公开(公告)号：CN101643470A

公开(公告)日：2010-02-10

申请号：CN200910203853.4

申请日：2002-10-18

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 斋藤昭人 ,  岩上登 ,  高松保

IPC: C07D409/12 ,  C07D207/12 ,  C07D405/12 ,  A61K31/397 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/4525 ,  A61P25/02 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D207/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

Abstract: 通式[1]所代表的烷基醚衍生物或其盐表现出神经保护活性、促进神经再生的活性以及促进轴突生长的活性，并且可用作中枢和外周神经疾病的治疗剂：其中R 1 和R 2 分别是氢、卤素、烷基、芳基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、链烯基、链烯氧基、氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基甲酰基、杂环基、羟基、羧基、硝基、氧基等；R 3 是烷基氨基、氨基、羟基等；A是5元或6元杂芳环或苯环；m和n分别是1-6的整数；且p是1-3的整数。

公开(公告)号：CN101389614A

公开(公告)日：2009-03-18

申请号：CN200780006183.6

申请日：2007-02-19

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 米泽健治 ,  高松保 ,  青木直克 ,  桥本智宏 ,  竹林正弘 ,  铃木敬亮 ,  大西裕司

IPC: C07D261/20 ,  C07C67/303 ,  C07C69/738 ,  C07D311/14 ,  C07B61/00

Abstract: 使用由以右通式表示的6－(卤甲基)－1，2－苯并异噁唑－3(2H)－酮衍生物作为中间体的制备方法，其中R5是取代有一个或多个任选取代的苯基的甲基，或任选取代的含氧杂环基团；X表示卤原子，可以用作以高产率安全且容易地制备3－{5－[4－(环戊氧基)－2－羟基苯甲酰基]－2－[(3－羟基－1，2－苯并异噁唑－6－基)甲氧基]苯基}丙酸的方法，该化合物可用作抗风湿剂。

公开(公告)号：CN102285931B

公开(公告)日：2014-01-01

申请号：CN201110252161.6

申请日：2007-02-19

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 米泽健治 ,  高松保 ,  青木直克 ,  桥本智宏 ,  竹林正弘 ,  铃木敬亮 ,  大西裕司

IPC: C07D261/20 ,  C07D413/04

CPC classification number: C07D261/20 ,  C07C67/03 ,  C07C67/303 ,  C07C69/738 ,  C07C2601/08 ,  C07D311/14

Abstract: 使用由以下通式表示的6-(卤甲基)-1，2-苯并异唑-3(2H)-酮衍生物作为中间体的制备方法其中R5是取代有一个或多个任选取代的苯基的甲基，或任选取代的含氧杂环基团；X表示卤原子，可以用作以高产率安全且容易地制备3-{5-[4-(环戊氧基)-2-羟基苯甲酰基]-2-[(3-羟基-1，2-苯并异唑-6-基)甲氧基]苯基}丙酸的方法，该化合物可用作抗风湿剂。

公开(公告)号：CN1296369C

公开(公告)日：2007-01-24

申请号：CN200410079720.8

申请日：1998-10-27

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 山田稔 ,  滨元昭一 ,  林一也 ,  高冈和子 ,  松仓浩子 ,  四辻美奈子 ,  米泽健治 ,  尾岛克二 ,  高松保 ,  田谷恭子 ,  山本博彦 ,  清都太郎 ,  小坪弘典

IPC: C07D403/04 ,  C07D209/44 ,  C07D215/32 ,  C07F5/02 ,  B01J23/44 ,  B01J31/24 ,  A61K31/47 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/4709 ,  C07C217/48 ,  C07D209/44 ,  C07D215/56 ,  C07F5/025 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及制备可用作抗菌剂且由通式(1)所示的7-二氢异吲哚喹诺酮羧酸衍生物及其中间体的方法；式(1)所示7-二氢异吲哚喹诺酮羧酸衍生物的盐及其水合物；以及包含其作为活性成分的组合物：(1)其中R1代表氢或羧基保护基团；R2代表环烷基等；R3代表至少一种选自氢，卤素的基团；R4代表至少一种选自氢，取代或未取代的烷基等的基团；R5代表氢，取代或未取代的烷基等；R6代表氢等；A代表CH或C-R7，其中R7代表烷氧基等。

公开(公告)号：CN104672153A

公开(公告)日：2015-06-03

申请号：CN201510024656.1

申请日：2008-09-25

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 高松保 ,  米泽健治

IPC: C07D241/24

CPC classification number: C07D241/24

Abstract: 6-氟-3-羟基-2-氰基吡嗪的有机胺盐的结晶性优异，可用作制备6-氟-3-羟基-2-吡嗪酰胺的中间体。

公开(公告)号：CN102285931A

公开(公告)日：2011-12-21

申请号：CN201110252161.6

申请日：2007-02-19

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 米泽健治 ,  高松保 ,  青木直克 ,  桥本智宏 ,  竹林正弘 ,  铃木敬亮 ,  大西裕司

IPC: C07D261/20 ,  C07D413/04

CPC classification number: C07D261/20 ,  C07C67/03 ,  C07C67/303 ,  C07C69/738 ,  C07C2601/08 ,  C07D311/14

Abstract: 使用由以下通式表示的6-(卤甲基)-1，2-苯并异唑-3(2H)-酮衍生物作为中间体的制备方法其中R5是取代有一个或多个任选取代的苯基的甲基，或任选取代的含氧杂环基团；X表示卤原子，可以用作以高产率安全且容易地制备3-{5-[4-(环戊氧基)-2-羟基苯甲酰基]-2-[(3-羟基-1，2-苯并异唑-6-基)甲氧基]苯基}丙酸的方法，该化合物可用作抗风湿剂。

公开(公告)号：CN101809003A

公开(公告)日：2010-08-18

申请号：CN200880109041.7

申请日：2008-09-25

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 高松保 ,  米泽健治

IPC: C07D241/24

CPC classification number: C07D241/24

Abstract: 6-氟-3-羟基-2-氰基吡嗪的有机胺盐的结晶性优异，可用作制备6-氟-3-羟基-2-吡嗪酰胺的中间体。

公开(公告)号：CN1616455A

公开(公告)日：2005-05-18

申请号：CN200410079720.8

申请日：1998-10-27

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 山田稔 ,  滨元昭一 ,  林一也 ,  高冈和子 ,  松仓浩子 ,  四辻美奈子 ,  米泽健治 ,  尾岛克二 ,  高松保 ,  田谷恭子 ,  山本博彦 ,  清都太郎 ,  小坪弘典

IPC: C07D401/04 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/4709 ,  C07C217/48 ,  C07D209/44 ,  C07D215/56 ,  C07F5/025 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及制备可用作抗菌剂且由通式(1)所示的7－二氢异吲哚喹诺酮羧酸衍生物及其中间体的方法；式(1)所示7－二氢异吲哚喹诺酮羧酸衍生物的盐及其水合物；以及包含其作为活性成分的组合物：(1)其中R1代表氢或羧基保护基团；R2代表环烷基等；R3代表至少一种选自氢，卤素的基团；R4代表至少一种选自氢，取代或未取代的烷基等的基团；R5代表氢，取代或未取代的烷基等；R6代表氢等；A代表CH或C－R7，其中R7代表烷氧基等。

公开(公告)号：CN100500662C

公开(公告)日：2009-06-17

申请号：CN02820645.2

申请日：2002-10-18

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 斋藤昭人 ,  岩上登 ,  高松保

IPC: C07D409/12 ,  C07D207/12 ,  C07D405/12 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/4535 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  A61P25/02

CPC classification number: C07D207/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

Abstract: 通式[1]所代表的烷基醚衍生物或其盐表现出神经保护活性、促进神经再生的活性以及促进轴突生长的活性，并且可用作中枢和外周神经疾病的治疗剂：其中R1和R2分别是氢、卤素、烷基、芳基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、链烯基、链烯氧基、氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基甲酰基、杂环基、羟基、羧基、硝基、氧基等；R3是烷基氨基、氨基、羟基等；A是5元或6元杂芳环或苯环；m和n分别是1-6的整数；且p是1-3的整数。

公开(公告)号：CN1195752C

公开(公告)日：2005-04-06

申请号：CN98810627.2

申请日：1998-10-27

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 山田稔 ,  滨元昭一 ,  林一也 ,  高冈和子 ,  松仓浩子 ,  四辻美奈子 ,  米泽健治 ,  尾岛克二 ,  高松保 ,  田谷恭子 ,  山本博彦 ,  清都太郎 ,  小坪弘典

IPC: C07D401/04 ,  C07D209/44 ,  C07D215/32 ,  C07C217/48 ,  C07D311/04 ,  C07C311/17 ,  C07F5/02 ,  A61K31/47 ,  B01J23/44 ,  B01J31/24

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/4709 ,  C07C217/48 ,  C07D209/44 ,  C07D215/56 ,  C07F5/025 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及制备可用作抗菌剂且由通式(1)所示的7-二氢异吲哚喹诺酮羧酸衍生物及其中间体的方法；式(1)所示7-二氢异吲哚喹诺酮羧酸衍生物的盐及其水合物；以及包含其作为活性成分的组合物：(1)其中R1代表氢或羧基保护基团；R2代表环烷基等；R3代表至少一种选自氢，卤素的基团；R4代表至少一种选自氢，取代或未取代的烷基等的基团；R5代表氢，取代或未取代的烷基等；R6代表氢等；A代表CH或C-R7，其中R7代表烷氧基等。