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公开(公告)号：CN101160315A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200680009390.2
申请日：2006-03-23
申请人： 印斯拜尔药品股份有限公司
IPC分类号： C07D493/08 , C07D498/08 , C07D491/08 , C07D417/04 , A61K31/427 , A61P27/02
CPC分类号： C07D491/08 , C07D277/06 , C07D277/14 , C07D277/16 , C07D277/34 , C07D277/56 , C07D417/04 , C07D493/08 , C07D497/18
摘要： 本发明涉及合成与天然红海海绵素A或红海海绵素B有关的细胞骨架活性化合物。本发明还涉及包含这种化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。本发明还涉及预防或治疗与肌动蛋白聚合相关的疾病或病症的方法。本发明的一个实施方式中，所述方法治疗升高的眼内压，如原发性开角型青光眼。该方法包括给予对象治疗有效量的通式I或II的细胞骨架活性化合物，所述有效量是，例如通过抑制肌动蛋白的聚合，能有效影响细胞骨架。
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公开(公告)号：CN1809543A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200480017147.6
申请日：2004-06-07
申请人： 拜尔农作物科学股份公司
IPC分类号： C07D277/16 , A01N43/78
CPC分类号： A01N43/78 , C07D277/16
摘要： 本发明涉及新的式(I)的含噻唑啉的氟代丁烯，其中R表示甲基或乙基，且X表示氢或氟，涉及其制备方法以及其作为杀线虫剂的用途。
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公开(公告)号：CN1798733A
公开(公告)日：2006-07-05
申请号：CN200480015192.8
申请日：2004-06-10
申请人： 凯利普西斯公司
发明人： 保罗·L.·沃什 , 布兰登·M.·威利 , 克丽斯琴·哈西格 , 詹姆斯·W.·马莱哈 , 斯图尔特·A.·诺布尔
IPC分类号： C07C331/04 , C07D319/18 , C07C331/12 , C07C331/10 , C07D277/16 , C07D277/36 , C07C323/22 , C07C323/29 , C07D277/52 , C07C323/67 , A61K31/26 , A61K31/357 , A61K31/426 , A61K31/12 , A61K31/167
CPC分类号： C07C323/49 , C07C323/67 , C07C327/30 , C07D277/16 , C07D277/36 , C07D295/112 , C07D319/18 , C07D417/12
摘要： 本发明所揭示的是分子式I、II或III的羰基化合物，以及如本发明所述的其它内容。同时揭示的还有使用本发明化合物治疗疾病的方法，这些疾病包括癌症、神经系统疾病，包括多聚谷氨酰胺复制疾病、贫血症、地中海贫血症、发炎性疾病、自身免疫性疾病以及心血管疾病。此外，还揭示了调节组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)活性的方法。
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公开(公告)号：CN1341594A
公开(公告)日：2002-03-27
申请号：CN01125418.1
申请日：1995-05-26
申请人： 曾尼卡有限公司
发明人： J·M·科斯 , J·M·克劳 , N·J·巴尼斯 , D·P·J·皮尔森 , I·R·马修斯 , S·K·沃拉 , S·-C·史密夫 , G·米歇尔 , R·A·巴伯 , R·M·艾利斯 , D·W·兰顿 , K·J·吉伦 , G·哈特 , A·M·科扎吉维茨 , D·P·培根 , P·贝里尼
IPC分类号： C07D207/26 , C07D207/27
CPC分类号： C07D207/26 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N47/06 , A01N47/18 , A01N47/24 , A01N47/36 , A01N51/00 , A01N55/00 , C07C271/10 , C07C271/32 , C07C271/40 , C07D207/273 , C07D263/18 , C07D277/14 , C07D277/16 , C07D277/18 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/04
摘要： 具有通式(I)的化合物,其中X是O、S或CR4R5;每个R4和R5独立地是氢或C1－C4烷基;Z是O、S或NR4;n值为0或1;Y是O、S、NR6或CR4R5;R6是H、OH、CHO、NR16R17或C1－C10烃基、O－(C1－C10烃基),这二者均可被一个或多个选自OR16、COR16、COOR16、OCOR16、CN、卤素、S(O)pR16、NR16R17、NO2、NR16COR17、NR16CONR17R18、CONR16R17或杂环基的取代基所取代;R16、R17和R18各自独立地是氢、C1－C6烃基或C1－C6卤代烃基;p值为0、1或2;另外,当Y是NR6或CR4R5,并且:a)Z是NR4或b)n值为0时;取代基Y和Z或Y和R1可以一起形成一个可用式－Q1－Q2－或－Q1－Q2－Q3－代表的桥,其中Q1、Q2和Q3各自独立地代表CR12R13、=CR12、CO、NR14、=N、O或S;每个R12和R13独立地代表氢、C1－C4烷基、OH或卤素;R14代表氢或C1－C4烷基;W是O或S;R1是氢或C1－C10烃基或含有3至8个环原子的杂环基,R2和R3各自独立地是氢或C1－C4烷基;A是芳香或芳香杂环环系,其上可任选地另外被取代,基团A上的两个或多个取代基可以结合起来形成一个稠合的5或6元饱和或部分饱和的碳环或杂环,其中任何碳原子或季铵化的氮原子均可被上述为A叙述的基团所取代,或者其中一个环碳原子可以是一个羰基的一部分,或者一个氮原子可被氧化。
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公开(公告)号：CN1301131A
公开(公告)日：2001-06-27
申请号：CN98810022.3
申请日：1998-10-09
申请人： 西托维亚公司
CPC分类号： C07D233/64 , A61K38/00 , C07C237/22 , C07C271/22 , C07C323/60 , C07D277/16 , C07K5/06191 , C12N2810/40
摘要： 本发明涉及通式(I)代表的新的二肽,其中R1－R3和AA如本文中所定义。本发明涉及一项发现,即:式(I)化合物是编程性细胞死亡的强抑制剂。因此,本发明的抑制剂可以在细胞、组织或整个器官发生损失的各种临床疾病中延缓或阻断细胞死亡。
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公开(公告)号：CN108658816A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810170419.X
申请日：2012-12-12
申请人： 拜尔农作物科学股份公司 , 拜耳知识产权有限责任公司
发明人： A·科勒 , B·艾丽格 , A·贝克尔 , A·沃斯特 , U·乔珍斯 , R·菲舍尔 , W·A·莫拉迪 , S·瑟斯佐-高尔维兹 , J·J·哈恩 , K·伊尔格 , 汉斯-格奥尔·施瓦茨 , 五味渕琢也 , 伊藤雅仁 , 山崎大锐 , 渋谷克彦 , 下城英一
IPC分类号： C07C315/02 , C07C317/40 , C07C323/36 , C07C323/41 , C07C323/44 , C07C335/16 , C07D207/22 , C07D207/34 , C07D211/38 , C07D211/72 , C07D211/98 , C07D213/61 , C07D213/78 , C07D239/28 , C07D241/24 , C07D263/28 , C07D277/16 , C07D277/18 , C07D277/38 , C07D277/54 , C07D279/06 , C07D285/08 , C07D295/125 , C07D295/13 , C07D305/08 , C07D307/24 , C07D307/68 , C07D331/04 , C07D333/38 , C07D333/48 , C07D401/06 , A01N41/10 , A01N41/12 , A01N43/40 , C07C319/22 , A01P7/02 , A01P7/04
CPC分类号： A01N41/10 , A01N41/12 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/60 , A01N43/84 , A01N43/86 , C07C315/02 , C07C317/34 , C07C317/40 , C07C319/14 , C07C319/20 , C07C323/36 , C07C323/41 , C07C323/44 , C07C323/45 , C07C335/16 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/22 , C07D207/34 , C07D211/38 , C07D211/72 , C07D211/98 , C07D213/61 , C07D213/78 , C07D239/28 , C07D241/24 , C07D263/28 , C07D277/16 , C07D277/18 , C07D277/38 , C07D277/54 , C07D279/06 , C07D285/08 , C07D295/125 , C07D295/13 , C07D305/08 , C07D307/24 , C07D307/68 , C07D331/04 , C07D333/38 , C07D333/48 , C07D401/06
摘要： 本发明涉及新的式(I)的N-芳基脒取代的三氟乙基硫化物衍生物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、n各自如说明书中定义，涉及它们作为杀螨剂和杀虫剂用于防治动物有害物的用途，以及涉及它们的制备方法及其中间体。
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公开(公告)号：CN100548386C
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN03826566.4
申请日：2003-08-13
申请人： 安龙公司
发明人： 赵洪 , 理查德·B·格林沃尔德
CPC分类号： C07D277/16 , A61K47/60 , C07D207/404
摘要： 本发明公开了式(I)所示的活化的聚合物N-二(羟乙基)甘氨酸衍生物，以及由其制备的结合体。还公开了制备和使用N-二(羟乙基)甘氨酸衍生物的方法。
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公开(公告)号：CN101268043A
公开(公告)日：2008-09-17
申请号：CN200680035006.6
申请日：2006-09-19
申请人： 塞诺菲-安万特股份有限公司
发明人： L·T·纳吉 , A·帕普内贝尔 , Z·卡布依 , P·奥劳尼 , S·巴托里 , V·鲍尔塔内博多尔 , M·瓦尔高 , G·弗尔兰兹 , E·米库什 , K·乌尔班-绍宝 , J·瓦尔格内塞赖迪 , T·绍博 , E·沃尔茨
IPC分类号： C07C323/63 , C07C233/35 , A61K31/4965
CPC分类号： C07C323/60 , C07D209/30 , C07D233/84 , C07D235/28 , C07D239/34 , C07D239/38 , C07D241/44 , C07D257/04 , C07D263/58 , C07D271/113 , C07D277/16 , C07D277/70 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D413/04 , C07D471/04 , C07D513/04
摘要： 本发明涉及通式(I)的CCR3受体配体(其有利地是拮抗剂)以及其盐、溶剂化物和异构体、包含其的药物组合物、通式(I)的化合物以及其盐、溶剂化物和异构体的应用、通式(I)的化合物以及其盐、溶剂化物和异构体的制备以及通式(III)的新中间体。
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公开(公告)号：CN1138472C
公开(公告)日：2004-02-18
申请号：CN98810022.3
申请日：1998-10-09
申请人： 西托维亚公司
CPC分类号： C07D233/64 , A61K38/00 , C07C237/22 , C07C271/22 , C07C323/60 , C07D277/16 , C07K5/06191 , C12N2810/40
摘要： 本发明涉及通式(I)代表的新的二肽，其中R1-R3和AA如本文中所定义。本发明涉及一项发现，即：式(I)化合物是编程性细胞死亡的强抑制剂。因此，本发明的抑制剂可以在细胞、组织或整个器官发生损失的各种临床疾病中延缓或阻断细胞死亡。
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公开(公告)号：CN1124486A
公开(公告)日：1996-06-12
申请号：CN94192207.3
申请日：1994-03-18
申请人： 贝林格尔·英格海姆公司
IPC分类号： C07D263/58 , C07D233/84 , C07D277/36 , C07D235/26 , C07D271/113 , C07D249/12 , C07D231/12 , C07D401/04 , C07D471/04 , C07D213/64 , C07D333/32 , A61K31/42
CPC分类号： C07D235/02 , C07D209/30 , C07D233/84 , C07D235/06 , C07D235/12 , C07D235/26 , C07D239/96 , C07D253/08 , C07D263/32 , C07D263/38 , C07D263/46 , C07D263/58 , C07D265/12 , C07D271/113 , C07D277/16 , C07D277/34 , C07D277/36 , C07D277/42 , C07D277/68 , C07D277/74 , C07D285/125 , C07D285/13 , C07D401/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04
摘要： 式(I)的化合物(该化合物在说明书中有更全面的解释)，可通过常规方法制备及可用于药用的常规的盖仑(galenic)制剂中。
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