物有害物的用途，以及涉及它们的制备方法及其中间体。

公开(公告)号：CN105517997A

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201480048377.2

申请日：2014-09-03

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： J·瓦格纳 ,  B·布莱特沙伊德 ,  M·A·博恩 ,  B·布兰科 ,  A·金德勒

IPC: C07D307/16 ,  C07D307/24 ,  C08K5/10 ,  C08K5/12

CPC classification number: C08K5/1535 ,  C07D307/12 ,  C07D307/16 ,  C07D307/24 ,  C08K5/0016 ,  C08K5/12 ,  C08L27/06 ,  Y02P20/582

Abstract: 本发明涉及四氢呋喃衍生物，含有所述四氢呋喃衍生物的增塑剂组合物，含有热塑性聚合物和所述四氢呋喃衍生物的模塑材料，用于制备这些四氢呋喃衍生物的方法，及其用途。

公开(公告)号：CN105017085A

公开(公告)日：2015-11-04

申请号：CN201410175315.X

申请日：2014-04-28

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 南发俊 ,  利民 ,  高召兵 ,  张仰明 ,  胡海宁 ,  许海燕 ,  刘桦楠 ,  皮晓平

IPC: C07C271/28 ,  C07C269/04 ,  C07C269/06 ,  C07C333/08 ,  C07C275/64 ,  C07C273/18 ,  C07C231/02 ,  C07C235/16 ,  C07C237/04 ,  C07C237/22 ,  C07C233/62 ,  C07C235/74 ,  C07D307/24 ,  A61K31/27 ,  A61K31/277 ,  A61K31/17 ,  A61K31/167 ,  A61K31/341 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/28 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D307/24 ,  A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61K31/27 ,  A61K31/277 ,  A61K31/341 ,  C07C231/02 ,  C07C233/62 ,  C07C235/16 ,  C07C235/74 ,  C07C237/04 ,  C07C237/22 ,  C07C237/48 ,  C07C269/04 ,  C07C269/06 ,  C07C271/28 ,  C07C273/18 ,  C07C275/64 ,  C07C333/08 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14

Abstract: 本发明提供了一种具有以下通式Ⅰ的结构的化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及所述化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗神经性类疾病如癫痫、惊厥、神经性疼痛、急性局部缺血性中风以及神经退行性疾病的药物中的用途。与瑞替加滨相比，本发明所述的化合物具有更好的脑组织吸收。并且，本发明所提供化合物不仅药效大大提高，而且神经毒副作用远低于瑞替加滨，因此具有更宽的安全窗口。

公开(公告)号：CN104086516A

公开(公告)日：2014-10-08

申请号：CN201410342778.0

申请日：2014-07-18

Applicant: 成都樵枫科技发展有限公司

Inventor： 黎鹏 ,  王勇 ,  杨军

IPC: C07D307/24

CPC classification number: C07D307/24

Abstract: 本发明属于医药化工领域，具体涉及R-(+)-硫代四氢呋喃-2-甲酸的合成方法。本发明要解决的技术问题是现有方法反应步骤较多，收率低，需要使用高毒性、高危险性的原料，对环境不友好。本发明解决上述技术问题的技术方案是提供一种R-(+)-硫代四氢呋喃-2-甲酸的合成方法，包括以下步骤：将R-(+)-四氢呋喃-2-甲酸在有机溶剂中溶解，然后加入氢化黄原素和有机碱，反应得到R-(+)-硫代四氢呋喃-2-甲酸。该方法减少了反应步骤，不使用高毒性、高危险性原料，对环境友好，且提高了收率。

公开(公告)号：CN104031010A

公开(公告)日：2014-09-10

申请号：CN201310572133.1

申请日：2013-11-14

Applicant: 东丽精细化工株式会社

Inventor： 平贺悠文 ,  森本正雄 ,  西村朋晃

IPC: C07D307/24

CPC classification number: C07D307/24

Abstract: 本发明的课题在于以高生产率高效地制造高纯度的具有光学活性的光学活性四氢呋喃－2－甲酸。本发明的高纯度（R）－或（S）－四氢呋喃－2－甲酸的制造方法包括下述3道工序：（第一工序）将（R）－或（S）－四氢呋喃－2－甲酸与芳香族胺的盐在水中利用无机金属碱进行盐交换后，用烃系溶剂及/或醚系溶剂除去芳香族胺，得到含有（R）－或（S）－四氢呋喃－2－甲酸的水层的工序；（第二工序）在第一工序中得到的水层中添加无机酸，使pH呈酸性后，用四氢呋喃萃取的工序；（第三工序）将第二工序中得到的萃取液浓缩及蒸馏的工序。

公开(公告)号：CN103732567A

公开(公告)日：2014-04-16

申请号：CN201280040340.6

申请日：2012-08-10

Applicant: 先正达参股股份有限公司

Inventor： T·斯梅杰卡尔 ,  S·V·温德伯恩 ,  J·Y·卡萨耶尔 ,  M·艾尔卡瑟米 ,  B·布雷特 ,  L·迪亚布 ,  R·J·G·蒙迪埃

IPC: C07C33/03 ,  C07D209/48 ,  C07D307/18 ,  C07D307/20 ,  C07D307/28 ,  C07D407/10 ,  C07D409/10 ,  A01N43/08

CPC classification number: A01N43/08 ,  A01N43/38 ,  A01N43/653 ,  A01N43/713 ,  A01N43/82 ,  A61K31/341 ,  A61K31/4035 ,  A61K45/06 ,  C07B2200/07 ,  C07C33/483 ,  C07C69/63 ,  C07C69/76 ,  C07D209/48 ,  C07D307/18 ,  C07D307/20 ,  C07D307/24 ,  C07D307/28 ,  C07D307/30 ,  C07D307/54 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04 ,  C07D405/14 ,  A01N43/20 ,  A01N43/40 ,  A01N43/56 ,  A01N43/78 ,  C07C69/732 ,  C07D249/08 ,  C07D405/04 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明提供了具有化学式I的化合物其中Q是Q1或Q2A1、A2、A3以及A4彼此独立地是C-H、C-R7或氮；R1是C1-C8卤烷基；R2是芳基或经一至五个R11取代的芳基，或杂芳基或经一至五个R11取代的杂芳基；并且R3、R4、R5、R6以及R7是如在权利要求中所定义的。本发明还提供了用于控制昆虫、螨、线虫或软体动物的方法，这些方法包括向有害生物、有害生物的场所、或易受有害生物攻击的植物施用一种杀昆虫、杀螨、杀线虫、或杀软体动物有效量的化学式(I)的化合物。

公开(公告)号：CN101456824B

公开(公告)日：2013-04-17

申请号：CN200710172079.6

申请日：2007-12-11

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 南发俊 ,  李佳 ,  丁健 ,  刘钢 ,  谢传明 ,  缪泽鸿 ,  台万一

IPC: C07C237/06 ,  C07D233/64 ,  C07D209/20 ,  C07D307/94 ,  A61K31/16 ,  A61K31/265 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07C237/22 ,  C07C247/12 ,  C07C271/22 ,  C07C323/60 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2603/74 ,  C07D209/14 ,  C07D209/20 ,  C07D233/54 ,  C07D307/24 ,  C07D307/94

Abstract: 本发明属于药物化学领域，公开了一类结构式如下的α-氨基-N-取代酰胺化合物或其药学上可接受的盐，本发明还公开了包含该类化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。本发明提供的α-氨基-N-取代酰胺化合物或其药学上可接受的盐，具有体内外抗肿瘤和/或癌症活性，能有效对抗各种肿瘤细胞和/或癌细胞，可用于制备治疗肿瘤和/或癌症的药物。

公开(公告)号：CN101115748B

公开(公告)日：2011-06-08

申请号：CN200580040077.0

申请日：2005-11-29

Applicant: 辛根塔参与股份公司 ,  辛根塔有限公司

Inventor： R·萨蒙 ,  D·P·培根 ,  E·J·T·克里斯托尔 ,  D·W·兰顿 ,  A·J·尼 ,  G·R·芒斯 ,  L·夸兰塔 ,  H-G·布伦纳 ,  R·博德涅斯 ,  F·塞德鲍姆 ,  F·墨菲凯萨比

IPC: C07D409/12 ,  C07D307/91 ,  C07D277/68 ,  C07D215/20 ,  C07D213/65 ,  C07C323/22 ,  A01N43/12 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/78 ,  A01N39/04

CPC classification number: A01N39/04 ,  A01N37/42 ,  A01N41/10 ,  A01N43/12 ,  A01N43/28 ,  A01N43/30 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  C07C323/60 ,  C07D211/58 ,  C07D213/40 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/85 ,  C07D215/20 ,  C07D277/68 ,  C07D307/24 ,  C07D307/91 ,  C07D317/32 ,  C07D401/04 ,  C07D409/12

Abstract: 通式的化合物可用作杀真菌剂，其中取代基如权利要求1定义。

公开(公告)号：CN101035758B

公开(公告)日：2010-12-01

申请号：CN200580034069.5

申请日：2005-10-04

Applicant: 阿得罗公司

Inventor： 罗兰·E·多勒 ,  卡琳·沃姆 ,  周勤

IPC: C07C275/32

CPC classification number: C07D213/82 ,  C07C275/24 ,  C07C275/32 ,  C07C311/04 ,  C07C311/08 ,  C07D207/28 ,  C07D207/34 ,  C07D213/89 ,  C07D231/14 ,  C07D241/24 ,  C07D261/18 ,  C07D285/06 ,  C07D295/096 ,  C07D295/185 ,  C07D307/24 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38

Abstract: 本发明公开了新型苯基化合物，包含这些化合物的药物组合物，及其药物用途的方法。在某些实施方案中，该化合物是大麻样物质(cannabinoid)受体的激动剂和/或配体，可用于，尤其是，治疗和/或预防疼痛，胃肠道机能失调，泌尿生殖系机能失调，炎症，青光眼，自身免疫疾病，缺血性病症，免疫相关机能失调，和神经退行性疾病，对缺血和再灌注效应提供心肌保护作用，诱导恶性细胞凋亡，以及作为食欲促进剂。

公开(公告)号：CN101511805A

公开(公告)日：2009-08-19

申请号：CN200780030964.9

申请日：2007-06-21

Applicant: 生物计划公司

Inventor： 马克·卡佩 ,  丹尼斯·当维 ,  尼古拉·勒沃恩 ,  伊莎贝尔·贝雷比-贝特朗 ,  蒂埃里·卡尔梅尔 ,  菲利普·罗贝尔 ,  让娜-玛丽·勒孔特 ,  让-夏尔·施瓦茨 ,  哈维尔·利尼奥

IPC: C07D295/12 ,  A61K31/495 ,  A61P25/00 ,  C07D211/26 ,  C07D295/14 ,  C07D295/10 ,  C07D307/24 ,  C07D211/70 ,  C07D211/60 ,  C07D213/74 ,  C07D217/02 ,  C07D239/42 ,  C07D215/40

CPC classification number: C07D213/74 ,  C07D211/26 ,  C07D211/60 ,  C07D211/70 ,  C07D215/40 ,  C07D217/02 ,  C07D239/42 ,  C07D295/10 ,  C07D295/112 ,  C07D295/135 ,  C07D295/14 ,  C07D295/155 ,  C07D307/24

Abstract: 本发明涉及通式(I)的化合物其制备方法，及其作为治疗剂的应用。