公开(公告)号：CN116640099A

公开(公告)日：2023-08-25

申请号：CN202310376477.9

申请日：2023-04-11

申请人： 阜新乾屹精细化工有限公司

发明人： 芦虹

IPC分类号： C07D251/16 ,  B01J31/22 ,  C07C303/40 ,  C07C311/53

摘要： 本发明公开了一种合成苯磺隆除草剂的方法，包括以下步骤：步骤1，称取三光气溶解在二甲苯中；将邻甲酸甲酯苯磺酰胺溶解在二甲苯中；步骤2，将邻甲酸甲酯苯磺酰胺溶液置于反应容器内，加入催化剂PI‑Zn/MS，将三光气溶液逐滴地加入其中，期间保持反应容器的密闭；步骤3，逐渐升温至80‑120℃，保温反应1‑2h后，旋转蒸发除去溶剂，得到粗产品；步骤4，将粗产品溶于二氯甲烷内，同时加入2‑甲基‑4‑甲胺基‑6‑甲氧基均三嗪，升温反应，得到苯磺隆除草剂。本发明所制备的催化剂PI‑Zn/MS的活性高，不仅降低了整体的反应温度，而且还表现出更高的催化效率，缩短了反应时间，反应收率也更高。

公开(公告)号：CN112592252B

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN202011475888.6

申请日：2020-12-14

申请人： 中南民族大学

发明人： 刘吉开 ,  汪钢强 ,  陈贺平 ,  吴滨 ,  李正辉 ,  冯涛

IPC分类号： C07C13/72 ,  C07C1/24 ,  C07C29/04 ,  C07C35/37 ,  C07C33/16 ,  C07C41/16 ,  C07C43/13 ,  C07C43/192 ,  C07C45/29 ,  C07C49/453 ,  C07C49/163 ,  C07C61/29 ,  C07C235/82 ,  C07D301/12 ,  C07D303/06 ,  C07D233/56 ,  C07H15/24 ,  C07H1/00 ,  C07D305/06 ,  C07D249/04 ,  C07D307/94 ,  C07D311/96 ,  C07D303/17 ,  C07D303/14 ,  C07C67/08 ,  C07C69/63 ,  C07C29/40 ,  C07C249/08 ,  C07C251/44 ,  C07C251/42 ,  C07C209/16 ,  C07C303/28 ,  C07C211/38 ,  C07C35/52 ,  C07C69/06 ,  C07C309/30 ,  C07C49/513 ,  C07C233/56 ,  C07C257/06 ,  C07C255/47 ,  C07F7/18 ,  C07C311/20 ,  C07C281/12 ,  C07C69/14 ,  C07C69/753 ,  C07C311/53 ,  C07C307/02 ,  C07C301/00 ,  C07C49/653 ,  C07C69/78 ,  C07C69/28 ,  C07C43/18 ,  C07C43/162 ,  C07C62/38 ,  C07C59/80 ,  C07C61/35 ,  C07C49/553 ,  C07C69/24 ,  A61P31/16

摘要： 本发明涉及合成药物技术领域，具体而言，涉及柏木醇衍生物、其制备方法及其应用。柏木醇衍生物为以下结构式所示化合物中的任意一种、其互变异构体、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐，以及柏木醇衍生物对病毒、特别是流感病毒有良好的治疗作用，继而扩大了柏木醇及其衍生物的应用范围，且扩大了柏木醇类衍生物的种类。

公开(公告)号：CN112390735A

公开(公告)日：2021-02-23

申请号：CN201910759435.7

申请日：2019-08-16

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 刘国生 ,  李家圆 ,  陈品红

IPC分类号： C07C311/48 ,  C07C303/40 ,  C07C255/34 ,  C07C255/35 ,  C07C255/38 ,  C07C255/41 ,  C07C255/42 ,  C07C255/37 ,  C07C323/62 ,  C07D333/28 ,  C07D333/24 ,  C07D333/60 ,  C07D307/54 ,  C07D213/61 ,  C07D231/12 ,  C07D213/64 ,  C07C255/46 ,  C07D211/78 ,  C07F7/08 ,  C07D207/48 ,  C07C309/73 ,  C07D409/04 ,  C07D339/06 ,  C07C311/53 ,  C07F9/53 ,  C07D209/48 ,  C07D307/88 ,  C07J73/00 ,  C07J1/00 ,  C07D311/94 ,  C07D313/00

摘要： 本发明公开了一种烯丙基腈类化合物的制备方法。本发明的制备方法包括以下步骤：溶剂中，在铜催化剂、双噁唑啉配体和所述的如式A所示的化合物的存在下，将含有如式II所示的结构片段的烯丙基化合物与如式III所示的氰基化试剂进行如下式的取代反应，得到含有如式I所示的结构片段的烯丙基腈类化合物。该方法收率高、底物普适性广、官能团兼容性好，且具有反应条件温和和操作简单的特点。

公开(公告)号：CN108409614B

公开(公告)日：2019-09-24

申请号：CN201810284794.7

申请日：2018-04-02

申请人： 成都联创蓉成医药科技有限公司

发明人： 张红艳 ,  叶新 ,  王敏

IPC分类号： C07C311/53 ,  C07C303/36 ,  C07C269/02 ,  C07C271/28 ,  C07C271/12 ,  C07C271/14 ,  C07C271/16 ,  C07C271/24 ,  A61K31/27 ,  A61P23/00 ,  A61P29/00

摘要： 本发明提供了一种酰胺类化合物、其药物组合物、制备方法及用途，属于医药领域。该酰胺类化合物的结构如式I所示，其制备方法包括：在碱性条件下，在有机溶剂中，将化合物II与化合物III进行缩合反应。这种酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，具有长效的感觉和/或运动阻滞活性，可用于制备长效的局部麻醉药或镇痛药，药效时间长、副作用小，用药安全性高。

公开(公告)号：CN108409614A

公开(公告)日：2018-08-17

申请号：CN201810284794.7

申请日：2018-04-02

申请人： 成都联创蓉成医药科技有限公司

发明人： 张红艳 ,  叶新 ,  王敏

IPC分类号： C07C311/53 ,  C07C303/36 ,  C07C269/02 ,  C07C271/28 ,  C07C271/12 ,  C07C271/14 ,  C07C271/16 ,  C07C271/24 ,  A61K31/27 ,  A61P23/00 ,  A61P29/00

摘要： 本发明提供了一种酰胺类化合物、其药物组合物、制备方法及用途，属于医药领域。该酰胺类化合物的结构如式I所示，其制备方法包括：在碱性条件下，在有机溶剂中，将化合物II与化合物III进行缩合反应。这种酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，具有长效的感觉和/或运动阻滞活性，可用于制备长效的局部麻醉药或镇痛药，药效时间长、副作用小，用药安全性高。

公开(公告)号：CN104649945A

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201510062414.1

申请日：2015-02-05

申请人： 中国农业大学

发明人： 张振华 ,  赵晋 ,  李宗洋 ,  傅滨 ,  王明安

IPC分类号： C07C311/58 ,  C07C311/60 ,  C07C303/36 ,  C07F5/02 ,  C07D295/215 ,  C07D239/52 ,  C07C311/53 ,  C07C311/55 ,  C07D333/34 ,  C07D251/16

摘要： 本说明涉及一种式(I)化合物的制备方法，其中，式(II)所示化合物与式(III)所示化合物在钯催化剂的催化下，在一氧化碳气氛下，在溶剂中反应得到所述化合物。本发明方法所涉及的反应不需要严格的无水无氧条件，不需要高压力的一氧化碳气氛，操作方便简单，且对官能团具有很好的容忍性和普适性，同时催化剂用量极小，反应成本很低，可广泛用于制备磺酰脲类化合物。R1-SO2-NH-CO-X(R3)n-R2 (I)R1-SO2-R4 (II)HX(R3)n-R2 (III)其中，X是O或N；n为0或1；当X是O时，n＝0；当X是N时，n＝1；R1选自芳基、杂芳基、烷基、烯基或炔基；R2选自芳基、杂芳基、烷基、烯基或炔基；R3选自H，R2，或者R3与R2一起连接成环；R4为N3或卤原子；当R4为卤原子时，体系中还包括叠氮化钠。

公开(公告)号：CN101402562B

公开(公告)日：2013-07-31

申请号：CN200810095549.8

申请日：2002-11-13

申请人： 富山化学工业株式会社

发明人： 广野修一 ,  盐泽俊一 ,  茶木久晃 ,  小坪弘典 ,  田中正 ,  相川幸彦

IPC分类号： C07C59/90 ,  C07C69/734 ,  C07C69/76 ,  C07C205/34 ,  C07C219/32 ,  C07C255/54 ,  C07C255/37 ,  C07C271/64 ,  C07C235/42 ,  C07C311/29 ,  C07C311/51 ,  C07C311/53 ,  C07C317/22 ,  C07C323/19 ,  A61K31/192 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02

摘要： 由于具有抗关节炎作用、抑制由关节炎诱发的骨折并具有高度安全性，所以由下列通式代表的二苯甲酮衍生物或其盐用作在体内具有良好动力学特性的关节炎的治疗药：其中R1代表任选取代的杂环、取代的苯基等；Z代表亚烷基等；R2代表任选烷基打断的羧基等；R3代表任选打断的羟基等；R4代表任选取代的环烷氧基等；且R5代表氢等。此外，这些化合物具有AP-1活性抑制作用，这使得它们可以用作AP-1超表达所涉及的疾病的预防药和治疗药。

公开(公告)号：CN1494528A

公开(公告)日：2004-05-05

申请号：CN02805882.8

申请日：2002-02-28

申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司

发明人： J·H·陈

IPC分类号： C07C311/51 ,  C07D295/14 ,  C07C311/53 ,  C07C311/46 ,  C07D207/16 ,  A61K31/18 ,  A61P31/18

CPC分类号： C07D295/15 ,  C07C311/46 ,  C07C311/51 ,  C07C311/53 ,  C07D207/16

摘要： 本发明涉及用于抑制HIV逆转录酶，特别是其抗性变种的二苯酮化合物。

公开(公告)号：CN118435119A

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202280083885.9

申请日：2022-12-09

申请人： 富士胶片株式会社

发明人： 小岛雅史 ,  后藤研由

IPC分类号： G03F7/004 ,  C07C25/18 ,  C07C309/06 ,  C07C309/12 ,  C07C309/42 ,  C07C309/65 ,  C07C311/53 ,  C07C381/00 ,  C07C381/12 ,  C07D307/00 ,  C07D317/72 ,  C07D321/10 ,  C07D327/06 ,  C07D333/76 ,  G03F7/038 ,  G03F7/039 ,  G03F7/20

摘要： 本发明提供一种在极微细(例如，25nm以下的线与空间图案或孔径25nm以下的孔图案等)的图案形成中图案形状非常优异的感光化射线性或感放射线性树脂组合物等。该感光化射线性或感放射线性树脂组合物含有：树脂；以及在阳离子部及阴离子部中的至少一方具有由‑SF4R表示的基团的离子性化合物。

公开(公告)号：CN117024315A

公开(公告)日：2023-11-10

申请号：CN202311004576.0

申请日：2023-08-09

申请人： 常州瑞明药业有限公司

发明人： 史卫明 ,  史惠忠

IPC分类号： C07C303/40 ,  C07C311/37 ,  C07C303/38 ,  C07C311/53 ,  C07C269/06 ,  C07C271/16

摘要： 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种(R)‑5‑(2‑氨基丙基)‑2‑甲氧基苯磺酰胺的制备方法。本发明将对溴苯甲醚、金属镁、引发剂和有机溶剂混合进行第一阶段格式反应，得到的第一阶段格式反应液和式2所示结构的化合物混合进行第二阶段格式反应，得到的式3所示结构的化合物和氯磺酸进行氯磺化反应，得到的氯磺化反应液和氨水混合进行氨化反应，得到的式4所示结构的化合物在氢气的气氛进行还原反应，得到(R)‑5‑(2‑氨基丙基)‑2‑甲氧基苯磺酰胺。本发明提供的制备方法简化了操作流程，三废少，且各步骤收率高，得到的(R)‑5‑(2‑氨基丙基)‑2‑甲氧基苯磺酰胺产品纯度高，适合工业化生产。