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公开(公告)号：CN100390153C
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN200510133812.4
申请日：2001-02-14
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07D241/16 , C07D241/24 , C07H19/04 , C07D405/04 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/706 , A61P31/12
Abstract: 通式[1]的吡嗪衍生物或其盐表现优异的抗病毒活性，可用作病毒感染的药物。式[1]中，各符号是如说明书所定义的。进而，通式[2]的氟吡嗪衍生物或其盐不仅可用作化合物[1]的制备中间体，而且可用作具有抗病毒作用的氟吡嗪甲酰胺衍生物、例如6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺的工业生产中间体。式[2]中，各符号是如说明书所定义的。
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公开(公告)号：CN100434079C
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN02817259.0
申请日：2002-08-13
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: A61K31/706 , A61K31/4965 , A61K45/00 , A61P31/12 , C07H19/04 , C12N9/99
CPC classification number: C07H19/10 , A61K31/706 , C07H19/20 , Y02A50/385 , Y02A50/387 , Y02A50/389 , Y02A50/393 , Y02A50/463 , Y02A50/465
Abstract: 在右式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和A各自具有与说明书所给出的含义相同的含义。一种方法，其中吡嗪核苷酸类似物[2]和吡嗪核苷类似物[3z]经过体内转化、并进一步分解和磷酸化成为具有病毒增殖抑制活性和/或杀病毒活性的吡嗪核苷酸类似物[1b]。该方法可用作治疗病毒感染疾病的方法。而且，本发明的吡嗪甲酰胺类似物或其盐可用作预防/治疗病毒感染的试剂。
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公开(公告)号：CN107635976A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201680033471.X
申请日：2016-06-08
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07D241/24
CPC classification number: C07D241/24
Abstract: 提供了制造杂质含量比率降低的6-溴-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺的方法。所述制造方法包括获得在粉末X射线衍射中，具有2θ表示的5.5、20.1、23.7、26.7、27.5和28.1°的衍射角，和/或7.1、21.4、25.2、25.7、27.1和28.8°的衍射角的6-溴-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺的结晶。
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公开(公告)号：CN1551777A
公开(公告)日：2004-12-01
申请号：CN02817259.0
申请日：2002-08-13
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: A61K31/706 , A61K45/00 , A61P31/12 , C07H19/04 , C12N9/99
CPC classification number: C07H19/10 , A61K31/706 , C07H19/20 , Y02A50/385 , Y02A50/387 , Y02A50/389 , Y02A50/393 , Y02A50/463 , Y02A50/465
Abstract: 在右式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和A各自具有与说明书所给出的含义相同的含义。一种方法，其中吡嗪核苷酸类似物[2]和吡嗪核苷类似物[3z]经过体内转化、并进一步分解和磷酸化成为具有病毒增殖抑制活性和/或杀病毒活性的吡嗪核苷酸类似物[1b]。该方法可用作治疗病毒感染疾病的方法。而且，本发明的吡嗪甲酰胺类似物或其盐可用作预防/治疗病毒感染的试剂。
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公开(公告)号：CN1418220A
公开(公告)日：2003-05-14
申请号：CN01806768.9
申请日：2001-02-14
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07H19/04 , C07D405/04 , C07D241/24 , A61K31/706 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61P31/12
Abstract: 通式[1]的吡嗪衍生物或其盐表现优异的抗毒活性，可用作病毒感染的药物。式[1]中，各符号是如说明书所定义的。进而，通式[2]的氟吡嗪衍生物或其盐不仅可用作化合物[1]的制备中间体，而且可用作具有抗病毒作用的氟吡嗪甲酰胺衍生物、例如6－氟－3－羟基－2－吡嗪甲酰胺的工业生产中间体。或[2]中，各符号是如说明书所定义的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103209966B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201180055060.8
申请日：2011-09-29
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07D241/24 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61K31/4965 , A61P31/12 , A61P31/16
CPC classification number: C07D241/24 , A61K9/19 , C07B2200/13
Abstract: 填充有6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺的钠盐的晶体的制剂的溶解性优异，可有效用作注射制剂。
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公开(公告)号：CN103209966A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201180055060.8
申请日：2011-09-29
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07D241/24 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61K31/4965 , A61P31/12 , A61P31/16
CPC classification number: C07D241/24 , A61K9/19 , C07B2200/13
Abstract: 填充有6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺的钠盐的晶体的制剂的溶解性优异，可有效用作注射制剂。
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公开(公告)号：CN100567267C
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200580022019.5
申请日：2005-06-28
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07D211/22 , A61K31/445 , A61P31/10
CPC classification number: C07D211/22
Abstract: 一种由通式(其中R1代表任选被保护或取代的脒基；且R2和R3相同或不同且各自代表氢或卤素)代表的芳脒衍生物或该衍生物的盐。该衍生物和盐具有抗真菌，包括抗对吡咯型药物具有耐受性的那些的有效活性，此外具有很高的安全性且在反复给药的毒性试验中具有极佳的性质。它们因此用作极佳的抗真菌剂。
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公开(公告)号：CN1976901A
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200580022019.5
申请日：2005-06-28
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07D211/22 , A61K31/445 , A61P31/10
CPC classification number: C07D211/22
Abstract: 一种由右式(其中R1代表任选被保护或取代的脒基；且R2和R3相同或不同且各自代表氢或卤素)代表的芳脒衍生物或该衍生物的盐。该衍生物和盐具有抗真菌，包括抗对吡咯型药物具有耐受性的那些的有效活性，此外具有很高的安全性且在反复给药的毒性试验中具有极佳的性质。它们因此用作极佳的抗真菌剂。
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公开(公告)号：CN1781911A
公开(公告)日：2006-06-07
申请号：CN200510133812.4
申请日：2001-02-14
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07D241/16 , C07D241/24 , C07H19/04 , C07D405/04 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/706 , A61P31/12
Abstract: 通式[1]的吡嗪衍生物或其盐表现优异的抗病毒活性，可用作病毒感染的药物。式[1]中，各符号是如说明书所定义的。进而，通式[2]的氟吡嗪衍生物或其盐不仅可用作化合物[1]的制备中间体，而且可用作具有抗病毒作用的氟吡嗪甲酰胺衍生物、例如6－氟－3－羟基－2－吡嗪甲酰胺的工业生产中间体。式[2]中，各符号是如说明书所定义的。
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