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公开(公告)号:CN1616455A
公开(公告)日:2005-05-18
申请号:CN200410079720.8
申请日:1998-10-27
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07D401/04 , A61P31/04
CPC classification number: C07D401/04 , A61K31/4709 , C07C217/48 , C07D209/44 , C07D215/56 , C07F5/025 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及制备可用作抗菌剂且由通式(1)所示的7-二氢异吲哚喹诺酮羧酸衍生物及其中间体的方法;式(1)所示7-二氢异吲哚喹诺酮羧酸衍生物的盐及其水合物;以及包含其作为活性成分的组合物:(1)其中R1代表氢或羧基保护基团;R2代表环烷基等;R3代表至少一种选自氢,卤素的基团;R4代表至少一种选自氢,取代或未取代的烷基等的基团;R5代表氢,取代或未取代的烷基等;R6代表氢等;A代表CH或C-R7,其中R7代表烷氧基等。
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公开(公告)号:CN1515555A
公开(公告)日:2004-07-28
申请号:CN03160379.3
申请日:1998-10-27
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07D215/56
CPC classification number: C07D401/04 , A61K31/4709 , C07C217/48 , C07D209/44 , C07D215/56 , C07F5/025 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及制备由通式(3a)所示的7-溴喹诺酮羧酸衍生物或其盐的方法,其中R1b代表羧基保护基团,R2a代表取代或未取代的烷基、环烷基、芳基或杂环基,R7a代表取代或未取代的烷基。
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公开(公告)号:CN1195752C
公开(公告)日:2005-04-06
申请号:CN98810627.2
申请日:1998-10-27
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D209/44 , C07D215/32 , C07C217/48 , C07D311/04 , C07C311/17 , C07F5/02 , A61K31/47 , B01J23/44 , B01J31/24
CPC classification number: C07D401/04 , A61K31/4709 , C07C217/48 , C07D209/44 , C07D215/56 , C07F5/025 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及制备可用作抗菌剂且由通式(1)所示的7-二氢异吲哚喹诺酮羧酸衍生物及其中间体的方法;式(1)所示7-二氢异吲哚喹诺酮羧酸衍生物的盐及其水合物;以及包含其作为活性成分的组合物:(1)其中R1代表氢或羧基保护基团;R2代表环烷基等;R3代表至少一种选自氢,卤素的基团;R4代表至少一种选自氢,取代或未取代的烷基等的基团;R5代表氢,取代或未取代的烷基等;R6代表氢等;A代表CH或C-R7,其中R7代表烷氧基等。
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公开(公告)号:CN1278257A
公开(公告)日:2000-12-27
申请号:CN98810627.2
申请日:1998-10-27
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D209/44 , C07D215/32 , C07C217/48 , C07D311/04 , C07C311/17 , C07F5/02 , A61K31/47 , B01J23/44 , B01J31/24
CPC classification number: C07D401/04 , A61K31/4709 , C07C217/48 , C07D209/44 , C07D215/56 , C07F5/025 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及制备可用作抗菌剂且由通式(1)所示的7-二氢异吲哚喹诺酮羧酸衍生物及其中间体的方法;式(1)所示7-二氢异吲哚喹诺酮羧酸衍生物的盐及其水合物;以及包含其作为活性成分的组合物:(1)其中R1代表氢或羧基保护基团;R2代表环烷基等;R3代表至少一种选自氢,卤素的基团;R4代表至少一种选自氢,取代或未取代的烷基等的基团;R5代表氢,取代或未取代的烷基等;R6代表氢等;A代表CH或C-R7,其中R7代表烷氧基等。
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公开(公告)号:CN1296369C
公开(公告)日:2007-01-24
申请号:CN200410079720.8
申请日:1998-10-27
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07D403/04 , C07D209/44 , C07D215/32 , C07F5/02 , B01J23/44 , B01J31/24 , A61K31/47 , A61P31/04
CPC classification number: C07D401/04 , A61K31/4709 , C07C217/48 , C07D209/44 , C07D215/56 , C07F5/025 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及制备可用作抗菌剂且由通式(1)所示的7-二氢异吲哚喹诺酮羧酸衍生物及其中间体的方法;式(1)所示7-二氢异吲哚喹诺酮羧酸衍生物的盐及其水合物;以及包含其作为活性成分的组合物:(1)其中R1代表氢或羧基保护基团;R2代表环烷基等;R3代表至少一种选自氢,卤素的基团;R4代表至少一种选自氢,取代或未取代的烷基等的基团;R5代表氢,取代或未取代的烷基等;R6代表氢等;A代表CH或C-R7,其中R7代表烷氧基等。
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公开(公告)号:CN1170409A
公开(公告)日:1998-01-14
申请号:CN95196903.X
申请日:1995-11-24
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07D241/08 , A61K31/495
CPC classification number: C07D401/06 , A61K38/00 , C07D241/08 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D417/06 , C07K5/06139 , Y02P20/55
Abstract: 由通式[1]表示的2,3-二氧代哌嗪衍生物及其盐具有基于糖蛋白IIb/IIa受体拮抗作用的血小板凝集抑制作用,是作为抗血栓剂等与血小板凝集有关的疾病的预防和治疗剂有用的化合物,[式中,R1表示可以被保护的脒基;R2表示氢原子或羧基保护基;A表示可以被取代的低级亚烷基;B表示-O-、-CONH-、-NHCO-或-SO2NH-;Y表示可以被取代的低级亚烷基;虚线表示单键或双键。]
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