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公开(公告)号：CN119331808A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411875086.2
申请日：2024-12-19
Applicant: 包头市中心医院
IPC: C12N5/071 , C12N5/02 , G01N15/14 , C12Q1/6869 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明涉及组织解离及细胞分离领域，公开了一种将小鼠皮肤组织快速消化为单细胞的方法；本发明以成年小鼠背部皮肤组织为例，通过组合使用不同的酶消化方式和机械处理方式，筛选出最优解离条件，使得皮肤组织能够在较短时间内解离为单细胞悬液。本发明的技术方案通过对酶种类、浓度以及机械处理方式的优化组合，实现了皮肤组织的高效解离，极大缩短了所需的处理时间；有效提高了细胞纯度和细胞活率，为后续的单细胞组学研究提供了理想的细胞样本；为后续流式细胞分析、细胞分选及高通量测序等研究提供了可靠的技术支持。
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公开(公告)号：CN119265122A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411475728.X
申请日：2024-10-22
Applicant: 人工智能与数字经济广东省实验室(深圳)
IPC: C12N5/0783 , C12N5/02 , C12N13/00
Abstract: 本发明公开一种基于细胞间相互作用筛选平台的抗原特异性T细胞的筛选方法，属于生物免疫检测技术领域。液滴包裹DNA分子标签和负载抗原的呈递细胞(APCs)，同时将点击化学修饰的T细胞注入液滴中捕获自由分子标签并获取相应的抗原信息。在细胞间相互作用后，破乳回收细胞，加入表面修饰链霉亲和素的纳米磁珠，APC通过其表面的生物素与其结合，在磁场作用下被去除，以防止污染。得到的T细胞进行单细胞组学测序，以准确地全面分析其抗原特异性、转录组和基因组学。这种点击化学方法允许在不裂解APC的情况下检测抗原特异性T细胞，避免了细胞交叉污染，并实现了原代T细胞的低噪声多模态分析。完成时间在12小时内，不需要复杂的设备。
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公开(公告)号：CN118872597B
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411379797.0
申请日：2024-09-30
Applicant: 陕西青美生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及林业育苗生产领域，公开了一种山桐子细胞悬浮培养育苗方法，包括以下步骤：山桐子嫩茎表面用1%的次氯酸钠溶液进行消毒处理，再把嫩茎置于70%浓度的乙醇酒精中浸泡；用刀片将步骤2中处理好的山桐子嫩茎切碎成小块；置于1.2%的Cellulase R‑10酶溶液中，置于恒温培养箱中孵育；使用细胞孔径滤纸，将处理后的样品过滤，以去除残余的山桐子细胞壁碎片，使用清洁的缓冲液进行多次洗涤，以至使单细胞原生质体干净，等等。本发明中，有效地支持了山桐子细胞的分离和培养，改善传统的繁殖山桐子的方法往往繁育时间长、成活率低的问题，促进细胞分裂和生长，紫外灯杀菌则确保了培养环境的无菌性，减少外源性污染。
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公开(公告)号：CN119162088A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411424683.3
申请日：2024-10-12
Applicant: 深圳华津生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种肾纤维化模型的构建方法及其应用；本发明提供了TRPM3激动剂CIM0216的促纤维化作用，通过CHIR‑99021、FGF9、肝素等活性成分诱导人多能干细胞诱导分化成为肾脏类器官；这一过程涉及精确调控细胞命运决定因子，以模拟肾脏发育的自然路径；进一步通过引入促纤维化药物CIM0216诱导肾脏类器官中的纤维化反应，创建了一个可靠的肾纤维化模型；可以用于评估和筛选潜在的抗纤维化治疗药物。这个模型不仅能够模拟疾病进展，还能加速新药的研发进程，为临床治疗提供更有效的策略。
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公开(公告)号：CN119120347A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411248277.6
申请日：2024-09-06
Applicant: 上海健士拜生物科技有限公司
IPC: C12N5/071 , C12N5/02 , C12N7/00 , A61K39/12 , A61K39/245 , A61K39/265 , A61P31/14 , A61P31/22 , C12R1/93
Abstract: 本申请涉及MDBK悬浮细胞的培养方法以及病毒的生产方法，该培养方法包括接种MDBK悬浮细胞，进行细胞培养；以及培养至细胞密度达到1×106个/mL~5×106个/mL后开启灌流，灌流速率为0.5VVD~4VVD，可用于维持牛肾细胞MDBK细胞悬浮高密度全悬浮生长及维持较高活率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118984871A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202380032988.7
申请日：2023-02-08
Applicant: 国立大学法人神户大学
IPC: C12N5/10 , A61K31/568 , A61K35/545 , A61P15/00 , A61P15/10 , C12N5/02 , C12N5/071
Abstract: 本发明提供了一种制备能够稳定和持续分泌睾酮的人多能干细胞衍生的睾丸间质样细胞(睾丸间质样细胞)的方法，以及人多能肝细胞衍生的睾丸间质样细胞。还提供了一种人多能干细胞衍生的睾丸间质样细胞，其能够长期维持睾丸间质样细胞分泌足够量睾酮，并提高了分化诱导的效率。该方法包括以下步骤：在添加了WNT经典途径激活剂、骨形态发生蛋白4(BMP4)和血管内皮生长因子(VEGF)中的一种或多种的培养条件下培养人多能干细胞，并通过控制环磷酸腺苷(cAMP)的添加和去除时间、悬浮培养、贴壁培养等来强制表达NR5A1。
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公开(公告)号：CN118879607A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411064840.4
申请日：2024-08-05
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种高抗氧化活性薰衣草悬浮细胞诱导培养基及诱导培养方法，通过优化培养基配方能够培养得到具有高ABTS自由基清除率的悬浮细胞，且总酚、总黄酮、总三萜含量较高，同时采用该培养基诱导的薰衣草悬浮细胞生长迅速、体系稳定，其提取物能显著降低HaCaT细胞氧化应激产生的多余ROS，表现出较好的生物抗氧化活性，可为薰衣草次生代谢物资源等开发提供参考。
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公开(公告)号：CN118872597A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411379797.0
申请日：2024-09-30
Applicant: 陕西青美生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及林业育苗生产领域，公开了一种山桐子细胞悬浮培养育苗方法，包括以下步骤：山桐子嫩茎表面用1%的次氯酸钠溶液进行消毒处理，再把嫩茎置于70%浓度的乙醇酒精中浸泡；用刀片将步骤2中处理好的山桐子嫩茎切碎成小块；置于1.2%的Cellulase R‑10酶溶液中，置于恒温培养箱中孵育；使用细胞孔径滤纸，将处理后的样品过滤，以去除残余的山桐子细胞壁碎片，使用清洁的缓冲液进行多次洗涤，以至使单细胞原生质体干净，等等。本发明中，有效地支持了山桐子细胞的分离和培养，改善传统的繁殖山桐子的方法往往繁育时间长、成活率低的问题，促进细胞分裂和生长，紫外灯杀菌则确保了培养环境的无菌性，减少外源性污染。
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公开(公告)号：CN113396163B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202180001300.X
申请日：2021-01-13
Applicant: 丁邦
IPC: C07K19/00 , C07K14/715 , C12N15/09 , C12N5/02 , A61K38/16 , A61P31/00 , A61P37/00 , A61P35/00 , A61P19/10
Abstract: 提供了一种融合蛋白及其制法和用途，该蛋白可以：(a)抑制TNFa诱导的细胞凋亡；和/或(b)抑制TRAIL诱导的细胞凋亡；和/或(c)抑制RANKL诱导的单核巨噬细胞的分化；能够(i)预防和/或治疗感染性疾病；和/或(ii)预防和/或治疗自身免疫性疾病；和/或(iii)预防和/或治疗骨质疏松或丢失；和/或(iv)预防和/或治疗肿瘤相关疾病。
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公开(公告)号：CN118541473A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202280084496.8
申请日：2022-12-29
Applicant: 北京思珞赛生物科技有限公司
Inventor： 赵彤
Abstract: 本说明书实施例公开了一种无血清组合物，包括：涂层基质、基础培养基和生长补充剂，以及制备和使用该无血清组合物的方法。本说明书实施例还公开了包括涂层基质、基础培养基和生长补充剂的浓缩原液的试剂盒。
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