公开(公告)号：CN106456792B

公开(公告)日：2019-07-26

申请号：CN201580032303.4

申请日：2015-07-28

Applicant: 株式会社大熊制药

Inventor： 李峰镛 ,  尹羲均 ,  金月永 ,  辛政泽

IPC: A61K47/40 ,  A61K9/19 ,  A61K31/397

CPC classification number: A61K31/407 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/1682 ,  A61K9/19 ,  A61K47/40

Abstract: 本发明提供一种制备含厄他培南的冻干制剂的方法，所述方法包括使用羟丙基β‑环糊精作为防冻剂和稳定剂。

公开(公告)号：CN109310637A

公开(公告)日：2019-02-05

申请号：CN201780038246.X

申请日：2017-06-14

Applicant: OMYA国际股份公司

Inventor： C·迪亚兹吉哈诺 ,  L·德米格尔 ,  J·舍尔科普夫

IPC: A61K9/16 ,  A61K8/00 ,  A23L29/00

CPC classification number: A61K9/1611 ,  A23K20/10 ,  A23K40/10 ,  A23L27/77 ,  A23L33/10 ,  A23L33/16 ,  A23P10/20 ,  A23V2002/00 ,  A61K8/0225 ,  A61K8/19 ,  A61K9/1682 ,  A61K9/2009 ,  A61K31/085 ,  A61K31/192 ,  A61K2800/10 ,  A61K2800/92 ,  A61Q19/00

Abstract: 本发明涉及一种剂型的生产方法；通过该方法获得的由经表面反应的碳酸钙构成的粒料、以及片剂和/或胶囊；经表面反应的碳酸钙在这种方法中的用途；包含该粒料的剂型；该粒料或者该片剂和/或胶囊或者该剂型在药物、营养物、农业、化妆品、家用、食品、包装和个人护理产品中的用途；以及包含该粒料或者该片剂和/或胶囊或者该剂型的药物、营养物、农业、化妆品、家用、食品、包装和个人护理产品。

公开(公告)号：CN109310623A

公开(公告)日：2019-02-05

申请号：CN201780035401.2

申请日：2017-06-21

Applicant: 菲利普莫里斯生产公司

Inventor： N·沃尔普

IPC: A61K9/00 ,  A61L9/16

CPC classification number: A61K9/0075 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1682 ,  A61K31/465

Abstract: 一种方法包括将尼古丁与液体载体合并以形成液体混合物以及将所述液体混合物喷雾干燥以形成第一多个颗粒。然后研磨所述第一多个颗粒以形成第二多个颗粒。

公开(公告)号：CN108938571A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201811023169.3

申请日：2018-09-04

Applicant: 江苏省中医药研究院

Inventor： 李松林 ,  鞠建明

IPC: A61K9/16 ,  A61K47/40 ,  A61K47/32 ,  A61J3/00

CPC classification number: A61K9/1652 ,  A61J3/00 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1682

Abstract: 本发明提供了一种消除中药提取物干法制粒黏辊现象的方法，包括步骤：在处方中加入环糊精和卡波姆，该环糊精的加入量为干法制粒投料总重量的0.2％～2％；该卡波姆的加入量为干法制粒投料总重量的0.3％～2％，本发明能消除中药提取物干法制粒黏辊现象。

公开(公告)号：CN108697644A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201780014856.6

申请日：2017-03-02

Applicant: 株式会社理光 ,  静冈县公立大学法人

Inventor： 尾上诚良 ,  佐藤秀行 ,  世户孝树 ,  森谷树 ,  森永匡彦

IPC: A61K9/14 ,  A61K9/16

CPC classification number: A61K9/1682 ,  A61K9/5089 ,  A61K9/5161 ,  B01J2/18 ,  B29B9/10 ,  B29B9/12 ,  B29B2009/125

Abstract: 一种粒子制造方法，该方法包括：向包含生理活性物质且收容在液柱共振液体腔中的液体施加振动以形成基于液柱共振的驻波，从而将所述液体从在驻波的振幅方向上形成的至少一个排出端口排出到与所述驻波的至少一个波腹对应的至少一个区域；和将排出的液体干燥，从而形成粒子。

公开(公告)号：CN108524454A

公开(公告)日：2018-09-14

申请号：CN201810434465.6

申请日：2018-05-09

Applicant: 南京海融制药有限公司

Inventor： 包玉胜 ,  马冲 ,  陶莉 ,  袁晓丽 ,  郑慧娟 ,  闵涛

IPC: A61K9/16 ,  A61J3/00 ,  A61K31/59

CPC classification number: A61K9/1682 ,  A61J3/00 ,  A61K31/59

Abstract: 本发明公开了一种高度分散的低剂量药物的组合物及其制备方法。旨在解决现有低剂量药物的制备方法不能满足其含量均匀度要求，尤其是放大生产过程中的参数变化对低剂量药物理化性质的影响更为显著。本发明首次采用双螺杆挤出技术来制备低剂量药物，筛选了维生素D结构类似物药物，糖皮质激素类药物，抗精神病药物，解热镇痛药物及其它低剂量药物作为研究对象，深入研究了经由双螺杆挤出机来制备固体制剂，其含量均匀度符合药典规定。

公开(公告)号：CN108024968A

公开(公告)日：2018-05-11

申请号：CN201680043480.7

申请日：2016-07-19

Applicant: 赢创工业化学有限公司

Inventor： S·S·约什 ,  A·S·古哈 ,  K·加迪尔卡 ,  M·马诺里卡

IPC: A61K9/46 ,  A61K38/00 ,  A61K9/00 ,  A61K9/16

CPC classification number: A61K9/0007 ,  A61K9/00 ,  A61K9/009 ,  A61K9/16 ,  A61K9/1682 ,  A61K9/2095 ,  A61K31/198 ,  A61K38/05 ,  A61K47/02 ,  A61K47/22

Abstract: 本发明涉及药物和营养品制剂领域，更特别地，涉及门冬氨酸鸟氨酸的泡腾制剂以及其制备方法。根据本发明的门冬氨酸鸟氨酸的制剂包含气体发生组分以及酸组分，当与水接触时释放二氧化碳的。本发明提供用于制备化学纯的且稳定的并显示出高泡腾水平的这样的制剂的简单方法。所述方法包括下述步骤：‑对包含门冬氨酸鸟氨酸和气体发生组分的门冬氨酸鸟氨酸混合物制粒，从而得到颗粒G，‑混合包含颗粒G和酸组分的最终混合物组分，从而得到门冬氨酸鸟氨酸的泡腾制剂。

公开(公告)号：CN107823145A

公开(公告)日：2018-03-23

申请号：CN201711176795.1

申请日：2017-11-22

Applicant: 天津双硕医药科技有限公司

Inventor： 不公告发明人

IPC: A61K9/16 ,  A61K47/34 ,  A61K31/454 ,  A61P25/18

CPC classification number: A61K9/0019 ,  A61K9/1647 ,  A61K9/1682 ,  A61K31/454

Abstract: 为解决伊潘立酮的味苦，水溶性差，口服制剂病人顺应性差的技术问题。发明人经过深入研究得到了一种伊潘立酮PLGA微球及制备工艺，通过改变给药途径，改良处方和制备工艺，皮下注射给药，延长了药物的给药周期，提高了病人的顺应性。有效避免了原料药味苦，水溶性的问题。

公开(公告)号：CN107714653A

公开(公告)日：2018-02-23

申请号：CN201711203517.0

申请日：2017-11-27

Applicant: 济南新科医药科技有限公司

Inventor： 宋永亮 ,  马广磊 ,  李顺 ,  王宁

IPC: A61K9/16 ,  A61K31/519 ,  A61K47/12 ,  A61K47/02 ,  A61K47/38 ,  A61P35/02 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P17/06

CPC classification number: A61K9/1682 ,  A61K9/1611 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1652 ,  A61K31/519

Abstract: 本发明公开了一种稳定的可溶性甲氨蝶呤颗粒剂，由以下重量份的原料制成：甲氨蝶呤100-140份、磷酸氢二钠60-80份、枸橼酸70-80份、氢氧化钠8.5-100份、羟丙纤维素30-60份、甘露醇140-160份、三氯蔗糖40-80份、调味剂5-10份。本发明首次直接以甲氨蝶呤为原料制备得到了可溶性甲氨蝶呤颗粒剂，该可溶性颗粒剂的复溶性好，临用前可被快速的溶解成澄清溶液，有效解决了甲氨蝶呤片剂剂量分割不准确的问题；而且该可溶性颗粒剂具有较好的稳定性，在常规的储存条件下，药物的有效期至少在2年以上，生物利用度高；特别适合于儿童或老年等吞咽困难的患者服用，为甲氨蝶呤的临床应用提供了广阔的前景。

公开(公告)号：CN104812381B

公开(公告)日：2018-01-26

申请号：CN201380056026.1

申请日：2013-09-16

Applicant: 辉瑞大药厂

Inventor： M·费格埃尔多 ,  E·匹克 ,  D·迪威特 ,  C·范吉恩霍文 ,  G·特罗亚诺 ,  J·赖特 ,  Y-H·宋 ,  H·王

IPC: A61K9/51 ,  A61K47/12 ,  A61K31/506 ,  A61P31/00

CPC classification number: A61K9/1682 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1647 ,  A61K9/5153 ,  A61K31/506 ,  A61K47/12

Abstract: 本公开内容一般地涉及用于制备治疗性纳米颗粒的方法，其中所述方法包括将治疗剂与有机酸组合。所述治疗性纳米颗粒可以具有例如改善的药物负荷和/或药物释放特性。