公开(公告)号：CN1525966A

公开(公告)日：2004-09-01

申请号：CN02813863.5

申请日：2002-07-10

申请人： 奥赖恩公司

发明人： T·科斯凯莱宁 ,  L·奥措玛 ,  A·卡亚莱宁 ,  P·科托沃里 ,  J·腾胡宁 ,  S·拉斯库 ,  P·诺勒 ,  E·蒂艾宁 ,  O·托梅坎加斯

IPC分类号： C07D311/04 ,  C07D311/32 ,  C07D319/16 ,  C07D327/06 ,  C07D405/12 ,  C07D411/12 ,  C07C217/14 ,  C07C217/54 ,  C07C217/90 ,  A61K31/135 ,  A61K31/353 ,  A61K31/357 ,  A61K31/39 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4433 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07C217/14 ,  C07C217/54 ,  C07C217/90 ,  C07C2602/08 ,  C07D213/64 ,  C07D311/28 ,  C07D311/58 ,  C07D311/60 ,  C07D411/12

摘要： 本发明公开了式(I)的治疗活性化合物及其可药用盐和酯，其中X是－O－、－CH2－或－C(O)－；Z是－CHR9－或价键；Y是－CH2－、－C(O)－、CH(OR10)－、－CH(NR11R12)－、－O－、－S－、－S(O)－或－S(O2)－，条件是，如果Z是价键，则Y不是C(O)；虚线代表任选的双键，在该情况下，Z是－CR9－且Y是－CH－、C(OR10)－或－C(NR11R12)－；R1是－(CH2)nNR4R7或以上基团中的一种：n是1－4；R2和R3彼此独立地是H、低级烷基、低级烷氧基、－NO2、卤素、－CF3、－OH、－NHR8或－COOH；R4和R7彼此独立地是H、低级烷基或低级羟基烷基；R5是H、低级烷氧基、－CF3、－NH2或－CN；R6是－NO2、－NR14R19、－CF3或a式，R8和R16彼此独立地是H或酰基；R9是H或低级烷基；R10是H、烷基磺酰基或酰基；R11和R12彼此独立地是H、低级烷基或酰基；R13和R18彼此独立地是H或－OR20；R14和R19彼此独立地是H、酰基、烷基磺酰基、C(S)NHR17或C(O)NHR17；R15是H或NH2；R17是H或低级烷基；R20是H或酰基。该化合物是Na+/Ca2+交换机制的有效抑制剂。

公开(公告)号：CN1281597C

公开(公告)日：2006-10-25

申请号：CN02813863.5

申请日：2002-07-10

申请人： 奥赖恩公司

发明人： T·科斯凯莱宁 ,  L·奥措玛 ,  A·卡亚莱宁 ,  P·科托沃里 ,  J·腾胡宁 ,  S·拉斯库 ,  P·诺勒 ,  E·蒂艾宁 ,  O·托梅坎加斯

IPC分类号： C07D311/04 ,  C07D311/32 ,  C07D319/16 ,  C07D327/06 ,  C07D405/12 ,  C07D411/12 ,  C07C217/14 ,  C07C217/54 ,  C07C217/90 ,  A61K31/135 ,  A61K31/353 ,  A61K31/357 ,  A61K31/39 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4433 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07C217/14 ,  C07C217/54 ,  C07C217/90 ,  C07C2602/08 ,  C07D213/64 ,  C07D311/28 ,  C07D311/58 ,  C07D311/60 ,  C07D411/12

摘要： 本发明公开了式(I)的治疗活性化合物及其可药用盐和酯：见右式(I)，其中X是-O-、-CH2-或-C(O)-；Z是-CHR9-或价键；Y是-CH2-、-C(O)-、CH(OR10)-、-CH(NR11R12)-、-O-、-S-、-S(O)-或-S(O2)-，条件是，如果Z是价键，则Y不是C(O)；虚线代表任选的双键，在该情况下，Z是-CR9-且Y是-CH-、C(OR10)-或-C(NR11R12)-；R1是-(CH2)nNR4R7或以下基团中的一种：见右式(II)，n是1-4；R2和R3彼此独立地是H、低级烷基、低级烷氧基、-NO2、卤素、-CF3、-OH、-NHR8或-COOH；R4和R7彼此独立地是H、低级烷基或低级羟基烷基；R5是H、低级烷氧基、-CF3、-NH2或-CN；R6是-NO2、-NR14R19、-CF3或见右式(III)；R8和R16彼此独立地是H或酰基；R9是H或低级烷基；R10是H、烷基磺酰基或酰基；R11和R12彼此独立地是H、低级烷基或酰基；R13和R18彼此独立地是H或-OR20；R14和R19彼此独立地是H、酰基、烷基磺酰基、C(S)NHR17或C(O)NHR17；R15是H或NH2；R17是H或低级烷基；R20是H或酰基。该化合物是Na+/Ca2+交换机制的有效抑制剂。