公开(公告)号：CN107459496A

公开(公告)日：2017-12-12

申请号：CN201610392348.9

申请日：2016-06-03

申请人： 华东理工大学 ,  中国科学院上海巴斯德研究所

发明人： 徐可 ,  李洪林 ,  徐玉芳 ,  赵振江 ,  朱丽丽 ,  宋文琳 ,  童依

IPC分类号： C07D277/50 ,  A61K31/426 ,  A61P31/12

CPC分类号： A61K31/426 ,  A61P31/12 ,  C07D277/50 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/389 ,  Y02A50/391

摘要： 本发明涉及新型噻唑类衍生物在治疗病毒感染以及制备治疗病毒感染的药物中的应用。具体而言，本发明涉及下式I所示的化合物、含有下式I化合物的药物组合物在治疗病毒感染以及制备治疗病毒感染的药物中的用途：

公开(公告)号：CN102449143B

公开(公告)日：2017-11-14

申请号：CN201080023661.6

申请日：2010-03-31

申请人： ATYR医药公司

发明人： 赖安·A·亚当斯 ,  洪非 ,  赵基 ,  克瑞斯迪·佩耶尔 ,  伊娃·R·阿莫尔 ,  肯尼·达里格 ,  莱斯利·A·格林尼 ,  伊夫·马瑞曼

IPC分类号： C12N9/10 ,  C07K19/00 ,  C12N15/54 ,  G01N33/68 ,  G01N33/573 ,  A61K38/43

CPC分类号： C12N9/93 ,  A61K38/00 ,  C07K16/00 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/33 ,  C12Q1/25 ,  C12Y601/01012 ,  G01N33/573 ,  G01N2500/00 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/389 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/423 ,  Y02A50/463 ,  Y02A50/53 ,  Y02A50/58

摘要： 提供了具有非常规生物活性的分离的天冬氨酰‑tRNA合成酶多肽和多核苷酸，以及与其相关的组合物和方法。

公开(公告)号：CN104781261B

公开(公告)日：2017-08-25

申请号：CN201380040628.8

申请日：2013-06-07

申请人： 吉利德科学公司 ,  塞席亚有限公司

发明人： 维多利亚亚历山德拉·斯特德曼 ,  卡琳 ,  G.·波尔伦尼克 ,  利诺斯·拉扎里迪斯 ,  卡洛琳·阿西罗 ,  大卫肯尼斯·迪安 ,  安德鲁约翰·基茨 ,  达斯汀斯科特·西格尔 ,  亚当詹姆斯·施里尔 ,  理查德·麦肯曼 ,  彼得·扬萨 ,  格雷戈里·瓦特 ,  艾德里安约翰·海顿 ,  简伊夫斯·齐瓦

IPC分类号： C07D487/08 ,  C07D498/08 ,  C07D498/18 ,  C07D498/22 ,  A61K31/504 ,  A61P31/14

CPC分类号： C07K5/0202 ,  A61K38/00 ,  A61K38/12 ,  A61K38/15 ,  A61K39/05 ,  A61K39/29 ,  A61K45/06 ,  C07D487/08 ,  C07D498/08 ,  C07D498/18 ,  C07D498/22 ,  C07K5/02 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/387 ,  Y02A50/389 ,  Y02A50/391 ,  Y02A50/393 ,  Y02A50/395

摘要： 本发明提供了式I的化合物：及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法可用于治疗病毒感染，尤其是丙肝病毒感染。

公开(公告)号：CN107082770A

公开(公告)日：2017-08-22

申请号：CN201710481076.4

申请日：2011-04-05

申请人： 上海复星医药产业发展有限公司

发明人： Q·曾 ,  A·托罗 ,  J·B·帕特森 ,  W·S·韦德 ,  Z·祖博维奇 ,  杨赟 ,  吴志鹏

IPC分类号： C07D311/16 ,  C07D405/10 ,  C07D417/04 ,  C07D217/04 ,  C07D217/06 ,  C07D417/14 ,  C07D417/06 ,  C07D405/04 ,  C07D215/20 ,  C07D401/10 ,  C07D277/66 ,  C07D277/82 ,  C07D417/10 ,  C07D235/18 ,  C07D235/28 ,  C07D311/22 ,  C07D217/08 ,  C07D311/78 ,  C07D263/56 ,  C07D333/70 ,  C07D333/60 ,  C07D209/42 ,  C07D307/85 ,  A61K31/352 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/453 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/421 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/343 ,  C07B59/00 ,  A61P37/02 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/366 ,  A61K31/343 ,  A61K31/352 ,  A61K31/37 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4172 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/452 ,  A61K31/453 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D217/02 ,  C07D217/08 ,  C07D311/12 ,  C07D311/16 ,  C07D311/20 ,  C07D311/22 ,  C07D311/94 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  Y02A50/389 ,  Y02A50/393 ,  C07B59/002 ,  C07D209/42 ,  C07D215/20 ,  C07D217/04 ,  C07D217/06 ,  C07D235/18 ,  C07D235/28 ,  C07D263/56 ,  C07D277/66 ,  C07D277/82 ,  C07D307/85 ,  C07D311/78 ,  C07D333/60 ,  C07D333/70 ,  C07D401/10 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14

摘要： 本发明提供了直接抑制体外IRE‑1α活性的化合物、前药及其药学上可接受的盐。此类化合物和前药可用于治疗与未折叠蛋白质应答相关或与调节IRE1‑依赖性衰解(RIDD)相关的疾病并且可用作单一药剂或用于组合治疗中。

公开(公告)号：CN105708863A

公开(公告)日：2016-06-29

申请号：CN201610161971.3

申请日：2016-03-21

申请人： 江南大学

发明人： 汤鲁宏 ,  马乐文 ,  季莹莹 ,  张俐 ,  冯玉舟 ,  庄振超 ,  杨菲菲 ,  熊兵

IPC分类号： A61K35/57 ,  A61P17/16 ,  A61P17/02 ,  A61P31/14 ,  A61K31/11 ,  A61K31/375 ,  A61K31/22 ,  A61K31/166 ,  A61K33/30

CPC分类号： Y02A50/385 ,  Y02A50/387 ,  Y02A50/389 ,  Y02A50/391 ,  Y02A50/393 ,  A61K35/57 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/06 ,  A61K31/11 ,  A61K31/166 ,  A61K31/22 ,  A61K31/375 ,  A61K33/30 ,  A61K47/44 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明属药物制剂的配方技术领域。具体涉及一种可防晒且可预防寨卡等蚊媒传播病毒感染的组合物。它提供了一种既具有良好的防晒、修复皮肤的辐射损伤效果，又可阻止登革热病毒、黄热病毒、西尼罗河病毒、日本乙型脑炎病毒和寨卡病毒等蚊媒传播致病病毒入侵的外用霜膏或油膏。与现有的防晒霜相比，本外用霜膏或油膏以棉酚和抗坏血酸脂肪酸酯等天然抗氧化剂为防晒、修复皮肤辐射损伤的主要有效成分，辅以甘油锌和氧化锌，更加安全也更加有效，同时利用驱蚊剂的驱蚊效果和棉酚的抗病毒活性，消除了寨卡病毒等蚊媒传播致病病毒通过蚊虫叮咬的方式经皮肤侵入体内的风险，可有效预防蚊媒病毒传播的疾病，在健康领域具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN103372198B

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201210106754.6

申请日：2012-04-12

申请人： 同济大学

发明人： 王春光 ,  徐少琼 ,  邵晓霞

IPC分类号： A61K38/08 ,  A61K38/12 ,  C07K7/06 ,  A61P31/14

CPC分类号： Y02A50/385 ,  Y02A50/387 ,  Y02A50/389 ,  Y02A50/393

摘要： 本发明涉及一种用于抑制病毒的多肽抑制剂。首次揭示一种可高效地抑制病毒蛋白酶NS2B-NS3活性的小肽，其来源于大理石芋螺的芋螺毒素MrIA。本发明人还对芋螺毒素MrIA进行了氨基酸序列结构的分析和优化，获得了一系列优化的小肽。本发明的优化的小肽通过抑制蛋白酶NS2B-NS3的活性，进而抑制病毒的复制及加工成熟，有效抵抗疾病的传播，具有良好的药用前景。

公开(公告)号：CN105341557A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201410417119.9

申请日：2014-08-23

申请人： 孙立民

发明人： 孙立民

IPC分类号： A23L1/168 ,  A23L1/29 ,  A61K36/808 ,  A61K36/899 ,  A61P31/14

CPC分类号： Y02A50/389

摘要： 本发明一种缓解轻型乙脑症状的牛蒡粥，其特征在于，由以下重量份计的原料组份制作而成：牛蒡15-30份、金银花5-15份、绿豆10-20份、大米20-40份、玄参10-20份、淡豆豉5-15份、白扁豆10-20份。一种缓解轻型乙脑症状的牛蒡粥，制作方法简单方便，口味和营养俱佳，选择的原料具有凉血解毒之功效，特别适合乙脑患者朋友服用。

公开(公告)号：CN102770176B

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201180010839.8

申请日：2011-02-24

申请人： 久光制药株式会社

发明人： 松户俊之 ,  西村真平 ,  德本诚治 ,  森本久美

IPC分类号： A61M37/00

CPC分类号： A61M37/0015 ,  A61K9/0021 ,  A61M2037/0023 ,  A61M2037/0046 ,  A61M2037/0053 ,  Y02A50/389

摘要： 本发明为一种微针装置，其具备基板、设置于上述基板上的微针、附着于上述微针上及/或基板上的生理活性组合物，上述生理活性组合物含有选自甘油、乙二醇、丙二醇及1,3-丁二醇的至少1种多元醇、及生理活性物质，且实质上不含水。

公开(公告)号：CN102448457B

公开(公告)日：2015-09-02

申请号：CN201080021850.X

申请日：2010-03-16

申请人： 小利兰·斯坦福大学理事会 ,  艾格峰生物医药公司

发明人： 英格里德·C·钟 ,  杰弗里·S·格伦 ,  文锦·杨

IPC分类号： A61K31/416 ,  A61P31/12 ,  A61P31/00

CPC分类号： A61K31/416 ,  A61K31/7056 ,  A61K38/212 ,  A61K45/06 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/387 ,  Y02A50/389 ,  Y02A50/393 ,  Y02A50/395 ,  A61K2300/00

摘要： 简单地说，本公开内容的实施方案包括化合物、药物组合物、治疗受来自黄病毒科(Flaviviridae)的病毒感染的宿主的方法、抑制宿主中HCV复制的方法、抑制宿主中NS4B多肽与HCV负链RNA的3’UTR结合的方法、治疗宿主中肝纤维化的方法，以及类似实施方案。

公开(公告)号：CN104220461A

公开(公告)日：2014-12-17

申请号：CN201280069923.1

申请日：2012-12-27

申请人： ATYR医药公司

发明人： 纪英 ,  吴其芳 ,  赖安·A·亚当斯 ,  杰弗里·D·沃特金斯 ,  约翰·D·门德莱恩

IPC分类号： C07K19/00 ,  A61K38/16 ,  C12N15/62 ,  A61P35/00

CPC分类号： C12N9/93 ,  A61K38/00 ,  C07K16/00 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/21 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/50 ,  C12Y601/01002 ,  C12Y601/01012 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/389 ,  Y02A50/463

摘要： 本发明提供了天冬氨酰-tRNA合成酶与Fc区的缀合多肽(DRS-Fc缀合物)如DRS-Fc融合蛋白、包含其的组合物，以及使用该缀合物和组合物治疗或诊断各种病症的方法。相对于对应的未改性的DRS多肽，本发明的DRS-Fc缀合物具有改善的受控释放特性、稳定性、半衰期和其他药代动力学和生物学特性。