公开(公告)号：CN108272797A

公开(公告)日：2018-07-13

申请号：CN201810086420.4

申请日：2011-08-11

申请人： 阿勒根公司

发明人： D·W·吉尔 ,  J·E·多纳罗 ,  L·M·B·鲁弗斯 ,  V·维斯瓦纳斯

IPC分类号： A61K31/4168 ,  A61P27/02 ,  A61P25/28 ,  A61P37/06 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/17 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61P25/00 ,  A61P19/02 ,  A61P3/10 ,  A61P29/00 ,  A61P17/00 ,  A61P1/00 ,  A61P11/06 ,  A61P7/06

CPC分类号： A61K31/4164 ,  A61K31/17 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4439

摘要： 本文公开了一种通过施用α2受体激动剂来上调调节T细胞和治疗将受益于此类上调的疾病的方法。

公开(公告)号：CN107849038A

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201680040829.1

申请日：2016-06-01

申请人： 达尔豪西大学

发明人： C·麦克马斯特尔 ,  G·希姆斯

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/122 ,  A61K31/196 ,  A61K31/198 ,  A61K31/343 ,  A61K31/353 ,  A61K31/357 ,  A61K31/421 ,  A61K31/444 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/566 ,  A61K31/661 ,  A61K31/675 ,  A61P27/02 ,  A61P9/10 ,  C07C229/24 ,  C07C317/48 ,  C07C50/28 ,  C07D215/233 ,  C07D239/91 ,  C07D263/34 ,  C07D307/91 ,  C07D311/58 ,  C07D317/08 ,  C07D405/06 ,  C07F9/141 ,  C07F9/6558 ,  C07J31/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/122 ,  A61K31/196 ,  A61K31/198 ,  A61K31/343 ,  A61K31/353 ,  A61K31/357 ,  A61K31/421 ,  A61K31/444 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/566 ,  A61K31/661 ,  A61K31/675 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P15/00 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  C07C229/24 ,  C07C317/48 ,  C07F9/091 ,  C07F9/3808 ,  C07F9/65583 ,  C07J31/006

摘要： 提供了方法和组合物，其通过施用治疗有效量的1-磷酸鞘氨醇受体2型(S1PR2)拮抗剂用于治疗家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR)。本文还提供了化合物，其包含JTE-013的脲基的生物电子等排体替代物及其类似物，以及它们在治疗视网膜病和特征在于血管生成不足的疾病中的用途。

公开(公告)号：CN104520277B

公开(公告)日：2018-01-19

申请号：CN201380042178.6

申请日：2013-08-07

申请人： 施万生物制药研发IP有限责任公司

发明人： 梅丽莎·弗勒里 ,  亚当·D·休斯

IPC分类号： C07D231/14 ,  C07D405/12 ,  C07D249/04 ,  C07D261/18 ,  C07D263/38 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61P9/12

CPC分类号： C07D405/12 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K45/06 ,  C07D231/14 ,  C07D231/20 ,  C07D249/04 ,  C07D261/18 ,  C07D263/38

摘要： 在一个方面中，本发明涉及具有式(I)的化合物：其中X、Ra、Rb、R2和R7如本说明书中所定义，或其医药学上可接受的盐。这些化合物为具有脑啡肽酶抑制活性的化合物的前药。在另一方面中，本发明涉及包含这些化合物的医药组合物；使用这些化合物的方法；和用于制备这些化合物的方法和中间物。

公开(公告)号：CN107441496A

公开(公告)日：2017-12-08

申请号：CN201710583469.6

申请日：2009-10-30

申请人： 安能泰制药有限公司

发明人： J·P·柳 ,  C·K·朱 ,  Z·王

IPC分类号： A61K47/26 ,  A61K9/00 ,  A61K31/404 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/422 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4196 ,  A61P25/06 ,  A61K45/00

CPC分类号： A61K9/7015 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/006 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/7007 ,  A61K31/00 ,  A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/465 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55 ,  A61K31/78 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K2300/00 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/454 ,  A61K45/00

摘要： 本发明涉及置入口腔的剂型。具体而言，本发明涉及通过置入患者口腔中而向患者递送药物活性成分，特别是抗偏头痛药的生物可降解的水溶性薄膜形式的口服剂型，以及通过置入口腔中向患者给药药物活性成分，从而提供所述药剂的经由粘膜的选择性吸收并由此避免经由胃肠道摄取的方法。

公开(公告)号：CN107441064A

公开(公告)日：2017-12-08

申请号：CN201710583468.1

申请日：2009-10-30

申请人： 安能泰制药有限公司

发明人： J·P·柳 ,  C·K·朱 ,  Z·王

IPC分类号： A61K9/70 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K45/00 ,  A61P29/00

CPC分类号： A61K9/7015 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/006 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/7007 ,  A61K31/00 ,  A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/465 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55 ,  A61K31/78 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K2300/00 ,  A61K45/00

摘要： 本发明涉及置入口腔的剂型。具体而言，本发明涉及通过置入患者口腔中而向患者递送药物活性成分，特别是抗偏头痛药的生物可降解的水溶性薄膜形式的口服剂型，以及通过置入口腔中向患者给药药物活性成分，从而提供所述药剂的经由粘膜的选择性吸收并由此避免经由胃肠道摄取的方法。

公开(公告)号：CN107049957A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201710211705.1

申请日：2010-04-23

申请人： 伊休蒂卡有限公司

发明人： 艾伦·多德 ,  费利克斯·迈泽尔 ,  阿德里安·拉塞尔 ,  马克·诺雷特 ,  H·威廉·博施

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K9/16 ,  A61K9/48 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/20 ,  A61K31/137 ,  A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K31/405 ,  A61K31/415 ,  A61K31/421 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5415 ,  A23P10/30 ,  A01N25/34 ,  A01N39/04 ,  A01N47/10 ,  A01N57/20

CPC分类号： B02C17/10 ,  A01N25/34 ,  A01N39/04 ,  A01N47/10 ,  A01N57/20 ,  A23P10/30 ,  A61K9/14 ,  A61K9/145 ,  A61K9/146 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1652 ,  A61K31/137 ,  A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K31/405 ,  A61K31/415 ,  A61K31/421 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5415

摘要： 本发明涉及使用干磨法制备生物活性物质的颗粒的方法；还涉及包含这种物质的组合物、使用颗粒形式的所述生物活性物质和/或组合物制备的药物，并涉及使用治疗有效量的作为所述药物施用的所述生物活性物质治疗动物(包括人)的方法。

公开(公告)号：CN106687138A

公开(公告)日：2017-05-17

申请号：CN201580047564.3

申请日：2015-09-02

申请人： 日东电工株式会社

发明人： 宍户卓矢 ,  浅利大介 ,  堀光彦

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/047 ,  A61K31/05 ,  A61K31/085 ,  A61K31/195 ,  A61K31/222 ,  A61K31/341 ,  A61K31/355 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/439 ,  A61K31/663 ,  A61K31/675 ,  A61K31/685 ,  A61K33/00 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61P37/04

CPC分类号： A61K39/0005 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/06 ,  A61K9/7023 ,  A61K9/7053 ,  A61K9/7061 ,  A61K31/047 ,  A61K31/05 ,  A61K31/085 ,  A61K31/09 ,  A61K31/12 ,  A61K31/19 ,  A61K31/192 ,  A61K31/194 ,  A61K31/196 ,  A61K31/198 ,  A61K31/216 ,  A61K31/235 ,  A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61K31/355 ,  A61K31/37 ,  A61K31/375 ,  A61K31/405 ,  A61K31/407 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/616 ,  A61K31/635 ,  A61K31/663 ,  A61K31/675 ,  A61K31/685 ,  A61K31/7048 ,  A61K33/00 ,  A61K33/04 ,  A61K38/00 ,  A61K38/10 ,  A61K39/00 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明的目的在于，提供能够普遍用于对各种抗原进行细胞性免疫诱导的、发挥高的细胞性免疫诱导效果的疫苗药物组合物。本发明为一种疫苗药物组合物，其为用于细胞性免疫诱导的疫苗药物组合物，其包含抗原和作为双膦酸盐剂的第一细胞性免疫诱导促进剂。

公开(公告)号：CN104244948B

公开(公告)日：2016-11-16

申请号：CN201280072492.4

申请日：2012-02-17

申请人： 爱普泰克集团有限公司

发明人： 弗朗切斯科·德拉瓦莱 ,  玛丽亚·费代丽卡·德拉瓦莱 ,  加布里埃莱·马尔科隆戈 ,  温琴佐·迪马佐 ,  萨尔瓦托雷·库佐克雷亚

IPC分类号： A61K31/421 ,  C07D263/10 ,  C07D263/14 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D263/12 ,  A61K31/164 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/535 ,  A61K45/06 ,  C07D263/10 ,  C07D263/14 ,  C07D263/32 ,  C07D265/06 ,  C07D277/10 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及在炎症疾病的治疗中有用的用于调节能够水解N‑酰基乙醇胺的酰胺酶的组合物和方法。具体地，本发明涉及通式(I)的化合物、其对映异构体、非对映异构体、外消旋体和混合物、多晶型物、盐、溶剂化物，用于作为药物使用，其中：(a)R是具有13至19个碳原子的直链烷基或带有双键的具有13至19个碳原子的烯基；(b)X是O或S；(c)Y是2个或3个碳原子的亚烃类残基，可选地取代有一个或两个彼此相同或不同的并且选自由以下组成的组中的基团：‑CH3、‑CH2OH、‑COOCH3、‑COOH。Y优选可以是：‑CH2‑CH2‑、‑CH2‑CH2‑CH2‑、CH(CH3)‑CH2‑、‑CH2‑CH(CH3)‑、‑CH2‑C(CH3)2‑、‑CH2‑CH(CH2OH)‑、‑CH2‑C((CH2OH)2)‑、‑CH＝CH‑、‑CH2‑CH(COOCH3)‑、‑CH2‑CH(COOH)。

公开(公告)号：CN105934245A

公开(公告)日：2016-09-07

申请号：CN201580006572.3

申请日：2015-01-29

申请人： 东丽株式会社

发明人： K.高垣 ,  戒能美枝 ,  广川广绘

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4439 ,  A61P25/00

CPC分类号： A61K31/415 ,  A61K9/0053 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4439

摘要： 本发明的目的在于，提供以非类固醇系的低分子化合物作为有效成分的多发性硬化症的治疗剂或预防剂。本发明提供多发性硬化症的治疗剂或预防剂，其含有以下述为代表的环己烷衍生物或其药理学上可允许的盐作为有效成分。

公开(公告)号：CN103772312B

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201310675185.1

申请日：2010-10-01

申请人： 埃维克辛公司

发明人： 乔治·考考陶斯 ,  白利特·约翰森 ,  维多利亚·玛格丽奥蒂 ,  迈克尔·特萨科斯

IPC分类号： C07D277/24 ,  A61K31/426 ,  A61P13/12 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P17/06

CPC分类号： C07D277/64 ,  A61K31/421 ,  A61K31/423 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/56

摘要： 分子式为(I)的化合物 其中X为O或S；R1为H、OH、SH、硝基、NH2、NHC1?6烷基、N(C1?6烷基)2、卤素、卤C1?6烷基、CN、C1?6?烷基、OC1?6烷基、C1?6烷基COOH、C1?6烷基COOC1?6烷基、C2?6?烯基、C3?10环烷基、C6?10芳基、C1?6烷基C6?10芳基、杂环基、杂芳基、CONH2、CONHC1?6烷基、CON(C1?6烷基)2、OCOC1?6烷基、或酸性基团，R2被定义为R1或R1和R2连接在一起能形成被多达4个R5基团选择性取代的六元芳环；R3为H、卤素、或C(卤素)3；每个R5被定义同R1；V1是共价键或C1?20烷基基团、或C2?20单或多不饱和烯基；M1是未取代或是C5?10环状基团或C5?15芳香基团；以及 R4是H、卤素、OH、CN、硝基、NH2、NHC1?6烷基、N(C1?6烷基)2、卤C1?6烷基、C1?20烷基基团、或C2?20?单或多不饱和烯基基团；或其盐、酯、溶剂化物、N?氧化物、或前药；用于治疗慢性炎症状况。