-
公开(公告)号：CN1250536C
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN02804746.X
申请日：2002-02-14
申请人： 日产化学工业株式会社
IPC分类号： C07D311/70 , C07D311/72 , A61P9/00
CPC分类号： C07D311/72 , C07D311/70
摘要： 本发明涉及通式(I)的苯并吡喃衍生物或其药学可接受的盐，其中R1和R2各自独立地表示C1-6烷基等，R3表示羟基等，R4表示氢原子等，R6表示氢原子，R7表示氢原子等，X不存在或表示C＝O等，R8表示氢原子、C1-6烷基等，R9表示氢原子或硝基，当R9表示硝基时，Y表示C4-8亚烷基、-(CH2)m-CR11R12-(CH2)n-或-(CH2)o-O-(CH2)p-，R5表示氢原子、氨基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基氨基、C1-6烷氧基羰基氨基等。这些化合物可用作抗心律失常药物。
-
公开(公告)号：CN1107670C
公开(公告)日：2003-05-07
申请号：CN99809003.4
申请日：1999-07-22
申请人： 日产化学工业株式会社
IPC分类号： C07D215/12
CPC分类号： C07D215/14 , C07D215/12
摘要： 本发明涉及经氰基甲基膦酸二乙酯与式(2)所示醛化合物反应所得的腈化合物(1)得到喹啉衍生物(3)的制备方法及其中间体(1)。
-
公开(公告)号：CN1529702A
公开(公告)日：2004-09-15
申请号：CN02804746.X
申请日：2002-02-14
申请人： 日产化学工业株式会社
IPC分类号： C07D311/70 , C07D311/72 , A61P9/00
CPC分类号： C07D311/72 , C07D311/70
摘要： 本发明涉及通式(I)的苯并吡喃衍生物或其药学可接受的盐，如右式其中R1和R2各自独立地表示C1－6烷基等，R3表示羟基等，R4表示氢原子等，R6表示氢原子，R7表示氢原子等，X不存在或表示C＝O等，R8表示氢原子、C1－6烷基等，R9表示氢原子或硝基，当R9表示硝基时，Y表示C4－8亚烷基、－(CH2)m－CR11R12－(CH2)n－或－(CH2)o－O－(CH2)p－，R5表示氢原子、氨基、C1－6烷氧基、C1－6烷硫基、C1－6烷基氨基、C1－6烷氧基羰基氨基等。这些化合物可用作抗心律失常药物。
-
公开(公告)号：CN1310711A
公开(公告)日：2001-08-29
申请号：CN99809003.4
申请日：1999-07-22
申请人： 日产化学工业株式会社
IPC分类号： C07D215/12
CPC分类号： C07D215/14 , C07D215/12
摘要： 本发明涉及经氰基甲基膦酸二乙酯与式(2)所示醛化合物反应所得的腈化合物(1)得到喹啉衍生物(3)的制备方法及其中间体(1)。
-
公开(公告)号：CN1141028A
公开(公告)日：1997-01-22
申请号：CN95191678.5
申请日：1995-02-22
申请人： 代科化学工业株式会社 , 日产化学工业株式会社
IPC分类号： C07C59/48 , C07C59/90 , C07C51/47 , C07C69/732 , C07C69/738 , C07C67/56 , C07D215/14 , C07D309/30 , C07D405/06 , C07M7/00
CPC分类号： B01D15/3833 , B01D15/185 , B01J20/262 , B01J20/265 , B01J20/285 , B01J20/3272 , B01J20/328 , C07C59/01 , C07D215/14 , C07D405/06
摘要： 甲羟戊酸内酯类化合物的制造方法，其特征在于，使用充填有由多糖衍生物形成的光学分割用充填剂的柱，利用间歇式色谱法或模拟移动床法。模拟移动床法是将多个柱无间断地连结成循环流路，在该循环流路内使液体单方向强制循环，沿着循环流体的流动方向在柱内交替设置导入流体的导入口及从柱内抽出流体的抽出口，并且在循环流路内循环的流体流动方向上使上述导入口及抽出口的位置间歇地移动，将含有甲羟戊酸内酯类化合物的外消旋体的溶液及洗提液从导入口导入，同时将富有非吸附质的溶液及富有吸附质的溶液从抽出口抽出。
-
公开(公告)号：CN1045776C
公开(公告)日：1999-10-20
申请号：CN95192264.5
申请日：1995-03-27
申请人： 日产化学工业株式会社
IPC分类号： C07D417/14 , A61K31/425
CPC分类号： C07D417/06 , C07D417/14
摘要： 本发明提供了新的吡啶型噻唑烷化合物及其盐，由结构式Ⅰ表示：(其中X1是S或O;X2是S，O或NH;Y是CR6R7(R6是氢原子、C1-7烷基或C3-7环烷基，R7是氢原子、C1-7烷基或C3-7环烷基或与R4键合)，或SO2;Z是C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10炔基、C3-7环烷基、C3-7环烯基(所述的烷基、链烯基、炔基、环烷基和环烯基各自可以至多被羟基、氧代、C1-7烷基和C1-7烷氧基3个所取代)，苯基、联苯基、α-萘基、β-萘基、苄基或杂环基。这些化合物具有降血糖作用。
-
公开(公告)号：CN1144526A
公开(公告)日：1997-03-05
申请号：CN95192264.5
申请日：1995-03-27
申请人： 日产化学工业株式会社
IPC分类号： C07D417/14 , C07D417/06 , C07D413/14 , A61K31/425 , A61K31/42
CPC分类号： C07D417/06 , C07D417/14
摘要： 本发明提供了新的吡啶型噻唑烷化合物及其盐，由结构式I表示：(其中X1是S或O；X2是S，O或NH；Y是CR6R7(R6是氢原子、C1-C7烷基或C3-C7环烷基，R7是氢原子、C1-C7烷基或C3-C7环烷基或与R4键合)，或SO2；Z是C1-C10烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基、C3-C7环烷基、C3-C7环烯基(所述的烷基、链烯基、炔基、环烷基和环烯基各自可以至多被羟基、氧代、C1-C7烷基和C1-C7烷氧基3个所取代)，苯基、联苯基、α-萘基、β-萘基、苄基或杂环基。这些化合物具有降血糖作用。
-
公开(公告)号：CN1102644A
公开(公告)日：1995-05-17
申请号：CN93114352.7
申请日：1993-11-11
申请人： 财团法人相模中央化学研究所 , 日产化学工业株式会社
IPC分类号： C07D215/12 , C07D405/06 , C07D471/04 , C07D495/04
摘要： 本发明提供了一种式(1)的合成缩合吡啶类甲羟基戊内酯中间体。中间体以制备7-位取代的(E，3R，5S)-3，5-二羟基-6-庚烯酸或其1，5-戊内酯具有HMG-10A还原酶抑制剂活性的对映体和用作为血胆甾醇过高的治疗剂。
-
公开(公告)号：CN1088204A
公开(公告)日：1994-06-22
申请号：CN93117822.3
申请日：1993-09-21
申请人： 财团法人相模中央化学研究所 , 日产化学工业株式会社
IPC分类号： C07D319/06 , C07D405/06 , C07D215/20 , C07D215/12 , C07C69/732 , C07F7/08
摘要： 本发明提供了可用作HMG-CoA还原酶阻断剂的7-取代-3，5-二羟基羧酸化合物的新颖的制造方法，及可用作其原料的新颖的6-庚炔酸式[I]及庚烯酸式[2]化合物。
-
公开(公告)号：CN1279036C
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN02812716.1
申请日：2002-06-17
申请人： 日产化学工业株式会社
IPC分类号： C07D311/68 , A61K31/353 , A61P9/06
CPC分类号： C07D311/68
摘要： 本发明涉及通式(1)或通式(2)的苯并吡喃衍生物或其可药用的盐，其中，R1和R2各自独立地代表氢原子或C1-6烷基，R3代表羟基或C1-6烷基羰基氧基，R4代表氢原子或C1-6烷基，R5代表被C6-14芳基或杂芳基取代的C1-6烷基，R6代表C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素原子、硝基、C(O)NH2、C(O)NHR8或C(O)NR8R9。这些化合物可用作抗心律失常药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
13 条记录 (耗时 0.032 秒)
