公开(公告)号：CN105188668B

公开(公告)日：2019-06-28

申请号：CN201480026587.1

申请日：2014-05-09

Applicant: 汉阳大学校产学协力团

Inventor： 金龙熙 ,  金将经

IPC: A61K9/06 ,  A61K47/38

CPC classification number: A61K47/38 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/06 ,  A61K38/1825 ,  A61K38/22 ,  A61K38/26 ,  A61K38/385 ,  C12P19/04 ,  C12P19/14

Abstract: 本发明涉及一种使用仅基于作为低分子量多糖的甲基纤维素而不使用盐析盐的热敏凝胶的肠胃外药物递送载体和药物递送系统。因为可以通过仅使用作为低分子量天然聚合物的甲基纤维素来提高生物相容性和生物可降解性，所以本发明的药物递送系统在制备延长释放肠胃外药物递送载体组合物方面是有效的。

公开(公告)号：CN109789134A

公开(公告)日：2019-05-21

申请号：CN201780059413.9

申请日：2017-07-26

Applicant: 考里安国际公司

Inventor： P·辛格 ,  E·S·李 ,  A·K·简恩

IPC: A61K31/445 ,  A61K31/13 ,  A61K31/137 ,  A61K9/70 ,  A61P25/28

CPC classification number: A61K9/7084 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/7038 ,  A61K9/7061 ,  A61K9/7092 ,  A61K31/13 ,  A61K31/137 ,  A61K31/445 ,  A61K31/56 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38

Abstract: 本发明描述了一种从透皮递送系统向对象递送治疗剂的方法，其中治疗剂(i)在口服递送时具有大于约48小时的血液半衰期并且(ii)用于治疗慢性病症。透皮递送系统实现的治疗剂的透皮递送与口服给予治疗剂生物等效，其中生物等效性通过以下方式确定：(a)自透皮递送系统给予和通过口服递送的治疗剂的相对平均C最大和AUC的90％置信区间在0.70至1.43或0.80至1.25之间，或(b)自透皮递送系统给予和通过口服递送的治疗剂的AUC和C最大的几何平均比率的90％置信区间在0.70至1.43或0.80至1.25之间。

公开(公告)号：CN109675038A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201910104177.9

申请日：2019-02-01

Applicant: 杭州赫尔斯科技有限公司

Inventor： 李大伟 ,  李文龙 ,  穆丹华 ,  侯宏兵 ,  周光大 ,  林建华 ,  张虹

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/46 ,  A61K9/08 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/38 ,  A61K47/36 ,  A61K47/04 ,  A61K47/12 ,  A61K47/32 ,  A61K47/26 ,  A61P27/10 ,  A61P27/02 ,  A61P9/10

CPC classification number: A61K45/00 ,  A61K9/0048 ,  A61K9/08 ,  A61K31/46 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61P9/10 ,  A61P27/02 ,  A61P27/10

Abstract: 本发明公开了可以增强低浓度阿托品类药物安全性和临床疗效的组合物，特别是将其用于低浓度阿托品类药物滴眼液中时，创造性地发现了本发明的低浓度阿托品类药物滴眼液中所使用的组合物通过调整滴眼液的pH、渗透压和黏度等关键质量参数可以有效提高低浓度阿托品类药物安全性，特别是临床疗效，从而有效解决目前低浓度阿托品类药物滴眼液使用过程中安全性差、疗效差异较大、主药不稳定、杂质降解安全性、伴随性不良反应和副作用等问题，增强了低浓度阿托品类药物滴眼液防治青少年儿童近视的临床疗效，给青少年儿童的视力提供了更加安全和健康的保障，具有非常广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN109674828A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201910120323.7

申请日：2019-02-18

Applicant: 深圳汉朔建元健康管理有限公司

Inventor： 黄安根

IPC: A61K35/747 ,  A61K9/06 ,  A61K9/14 ,  A61K47/38 ,  A61K47/26 ,  A61P15/02 ,  A61P31/02

CPC classification number: A61K35/747 ,  A61K9/0034 ,  A61K9/06 ,  A61K9/145 ,  A61K47/38 ,  A61P15/02 ,  A61P31/02 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种重建阴道菌群平衡的制剂及制备方法，所述制剂由用于提供细菌生长环境的凝胶剂和用于提供益生菌的粉剂组成，所述凝胶剂与粉剂的质量比为3.75-5.83。针对阴道解剖和粘膜整理结构以及益生菌的生长繁殖条件和环境，结合阴道用药的特点，将药物制剂分为凝胶剂和粉剂两部分，其中，凝胶剂起到为益生菌提供生长环境和保持阴道原有微生态环境的作用，粉剂起到补充有益菌群、平衡各个微菌群的作用。使用时，首先使用凝胶重建阴道微环境，然后用粉剂补充有益菌群，从而使阴道恢复原有的自净功能，适用于阴道炎症感染者、过度清洁者等。

公开(公告)号：CN109562076A

公开(公告)日：2019-04-02

申请号：CN201780048719.4

申请日：2017-07-26

Applicant: BPSI控股有限责任公司

Inventor： J·R·金贝儿 ,  D·杜 ,  J·特克伊

IPC: A61K9/34 ,  A61K9/00 ,  A61K9/20 ,  A61K9/28 ,  A61K47/00 ,  A61K47/26 ,  A61K47/36

CPC classification number: A61K47/36 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/10 ,  A61K9/282 ,  A61K9/284 ,  A61K9/2853 ,  A61K9/286 ,  A61K9/2866 ,  A61K47/38 ,  A61K47/44

Abstract: 本发明涉及薄膜包衣组合物，其用于口服剂型例如压制片剂和含有水溶性聚合物和瓜尔豆胶的其它口服可摄取底物。薄膜包衣组合物可以直接施涂到底物上，或者在底物涂覆有底涂层之后施涂。在优选的方面，水溶性聚合物是纤维素聚合物或乙烯基聚合物。还公开了含有本发明的薄膜包衣组合物和涂覆的底物本身的含水悬浮液。所得涂覆的底物在湿表面上具有相对低的静摩擦系数和动摩擦系数，使得它们比现有技术的组合物更容易吞咽。

公开(公告)号：CN109562072A

公开(公告)日：2019-04-02

申请号：CN201780049450.1

申请日：2017-08-11

Applicant: 韩美药品株式会社

Inventor： 金载镐 ,  李炳俊 ,  金唇哲 ,  金用镒 ,  朴宰贤 ,  禹钟守

IPC: A61K9/16 ,  A61K47/38 ,  A61K9/50 ,  A61K9/48 ,  A61K31/18 ,  A61K31/58 ,  A61K31/4985

CPC classification number: A61K31/18 ,  A61K9/16 ,  A61K9/1611 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/1682 ,  A61K9/48 ,  A61K9/4866 ,  A61K9/50 ,  A61K9/5026 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/58 ,  A61K47/38

Abstract: 本发明提供具有受控的溶出度的用于口服给药的药物制剂及其制备方法，所述制剂包括含有盐酸坦索罗辛的缓释丸粒，其中所述缓释丸粒包含(i)盐酸坦索罗辛、(ii)羟丙基甲基纤维素(HPMC)、(iii)耐酸的丙烯酸类聚合物和(iv)两种以上种不溶性稀释剂。根据本发明，可以可再现地生产具有预定尺寸的含有盐酸坦索罗辛的缓释丸粒，从而控制释放速率并降低丸粒尺寸，因而改善药物依从性。

公开(公告)号：CN109498587A

公开(公告)日：2019-03-22

申请号：CN201710830387.7

申请日：2017-09-15

Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司

Inventor： 张迪 ,  马莉

IPC: A61K9/26 ,  A61K31/496 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61K47/26 ,  A61P25/18

CPC classification number: A61K31/496 ,  A61K9/2081 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38

Abstract: 本申请提供了一种含有盐酸鲁拉西酮片剂的制备方法，其制备方法为将原料药与甘露醇共同微粉化，再与其它辅料混合制粒，增加原料药盐酸鲁拉西酮溶解度。其后使用水溶性包衣材料对颗粒进行包衣，外加压片。本申请的实施旨在不影响原料药溶解度的前提下解决盐酸鲁拉西酮长期储存过程中的溶出度下降的问题。提高了药品疗效，具有更理想的治疗效果。

公开(公告)号：CN109498544A

公开(公告)日：2019-03-22

申请号：CN201710830001.2

申请日：2017-09-15

Applicant: 万全万特制药江苏有限公司

Inventor： 刘英甜 ,  马莉 ,  王宇杰

IPC: A61K9/00 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61K31/551 ,  A61P25/18

CPC classification number: A61K9/00 ,  A61K31/551 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38

Abstract: 本申请公开了一种稳定的含有奥氮平的药物组合物及其制备方法。该组合物含有奥氮平及其它药学上可接受的辅料，采用特殊的制备方法，可有效提高奥氮平在组合物中的稳定性，用于精神分类症的治疗。

公开(公告)号：CN109475537A

公开(公告)日：2019-03-15

申请号：CN201780048523.5

申请日：2017-06-02

Applicant: 坎莫森特里克斯公司

Inventor： Z.苗 ,  I.查罗

IPC: A61K31/4375 ,  A61K31/18

CPC classification number: A61K31/444 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/08 ,  A61K45/06 ,  A61K47/38 ,  A61P1/16

Abstract: 提供用CCR2拮抗剂治疗肝纤维化的方法。肝纤维化可能与非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)、新发性肝硬化、非肝硬化性肝纤维化、2型糖尿病(T2DM)或代谢综合征(MS)相关。

公开(公告)号：CN109431979A

公开(公告)日：2019-03-08

申请号：CN201811610624.X

申请日：2018-12-27

Applicant: 沈阳亿欣源生物科技有限公司

Inventor： 唐财坤 ,  关云成 ,  李丹 ,  钟鑫平 ,  王萌炜 ,  满国荣 ,  朱凯月 ,  肖秀梅 ,  马立强

IPC: A61K9/06 ,  A61K31/727 ,  A61K31/737 ,  A61P29/00 ,  A61P17/02 ,  A61P31/02 ,  A61P7/10

CPC classification number: A61K9/06 ,  A61K9/0014 ,  A61K31/727 ,  A61K31/737 ,  A61K47/22 ,  A61K47/38 ,  A61K47/42 ,  A61P7/10 ,  A61P17/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/02

Abstract: 一种含有类肝素组合物的软膏剂属于生物技术领域。一种含有类肝素组合物的软膏剂，其特征在于：包括粘多糖0.01～80份；基质材料1～90份；透皮吸收剂0.01～5份；抗氧化剂0.01～5份；抑菌剂0.01～5份；保湿剂0.01～20份；增稠剂0.1～20份；表面活性剂0.01～15份；防腐剂0.01～5份。本发明在角质软化剂、天然保湿剂的协同作用下，能够抑制胶原纤维的过度增长，减轻瘢痕形成；并能保留皮肤表面水分，使胶原纤维软化，弹性增强，对增生性瘢痕有软化作用。