颜色和余辉共响应材料及制备和应用、标签及制备

    公开(公告)号:CN118702670A

    公开(公告)日:2024-09-27

    申请号:CN202411195130.5

    申请日:2024-08-29

    Abstract: 本发明公开了一种颜色和余辉共响应材料,其受到光照后在发出余辉光的同时自身颜色也发生变化,该颜色和余辉共响应材料具有如式(5)~式(7)所示结构的一种分子:#imgabs0#(5)#imgabs1# (6) #imgabs2#(7)本发明还公开了颜色和余辉共响应材料的制备方法和应用,以及标签及其制备方法。该颜色和余辉共响应材料被用于防伪和密码学领域时安全性得到提高,被用于光学存储时,存储的容量和复杂度得到提升,因而应用范围更加广泛。

    制备硫代碳酸酯的方法
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN113365987B

    公开(公告)日:2024-08-20

    申请号:CN202080009573.4

    申请日:2020-01-17

    Abstract: 提供了一种制备具有至少一个5员环状单硫代碳酸酯基团的化合物的方法,其中a)将具有至少一个卤代醇基团的化合物C1用作原料,b)使化合物C1与光气或氯代甲酸烷基酯反应而得到加合物C2,以及c)使该加合物C2与包含阴离子性硫的化合物反应而得到该具有至少一个5员环状单硫代碳酸酯基团的化合物。

    一种合成二硫代环状碳酸酯的方法

    公开(公告)号:CN117105905A

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202310805444.1

    申请日:2023-07-03

    Abstract: 本发明公开了一种合成二硫代环状碳酸酯的方法,属于有机催化技术领域。采用全新的有机中性催化剂,可在室温下、短时间内实现环氧化物与二硫化碳的[3+2]环加成反应,高选择性得到二硫代环状碳酸酯,本催化体系对不同的脂肪族和芳香族环氧化物均有优异的催化效果,绝大部分产率达到90%以上,二硫代环状碳酸酯产品无金属残留,在生物医药和聚合物生产等对金属残留物含量有严格要求的领域具有很大的商业应用的潜力。

    一种2,4-丁烷磺酸内酯的合成方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117088842A

    公开(公告)日:2023-11-21

    申请号:CN202311066004.5

    申请日:2023-08-23

    Abstract: 本发明属于电解液添加剂及有机合成技术领域,公开了一种2,4‑丁烷磺酸内酯的合成方法。所述合成方法包括如下步骤:(1)将1,3‑丁二醇、磺化试剂和碘盐催化剂加入到水中搅拌溶解均匀,调节体系pH至酸性,升温至50~100℃搅拌反应,得到3‑羟基丁烷磺酸盐溶液;(2)将步骤(1)所得3‑羟基丁烷磺酸盐溶液依次经浓缩、酸化、除盐和脱水环化反应,得到2,4‑丁烷磺酸内酯。本发明合成方法采用1,3‑丁二醇和磺化试剂在碘盐的催化下一步反应得到3‑羟基丁烷磺酸盐溶液,再经酸化和脱水环化得到2,4‑丁烷磺酸内酯,具有原料来源广泛、反应条件温和、副产物少、产品质量高和成本低的优势。

    多取代α,β-不饱和亚磺酸内酯及其制备方法

    公开(公告)号:CN116891452A

    公开(公告)日:2023-10-17

    申请号:CN202310861953.6

    申请日:2023-07-14

    Abstract: 本发明申请涉及一种多取代α,β‑不饱和亚磺酸内酯的制备方法及多取代α,β‑不饱和亚磺酸内酯,方法包括下列步骤:将第一底物、第二底物、光催化剂和第一有机溶剂混合均匀后,在蓝色光源照射下于室温中反应完全,得反应后混合溶液;第一底物为炔基亚磺酸酯衍生物;第二底物为含氟亚磺酸盐;将反应后混合溶液脱溶,通过柱层析或微量样品蒸馏仪处理得到多取代α,β‑不饱和亚磺酸内酯。本发明提供的多取代α,β‑不饱和亚磺酸内酯,其化合物形式多种多样,不仅可以合成传统的5元环,还可以制备传统方法难以构建的6元环,取代基种类丰富,具有重要应用前景,合成方法工艺简单,原辅料廉价易得,官能团兼容性强,底物范围广,具有高原子经济性。

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