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公开(公告)号：CN100390153C
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN200510133812.4
申请日：2001-02-14
申请人： 富山化学工业株式会社
IPC分类号： C07D241/16 , C07D241/24 , C07H19/04 , C07D405/04 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/706 , A61P31/12
摘要： 通式[1]的吡嗪衍生物或其盐表现优异的抗病毒活性，可用作病毒感染的药物。式[1]中，各符号是如说明书所定义的。进而，通式[2]的氟吡嗪衍生物或其盐不仅可用作化合物[1]的制备中间体，而且可用作具有抗病毒作用的氟吡嗪甲酰胺衍生物、例如6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺的工业生产中间体。式[2]中，各符号是如说明书所定义的。
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公开(公告)号：CN1275947C
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：CN200410032550.8
申请日：1999-08-18
申请人： 富山化学工业株式会社
IPC分类号： C07D241/24
CPC分类号： C07D239/36 , C07D237/24 , C07D241/24 , C07D253/07 , C07D253/075
摘要： 本发明涉及一种如下通式所示的含氮杂环羧酰胺衍生物或其盐：其中环A’代表卤素原子、羟基或氧桥基团取代的吡嗪环；R1代表O或OH；R2代表氢原子、酰基或取代或未取代的氨基甲酰基烷基或羧基烷基；且虚线代表单键或双键。
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公开(公告)号：CN1154493C
公开(公告)日：2004-06-23
申请号：CN99809897.3
申请日：1999-08-18
申请人： 富山化学工业株式会社
IPC分类号： A61K31/495 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61K31/53 , C07D241/24 , C07D239/557 , C07D237/24 , C07D253/07
CPC分类号： C07D239/36 , C07D237/24 , C07D241/24 , C07D253/07 , C07D253/075
摘要： 通式(I)所示的含氮杂环羧酰胺衍生物或其盐可以用作病毒感染，特别是流感病毒感染的预防和治疗药物。在所述通式中，A是任选取代的吡嗪、嘧啶、哒嗪或三嗪环；R1是O或OH；R2是氢、酰基或任选取代的氨基甲酰基烷基或羧基烷基；且虚线代表单键或双键。
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公开(公告)号：CN1551777A
公开(公告)日：2004-12-01
申请号：CN02817259.0
申请日：2002-08-13
申请人： 富山化学工业株式会社
IPC分类号： A61K31/706 , A61K45/00 , A61P31/12 , C07H19/04 , C12N9/99
CPC分类号： C07H19/10 , A61K31/706 , C07H19/20 , Y02A50/385 , Y02A50/387 , Y02A50/389 , Y02A50/393 , Y02A50/463 , Y02A50/465
摘要： 在右式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和A各自具有与说明书所给出的含义相同的含义。一种方法，其中吡嗪核苷酸类似物[2]和吡嗪核苷类似物[3z]经过体内转化、并进一步分解和磷酸化成为具有病毒增殖抑制活性和/或杀病毒活性的吡嗪核苷酸类似物[1b]。该方法可用作治疗病毒感染疾病的方法。而且，本发明的吡嗪甲酰胺类似物或其盐可用作预防/治疗病毒感染的试剂。
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公开(公告)号：CN1539828A
公开(公告)日：2004-10-27
申请号：CN200410032550.8
申请日：1999-08-18
申请人： 富山化学工业株式会社
IPC分类号： C07D241/24
CPC分类号： C07D239/36 , C07D237/24 , C07D241/24 , C07D253/07 , C07D253/075
摘要： 本发明涉及一种如下通式所示的含氮杂环羧酰胺衍生物或其盐：其中环A’代表卤素原子、羟基或氧桥基团取代的吡嗪环；R1代表O或OH；R2代表氢原子、酰基或取代或未取代的氨基甲酰基烷基或羧基烷基；且虚线代表单键或双键。
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公开(公告)号：CN1418220A
公开(公告)日：2003-05-14
申请号：CN01806768.9
申请日：2001-02-14
申请人： 富山化学工业株式会社
IPC分类号： C07H19/04 , C07D405/04 , C07D241/24 , A61K31/706 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61P31/12
摘要： 通式[1]的吡嗪衍生物或其盐表现优异的抗毒活性，可用作病毒感染的药物。式[1]中，各符号是如说明书所定义的。进而，通式[2]的氟吡嗪衍生物或其盐不仅可用作化合物[1]的制备中间体，而且可用作具有抗病毒作用的氟吡嗪甲酰胺衍生物、例如6－氟－3－羟基－2－吡嗪甲酰胺的工业生产中间体。或[2]中，各符号是如说明书所定义的。
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公开(公告)号：CN100434079C
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN02817259.0
申请日：2002-08-13
申请人： 富山化学工业株式会社
IPC分类号： A61K31/706 , A61K31/4965 , A61K45/00 , A61P31/12 , C07H19/04 , C12N9/99
CPC分类号： C07H19/10 , A61K31/706 , C07H19/20 , Y02A50/385 , Y02A50/387 , Y02A50/389 , Y02A50/393 , Y02A50/463 , Y02A50/465
摘要： 在右式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和A各自具有与说明书所给出的含义相同的含义。一种方法，其中吡嗪核苷酸类似物[2]和吡嗪核苷类似物[3z]经过体内转化、并进一步分解和磷酸化成为具有病毒增殖抑制活性和/或杀病毒活性的吡嗪核苷酸类似物[1b]。该方法可用作治疗病毒感染疾病的方法。而且，本发明的吡嗪甲酰胺类似物或其盐可用作预防/治疗病毒感染的试剂。
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公开(公告)号：CN1781911A
公开(公告)日：2006-06-07
申请号：CN200510133812.4
申请日：2001-02-14
申请人： 富山化学工业株式会社
IPC分类号： C07D241/16 , C07D241/24 , C07H19/04 , C07D405/04 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/706 , A61P31/12
摘要： 通式[1]的吡嗪衍生物或其盐表现优异的抗病毒活性，可用作病毒感染的药物。式[1]中，各符号是如说明书所定义的。进而，通式[2]的氟吡嗪衍生物或其盐不仅可用作化合物[1]的制备中间体，而且可用作具有抗病毒作用的氟吡嗪甲酰胺衍生物、例如6－氟－3－羟基－2－吡嗪甲酰胺的工业生产中间体。式[2]中，各符号是如说明书所定义的。
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公开(公告)号：CN1239511C
公开(公告)日：2006-02-01
申请号：CN01806768.9
申请日：2001-02-14
申请人： 富山化学工业株式会社
IPC分类号： C07H19/04 , C07D405/04 , C07D241/24 , A61K31/706 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61P31/12
摘要： 通式[1]的吡嗪衍生物或其盐表现优异的抗病毒活性，可用作病毒感染的药物。式[1]中，各符号是如说明书所定义的。进而，通式[2]的氟吡嗪衍生物或其盐不仅可用作化合物[1]的制备中间体，而且可用作具有抗病毒作用的氟吡嗪甲酰胺衍生物、例如6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺的工业生产中间体。式[2]中，各符号是如说明书所定义的。
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公开(公告)号：CN1313768A
公开(公告)日：2001-09-19
申请号：CN99809897.3
申请日：1999-08-18
申请人： 富山化学工业株式会社
IPC分类号： A61K31/495 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61K31/53 , C07D241/24 , C07D239/557 , C07D237/24 , C07D253/07
CPC分类号： C07D239/36 , C07D237/24 , C07D241/24 , C07D253/07 , C07D253/075
摘要： 通式(Ⅰ)所示的含氮杂环羧酰胺衍生物或其盐可以用作病毒感染,特别是流感病毒感染的预防和治疗药物。在所述通式中,A是任选取代的吡嗪、嘧啶、哒嗪或三嗪环;R1是O或OH;R2是氢、酰基或任选取代的氨基甲酰基烷基或羧基烷基;且虚线代表单键或双键。
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