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公开(公告)号:CN106102736A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201580013942.6
申请日:2015-02-16
Applicant: 富山化学工业株式会社
Inventor: 柳本广二
IPC: A61K31/352 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/352
Abstract: 本发明提供脑内淀粉样蛋白‑β蓄积病的预防或治疗药,其含有能够抑制脑内淀粉样蛋白‑β蓄积病的进行、缓解症状、并进一步改善脑内淀粉样蛋白‑β蓄积病的物质。本发明的脑内淀粉样蛋白‑β蓄积病的预防或治疗药是含有式(1)表示的化合物(例如,艾拉莫德)或其盐作为有效成分的预防或治疗药,由此能够预防或治疗阿尔茨海默型痴呆和脑淀粉样血管病等脑内淀粉样蛋白‑β蓄积病。
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公开(公告)号:CN105073710A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201480015562.1
申请日:2014-03-14
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07C259/06 , A61K31/166 , A61P31/04 , A61P43/00
CPC classification number: C07C259/06 , C07D305/08 , C07D309/12
Abstract: 由通式表示的化合物(1)(其中R1表示氢原子,任选被取代的C1-6烷基等;R2表示氢原子,任选被取代的C1-6烷基等;R3表示氢原子或任选被取代的C1-6烷基;R4表示氢原子,任选被取代的C1-6烷基等;X1表示任选被取代的C2-6亚炔基等;A表示任选被取代的二价芳香族烃基等;X2表示任选被取代的C1-6亚烷基等;Y1表示氧原子等;以及R5表示氢原子等)或其盐是作为抗菌剂有用的。
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公开(公告)号:CN104672153A
公开(公告)日:2015-06-03
申请号:CN201510024656.1
申请日:2008-09-25
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07D241/24
CPC classification number: C07D241/24
Abstract: 6-氟-3-羟基-2-氰基吡嗪的有机胺盐的结晶性优异,可用作制备6-氟-3-羟基-2-吡嗪酰胺的中间体。
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公开(公告)号:CN102046620B
公开(公告)日:2014-04-09
申请号:CN200980119501.9
申请日:2009-05-26
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07D409/12 , A61K31/397 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P43/00
CPC classification number: C07D409/12
Abstract: 本发明公开了由下述通式表示的苯并噻吩氧化物衍生物(其中,R1和R2相同或不同,各自表示一个或多个选自氢原子,卤原子,烷基,芳基,芳烷基,烷氧基,芳氧基,烯基,氨基,杂环基,氨基,羟基,羧基和氧代基等中的基团;R3表示烷基氨基,氨基,羟基等基团;m和n相同或不同,各自表示1-6的整数。)或其盐,其可用作苯并噻吩衍生物或其盐的前药。
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公开(公告)号:CN102781936A
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN201180006589.0
申请日:2011-01-20
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07D413/04 , A61K31/4375 , A61K31/4709 , A61P31/18 , C07D471/04
CPC classification number: C07D413/04 , A61K31/4375 , A61K31/4709 , C07D471/04
Abstract: 通式(I)表示的杂环化合物或其盐具有优良的抗HIV活性,可用作抗HIV剂,通式(I)中,R1表示任选被保护的氨基或任选被取代的C1-6烷基;R2和R3相同或不同,表示C1-2烷基;X表示氢原子或卤素原子;Z1表示C-R4(式中,R4表示氢原子、卤素原子、任选被保护的氨基或C1-6烷基磺酰基)或N;Z2表示C-R5(式中,R5表示氢原子、氢原子、卤素原子、任选被保护的氨基或C1-6烷基磺酰基)或N;Z3表示C-R6(式中,R6表示氢原子、氢原子、卤素原子、任选被保护的氨基或C1-6烷基磺酰基)或N;Z4表示C-R7(式中,R7表示氢原子、氢原子、卤素原子、任选被保护的氨基或C1-6烷基磺酰基)或N;Z表示CH或N;且A表示亚甲基或键。
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公开(公告)号:CN101980705B
公开(公告)日:2012-11-07
申请号:CN200980111051.9
申请日:2009-03-25
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: A61K31/12 , A61K31/194 , A61K31/423 , A61K31/5377 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D261/20
CPC classification number: A61K31/12 , A61K31/194 , A61K31/423 , A61K31/5377 , A61K39/3955 , A61K45/06 , C07D261/20 , C07K16/241 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了下述通式(I)表示的苯甲酮衍生物或其盐与一种以上TNFα抑制剂的组合使用的用途,及一种包含苯甲酮衍生物或其盐和一种以上TNFα抑制剂的药物组合物。该用途和组合物用于治疗或预防自身免疫性疾病等。(在该式中,R1表示任选取代的杂环基、取代的苯基等;Z表示亚烷基等;R2表示可以被烷基保护的羧基等;R3表示任选被保护的羟基等;R4表示任选取代的环烷氧基等;且R5表示氢原子等)。
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公开(公告)号:CN102348458A
公开(公告)日:2012-02-08
申请号:CN201080011876.6
申请日:2010-03-12
Applicant: 富山化学工业株式会社
CPC classification number: A61K31/4965 , A61K9/2027 , A61K9/2054
Abstract: 本发明涉及一种含有高含量的6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺或其盐的有用的片剂;该片剂具有易于服用的尺寸、具有优良的溶出性、并且具有能够耐受薄膜包衣、包装及运输等的硬度。
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公开(公告)号:CN102333757A
公开(公告)日:2012-01-25
申请号:CN201080009797.1
申请日:2010-01-29
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07C235/58 , A61K31/196 , A61K31/341 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/44 , A61K31/4418 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/444 , A61K31/4462 , A61K31/4465 , A61K31/451 , A61K31/4725 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5375 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K31/609 , A61K31/616 , A61K31/625 , A61P43/00 , C07D207/337 , C07D211/14 , C07D211/34 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/96 , C07D213/56 , C07D213/73 , C07D213/85 , C07D231/12 , C07D233/61 , C07D239/26 , C07D263/32 , C07D265/30 , C07D267/08 , C07D271/10 , C07D295/08 , C07D295/12 , C07D295/14 , C07D307/16 , C07D307/54
CPC classification number: C07D207/337 , A61K31/196 , A61K31/341 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/44 , A61K31/4418 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/444 , A61K31/4462 , A61K31/4465 , A61K31/451 , A61K31/4725 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K31/609 , A61K31/616 , A61K31/625 , C07C235/64 , C07C237/40 , C07D211/14 , C07D211/34 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/96 , C07D213/56 , C07D213/73 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D213/85 , C07D217/14 , C07D231/12 , C07D233/61 , C07D239/26 , C07D263/32 , C07D265/30 , C07D267/08 , C07D271/10 , C07D295/08 , C07D295/12 , C07D295/14 , C07D307/16 , C07D307/54 , C07D317/60 , C07D317/68 , C07D319/18 , C07D333/24 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/12
Abstract: 本发明涉及下述通式(式中,R1表示羧基等;R2表示氢原子等;R3表示可被取代的芳基等;X1表示羰基;X2表示键;X3表示键;X4表示键等;A表示可被取代的苯基等)表示的N-酰基邻氨基苯甲酸衍生物或其盐,可用于对与胶原过量产生有关的疾病进行预防或治疗等处理。
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公开(公告)号:CN102285931A
公开(公告)日:2011-12-21
申请号:CN201110252161.6
申请日:2007-02-19
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07D261/20 , C07D413/04
CPC classification number: C07D261/20 , C07C67/03 , C07C67/303 , C07C69/738 , C07C2601/08 , C07D311/14
Abstract: 使用由以下通式表示的6-(卤甲基)-1,2-苯并异唑-3(2H)-酮衍生物作为中间体的制备方法其中R5是取代有一个或多个任选取代的苯基的甲基,或任选取代的含氧杂环基团;X表示卤原子,可以用作以高产率安全且容易地制备3-{5-[4-(环戊氧基)-2-羟基苯甲酰基]-2-[(3-羟基-1,2-苯并异唑-6-基)甲氧基]苯基}丙酸的方法,该化合物可用作抗风湿剂。
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公开(公告)号:CN101980705A
公开(公告)日:2011-02-23
申请号:CN200980111051.9
申请日:2009-03-25
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: A61K31/12 , A61K31/194 , A61K31/423 , A61K31/5377 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D261/20
CPC classification number: A61K31/12 , A61K31/194 , A61K31/423 , A61K31/5377 , A61K39/3955 , A61K45/06 , C07D261/20 , C07K16/241 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了下述通式(I)表示的苯甲酮衍生物或其盐与一种以上TNFα抑制剂的组合使用的用途,及一种包含苯甲酮衍生物或其盐和一种以上TNFα抑制剂的药物组合物。该用途和组合物用于治疗或预防自身免疫性疾病等。(在该式中,R1表示任选取代的杂环基、取代的苯基等;Z表示亚烷基等;R2表示可以被烷基保护的羧基等;R3表示任选被保护的羟基等;R4表示任选取代的环烷氧基等;且R5表示氢原子等。)。
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