一种多光路粒子计数器及其工作方法

    公开(公告)号:CN118980625A

    公开(公告)日:2024-11-19

    申请号:CN202411168647.5

    申请日:2024-08-23

    摘要: 本发明提供了一种多光路粒子计数器及其工作方法,包括气路系统、光学系统、检测腔及信号采集与处理系统;气路系统设置于所述检测腔的第一方向上,光学系统设置于所述检测腔的第二方向上,所述信号采集与处理系统位于所述检测腔的第三方向上;所述气路系统包括设置于检测腔体第一方向的进气模块和出气模块,用于使待测气流中的粒子在探测腔内直线运动;所述光学系统包括若干激光器及其对应的光陷阱;信号采集与处理系统,其用于采集基于不同激光器产生的粒子不同侧面的散射光,并将光脉冲信号转化为电脉冲信号;基于采集的电脉冲信号的数量实现粒子的累计计数,基于电脉冲的幅度获取粒子粒径大小,并基于粒子粒径大小确定不同类型粒子的数量。

    一种用于前列腺癌分泌外泌体表面PSMA检测的方法

    公开(公告)号:CN118962147A

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202411036339.7

    申请日:2024-07-31

    摘要: 本发明涉及一种用于前列腺癌分泌外泌体表面PSMA检测的方法,具体步骤如下:S1、预处理LNCAP细胞系培养上清液;S2、从步骤S1中得到的LNCAP细胞系培养上清液中超速离心提取前列腺癌肿瘤外泌体;S3、将步骤S2中得到的前列腺癌肿瘤外泌体与带荧光的PSMA抗体避光孵育,洗涤离心后得到沉淀样品;S4、将步骤S3中得到的沉淀样品重悬后得到外泌体抗体样品,使用纳米流式检测仪检测外泌体抗体样品的粒径与荧光强度,分析表面表达PSMA的前列腺癌分泌外泌体比例。与现有技术相比,本发明提供的方法可检测前列腺癌分泌外泌体表面表达PSMA的比例,具有准确、可重复性高的特点。

    SFTSV感染标志物及其应用

    公开(公告)号:CN118957150A

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202411094005.5

    申请日:2024-08-09

    摘要: 本发明提供了一种SFTSV感染标志物及其应用,涉及体外检测技术领域。本发明以血小板上IFITM3为标志物,用于辅助检测区分SFTS与恙虫病、无形体病等,具体提供了一种基于标志物IFITM3的应用,包括通过引入内参基因GAPDH提供了一种实时荧光定量PCR检测方法及对应的实时荧光定量PCR检测试剂盒,通过对SFTSV NP蛋白和标志物IFITM3的共同检测提供了一种流式细胞检测方法及对应的流式细胞检测试剂盒,还可以用于区分SFTSV感染是否存在进展为SFTS重症的可能。本发明提供的基于标志物IFITM3的检测方法及其试剂盒,克服了传统检测对样本时效性的严格要求及对未知毒株序列覆盖度的局限性。基于标志物IFITM3的检测,不仅能够用于区分SFTSV感染,而且能够用于进一步区分SFTS重症与否,特别是应用于对SFTS重症的早期区分和鉴别,具有较好的临床应用价值。

    一种CD16b作为生物标志物的IgA肾病判断方法

    公开(公告)号:CN118914556A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202410555840.8

    申请日:2024-05-07

    摘要: 本发明涉及医学检验技术领域,具体涉及一种CD16b作为生物标志物的IgA肾病判断方法,S1、试剂准备:选择适用的生物标志物试剂盒,S2、通过采血的方式,采取受试者的部分血液作为生物样本,S3、通过流式细胞学检测方法来检测细胞表面CD16b。本发明利用生物标志物试剂盒,通过检测生物标志物细胞表面CD16b和外周血游离CD16b的表达水平,并将其联合,能够预判生物样本的受试者是否患有IgAN,有助于疾病的早期筛查,更早地提供积极治疗措施,延缓疾病进展,同时该检测判断方法便捷、检测周期短、检测成本降低、操作简单、无创、实用性较强、能反复进行检测病情变化,同时可更提前预判IgAN的发生发展。

    一种便携式白细胞亚类检测装置及方法

    公开(公告)号:CN114252385B

    公开(公告)日:2024-10-25

    申请号:CN202111540084.4

    申请日:2021-12-16

    发明人: 李迎春 张雪

    IPC分类号: G01N15/14 G01N21/84

    摘要: 一种便携式白细胞亚类检测装置及方法,其包括:制备待检测的血液样本;将所述血液样本放置于所述进样单元以将所述进样单元被推入便携式白细胞亚类检测装置内;启动照明单元照射所述测试片;实时采集光学显微镜单元放大的样本数据;对所述图像获取单元获取到粒子图像进行粒子分析计数后对计数结果进行显示。

    一种细胞分选磁珠残留的检测方法和应用

    公开(公告)号:CN117990592B

    公开(公告)日:2024-10-18

    申请号:CN202311850521.1

    申请日:2023-12-29

    发明人: 崔文聪 王恝

    摘要: 本发明提供了一种细胞分选磁珠残留的检测方法和应用,取部分样本液离心后弃上清液,加入SDS和消化酶,于适宜温度下充分裂解,离心后向沉淀加入适量体积的细胞平衡盐缓冲液,在流式细胞仪上样分析;调节FSC电压和SSC电压,根据阳性组分布进行圈门。本发明提供的方法检测含有3E6细胞的样本液中细胞分选磁珠的LOQ≤40,LOD=4。经统计分析,该方法的重复性和中间精密度符合标准;通过专属性验证能显著与样品液中的细胞区分开来;基于镜检法结果计算的适用性(加标回收率)和回收率均符合标准。利用该方法可识别分选细胞治疗药物中的残留磁珠。

    基于形态学的可验证筛选
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118749113A

    公开(公告)日:2024-10-08

    申请号:CN202380022837.3

    申请日:2023-02-23

    IPC分类号: G06T7/00 G01N1/28 G01N15/14

    摘要: 一种系统包括多个用户可调整规则,该多个用户可调整规则允许用户定制何时标记诸如外周血涂片的样本以供人进行形态学检查以及何时对样本进行自动检查是足够的。用户可调整规则允许用户设置适合于医疗保健提供者的规则以改进工作流程,并且允许用户更好地控制样本检查的自动化和样本(诸如外周血涂片)的手动检查之间的平衡。用户可调整规则可以包括值的集合,诸如针对细胞类型的阈值或范围,这可以导致样本被标记或者不被标记以供诸如病理学家的专家进行形态学检查。