公开(公告)号：CN101389614A

公开(公告)日：2009-03-18

申请号：CN200780006183.6

申请日：2007-02-19

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 米泽健治 ,  高松保 ,  青木直克 ,  桥本智宏 ,  竹林正弘 ,  铃木敬亮 ,  大西裕司

IPC: C07D261/20 ,  C07C67/303 ,  C07C69/738 ,  C07D311/14 ,  C07B61/00

Abstract: 使用由以右通式表示的6－(卤甲基)－1，2－苯并异噁唑－3(2H)－酮衍生物作为中间体的制备方法，其中R5是取代有一个或多个任选取代的苯基的甲基，或任选取代的含氧杂环基团；X表示卤原子，可以用作以高产率安全且容易地制备3－{5－[4－(环戊氧基)－2－羟基苯甲酰基]－2－[(3－羟基－1，2－苯并异噁唑－6－基)甲氧基]苯基}丙酸的方法，该化合物可用作抗风湿剂。

公开(公告)号：CN101389614B

公开(公告)日：2012-10-31

申请号：CN200780006183.6

申请日：2007-02-19

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 米泽健治 ,  高松保 ,  青木直克 ,  桥本智宏 ,  竹林正弘 ,  铃木敬亮 ,  大西裕司

IPC: C07D261/20 ,  C07C67/303 ,  C07C69/738 ,  C07D311/14 ,  C07B61/00

Abstract: 使用由以下通式表示的6-(卤甲基)-1，2-苯并异噁唑-3(2H)-酮衍生物作为中间体的制备方法其中R5是取代有一个或多个任选取代的苯基的甲基，或任选取代的含氧杂环基团；X表示卤原子，可以用作以高产率安全且容易地制备3-{5-[4-(环戊氧基)-2-羟基苯甲酰基]-2-[(3-羟基-1，2-苯并异噁唑-6-基)甲氧基]苯基}丙酸的方法，该化合物可用作抗风湿剂。

公开(公告)号：CN102285931B

公开(公告)日：2014-01-01

申请号：CN201110252161.6

申请日：2007-02-19

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 米泽健治 ,  高松保 ,  青木直克 ,  桥本智宏 ,  竹林正弘 ,  铃木敬亮 ,  大西裕司

IPC: C07D261/20 ,  C07D413/04

CPC classification number: C07D261/20 ,  C07C67/03 ,  C07C67/303 ,  C07C69/738 ,  C07C2601/08 ,  C07D311/14

Abstract: 使用由以下通式表示的6-(卤甲基)-1，2-苯并异唑-3(2H)-酮衍生物作为中间体的制备方法其中R5是取代有一个或多个任选取代的苯基的甲基，或任选取代的含氧杂环基团；X表示卤原子，可以用作以高产率安全且容易地制备3-{5-[4-(环戊氧基)-2-羟基苯甲酰基]-2-[(3-羟基-1，2-苯并异唑-6-基)甲氧基]苯基}丙酸的方法，该化合物可用作抗风湿剂。

公开(公告)号：CN102781936A

公开(公告)日：2012-11-14

申请号：CN201180006589.0

申请日：2011-01-20

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 大西裕司 ,  淡佐口宪一郎 ,  野村伸彦 ,  藤堂惠介 ,  河合兵卫 ,  若月智未

IPC: C07D413/04 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4709 ,  A61P31/18 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D413/04 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4709 ,  C07D471/04

Abstract: 通式(I)表示的杂环化合物或其盐具有优良的抗HIV活性，可用作抗HIV剂，通式(I)中，R1表示任选被保护的氨基或任选被取代的C1-6烷基；R2和R3相同或不同，表示C1-2烷基；X表示氢原子或卤素原子；Z1表示C-R4（式中，R4表示氢原子、卤素原子、任选被保护的氨基或C1-6烷基磺酰基）或N；Z2表示C-R5（式中，R5表示氢原子、氢原子、卤素原子、任选被保护的氨基或C1-6烷基磺酰基）或N；Z3表示C-R6（式中，R6表示氢原子、氢原子、卤素原子、任选被保护的氨基或C1-6烷基磺酰基）或N；Z4表示C-R7（式中，R7表示氢原子、氢原子、卤素原子、任选被保护的氨基或C1-6烷基磺酰基）或N；Z表示CH或N；且A表示亚甲基或键。

公开(公告)号：CN102285931A

公开(公告)日：2011-12-21

申请号：CN201110252161.6

申请日：2007-02-19

Applicant: 富山化学工业株式会社

Inventor： 米泽健治 ,  高松保 ,  青木直克 ,  桥本智宏 ,  竹林正弘 ,  铃木敬亮 ,  大西裕司

IPC: C07D261/20 ,  C07D413/04

CPC classification number: C07D261/20 ,  C07C67/03 ,  C07C67/303 ,  C07C69/738 ,  C07C2601/08 ,  C07D311/14

Abstract: 使用由以下通式表示的6-(卤甲基)-1，2-苯并异唑-3(2H)-酮衍生物作为中间体的制备方法其中R5是取代有一个或多个任选取代的苯基的甲基，或任选取代的含氧杂环基团；X表示卤原子，可以用作以高产率安全且容易地制备3-{5-[4-(环戊氧基)-2-羟基苯甲酰基]-2-[(3-羟基-1，2-苯并异唑-6-基)甲氧基]苯基}丙酸的方法，该化合物可用作抗风湿剂。